臨床開発モニター - 北海道 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・データ確認、データ入力、書類作成等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。 現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO） として事業を拡大。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【札幌】臨床開発モニター（CRA

仕事内容臨床開発モニター(CRA)募集！安定した業界◎研修充実◎実働7.5H・フレックスタイム制◎完全週休2日制 ◎未経験から安定の医療業界に携わることができます。 ◎入社後には充実した研修があり、先輩社員に同行しながらしっかり仕事の流れを学べます！ ◎年齢や経験に関係なく、目標管理制度を基に個々の努力や会社への貢献が評価されます。 ◎医療系の書類に目を通す事が多いため、理系の考え方ができる方に最適！ ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 【職種名】 CRA（臨床開発モニター※経験者 【仕事内容】 ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 スタッフ 【勤務地】 北海道 【勤務時間】 08:40 - 17:10

仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）※未経験者 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります） 【職種名】 【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【仕事内容】 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の 臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容“札幌支社の立ち上げをお任せします！” 地方拠点におけるHR事業とIT事業の両事業の立ち上げと地方拠点組織のマネジメント。 弊社の最も大きな組織となるHR事業におけるCAチームの組織作り、マネジメントから、SaaS事業を始めとするノンデスク業界のDX Platformの推進までお任せします。 両事業ともに事業計画・戦略立案から、CA/RA・セールス（IS・FS）・カスタマーサクセス・プロダクトチームのオペレーション構築・組織設計など、業務内容は多岐に渡ります。 【具体的な業務内容】 ・人材紹介、SaaSを商材とする、営業・CS体制整備（人材紹介のリボン型組織と、SaaSのThe Model型の

仕事内容【キャリアコンシェルジュ(CC)/リクルーティングアドバイザー(RA)】未経験歓迎★人物重視/年間休日121日 （東京/名古屋/大阪以外） [会社名称]：株式会社ワークポート [雇用形態]：正社員 [想定年収]：420万～600万円 [応募資格]：高卒以上・未経験OK ■個人営業(キャリアコンシェルジュ)、 法人営業 (リクルーティングアドバイザー)の何れかの業務をお任せします。 ※どの業務を担当するかは面接及び研修での適性を見て判断します。 ■個人営業 (キャリアコンシェルジュ) 求職者のパートナーとなり、転職活動のサポートを行う仕事です。 キャリアビジョンのヒアリング、希望条件の確

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界トップクラス企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師・技師の方々歓迎です。 国内最大級SMO会社の未経験者歓迎のＣＲＣ（治験コーディネーター）求人です！ 近年、様々な資格背景をお持ちの医療従事者が企業への転職を希望されています。 WEB説明会も毎月開催中ですご興味のある方は、まずはご相談ください。 弊社経由の入社の方も多数いらっしゃいますので、面接ポイントなどお伝え出来ます！ 給与 【月収】26.0万円 ～ 40.0万円程度 【年収】403万円 ～ 618万円程度 賞与込み ■昇給：年1回（過去実績あり）■賞与：年2回

仕事内容■会社名 北海道札幌市中央区北五条西の法人 ■メインキャッチ 治験事務局担当者（SMA）医薬品・バイオ/基本土日祝休み/年間休日120日以上/学歴不問/経験不問 ■コメント ・配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ・募集の背景： CRCの業務と同じくSMAの需要も高いため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験事務局担当者（SMA） ■仕事内容 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ・代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設で

仕事内容仕事内容：損害保険会社での事務処理のお仕事をお任せします！ 保険業界での経験や知識がなくても大丈夫です！ 事務処理やデータ入力の際にはフォーマットやマニュアルを完備しておりますし、 OJT研修と先輩社員の付き添いで、事務未経験でも安心スタート 【具体的な仕事内容】 ・保険金支払いの事務処理 ・データ入力 ・電話対応 など 未経験者、第二新卒、フリーター大歓迎！ 学歴不問！志望動機不問！ 意欲・人柄重視の採用です PR：学歴・職歴不問！ 当社で活躍中のメンバーの多くは事務未経験者です。 元飲食スタッフや社会人デビューの方、フリーターの方など様々です。 充実した研修内容 個人のスキルに合わせ