PMS - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～880万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＼レア募集！／期間限定のDMのお仕事!＠淀屋橋 複数名募集！DM経験がある方、大歓迎です★電話対応なし◎業務に集中できます！通勤ベンリ!人気の淀屋橋エリアのお仕事約9ヶ月ほどの期間限定のお仕事です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,630円 月

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高校卒以上 ・ホテル宿泊部門のマネジメント経験のある方 ・ホテル実務経験（フロント・宿泊予約業務）のある方 ・PC全般（Word、Excel、Powerpoint）スキル 【歓迎条件】 ・リザベーション業務を3年以上経験のある方 ・OTA含む販売販路に関する知識のある方 ・レベニューマネジメントシステムの知識のある方 ・ホテルPMSの知識のある方 ・英語や語学力のある方（実務レベル） 【職種名】 【大阪・堺】リザベーションマネージャー/450～550万/全国で10ホテル旅館運営 【仕事内容】 「美しい日本を集めたホテルアライアンス」というVISIONの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事内

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞PMS（市販後調査） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大阪大学大学院 生命機能研究科の研究成果を基に、世界初の「脳波を用いて痛みを定量化する技術」を社会実装する目的で2016年に創業した研究開発型ベンチャー。 患者の前額部より取得した脳波を独自AIで解析し痛み指標を0～100の数値で表示することで、今まで主観で判断していた痛みを客観的に評価するシステムの開発に取り組んでいます（Class II想定）。 まずは術後の痛みに対し医師や看護師の疼痛管理補助システ

仕事内容弊社が運営している全国9箇所（2026年7月現在）のホテルアライアンス（ホテル・旅館）全施設のレベニュー・予約のコントロールをセントラル化した部署で、アシスタントマネージャーとしてリザベーション業務をお願いいたします。 【業務内容】 ・運営ホテル・旅館 全施設の予約業務に関わる全般 ・エージェント、旅行会社、お客様からの予約業務をPMSで管理・対応 ※TAPを使用 ・運営ホテルのレベニュー、デマンド分析、マーケット分析、フォーキャスト等の資料作成 ・マネージャーやディレクターからの依頼業務 など ※勤務地は、大阪難波より電車で10分とアクセス便利なホテル アゴーラ リージェンシー 大阪堺の

仕事内容Ｏｐｅｒａ ＰＭＳおよびナイトオーディット業務に関する知識を 活用し、財務方針・手順に基づいた各種レポートおよび統計資料を 正確に作成する。ＰＣＩコンプライアンスを遵守し、デイパックレ ポートや関連書類を整理・保管するとともに、必要な部署へ適時配 布する。財務方針に従いシステムのバックアップおよびデータ保存 を実施し、ホテルの各種方針、手順、関連法令を遵守する。また、 上司より指示されたその他の業務についても柔軟かつ責任を持って 遂行する。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記全ての経験がある方 ・クライアント折衝の経験 ・リーダーやマネジメント経験（人数は問わず） ・PMS導入 or システム開発 【尚可】 ・システム開発・設計経験（SEとしての知識） ・要件定義の経験 ・要求分析の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームで開発したい方 ・自社製品で社会課題を解決したい方 ・企業に対してソリューションを提供したい方 【職種名】 【大阪：リモート】ITエンジニアリーダー ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【東証プライム上場】あらゆるIT商材を

仕事内容仕事内容 ■臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業務からお任せする想定です。 【具体的には】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） ・解析計画書(SAP)作成 ・解析図表見本作成 ・解析用データセット仕様書レビュー ・解析プログラム仕様書レビュー ・解析結果レビュー ・統計解析報告書作成 ・クライアント窓口業務（医師や製薬メーカーとの折衝・提案） ・プログラマーチームや他部署との連携 等 ※プログラミング関連はプログラマーチームの方で対応する想定ですが、案件の状況やご

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：平日 ９：００～１８：００（休憩６０分） ９：００～１３：００ １４：００～１８：００ 土曜日・日曜日・祝日 ９：００～１３：００ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容当クリニックでは、婦人科（月経不順、月経困難症、ＰＭＳ：月経 全緊張症不妊、妊娠、避妊（ピル処方、ＩＵＤ：子宮内装具、モー ニングアフターピル：緊急避妊）、人工妊娠中絶、婦人科感染症、 更年期障害、ホルモン異常に伴う多毛、にきび、婦人科腫瘍など） や性感染症、治療に時間のかかる性同一性障害、さらには一般内科 と、様々な患者様を診療しています。 医療事務さんには、受付・会計・算定・レセプト等の事務作業をし て頂きます。ご興味のある様々な分野でご経験をつんでいただけま す。未経験な業務や電子カルテの操作は等については、丁寧にお教 えします。 ※変更範囲：法人の定める業務

仕事内容【ホテルのフロントスタッフ】 KKRホテル大阪にてホテルのフロントスタッフとして、お客様お出迎えやチェックイン作業、部屋へのご案内、予約管理業務などをお任せします。チェックイン、チェックアウト業務、予約管理、総合案内などのフロント業務が中心です。 予約管理はホテルシステム（PMS）とサイトコントローラーなどパソコンの操作が必須です。日勤業務のほか、夜勤業務があり、夜勤の場合は、15時～翌朝9時（又は17時～翌朝11時）の勤務となり、途中2時間の仮眠をとり、2日間の勤務となります。 スタッフがわきあいあいと仲良く、経験有・無を問わずみんなで協力しながらお仕事しています♪ 少しでも興味がある方、お

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【医薬業界でのＰＭＳデータマネジメント（DM）業務】・調査票の受領・CROへの入力指示依頼・調査票のチェック及びクエリ作成・資材発送、ファイリングなど・症例登録業務・経費清算関連書類・その他PMSに関する庶務※開始日に関しては相談可能です※DM業務を幅広くご担当いただきます！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：平日 ９：００～１８：００（休憩６０分） ９：００～１３：００ １４：００～１８：００ 土曜日・日曜日・祝日 ９：００～１３：００ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容当クリニックでは、産婦人科（月経不順、月経困難症、ＰＭＳ：月 経全緊張症不妊、妊娠、避妊（ピル処方、ＩＵＤ：子宮内装具、モ ーニングアフターピル：緊急避妊）、人工妊娠中絶、婦人科感染症 、更年期障害、ホルモン異常に伴う多毛、にきび、婦人科腫瘍など ）や性感染症、治療に時間のかかる性同一性障害、さらには一般内 科と、様々な患者様を診療しています。 看護師さんには、一般的な看護師業務（外来・採血・診察補助等） をお願いします。ご興味のある様々な分野でご経験をつんでいただ けます。未経験な業務や電子カルテの操作は等については、丁寧に お教えします。 ※変更範囲：法人の定める業務

仕事内容【タイトル】 医療法人 皓真会 野村クリニック正看護師／准看護師 【仕事内容】 当クリニックは産婦人科と一般内科を診療領域とし、月経不順・月経困難症・PMS・不妊・妊娠・避妊（ピル処方・IUD・緊急避妊）、人工妊娠中絶、婦人科感染症、更年期障害、ホルモン異常による多毛・ニキビ・婦人科腫瘍、性感染症、性同一性障害の長期治療を含む診療を実施しています。看護師の業務は外来・採血・診察補助などの一般業務。多様な分野で経験を積む機会があり、未経験分野や電子カルテの操作については丁寧に教育します。 【事業所名】 医療法人 皓真会 野村クリニック 【応募資格】 ・看護師業務経験 【施設形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 シェア拡大と増産体制に対応して、品質保証部門強化のために 信頼性保証部門の品質保証部におけるGQP業務担当者を募集します。 以下の業務をお任せしたいと考

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）～国内シェアトップクラス～ 【仕事内容】 【大阪/在宅可】PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）～国内シェアトップクラス～ 【具体的な仕事内容】 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を行っていただきます。 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造