PMSの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼在宅週２!／国内CRO×データマネジメント(DM)業務！＠2,500↑ 週2回在宅勤務あり☆出社×在宅でメリハリ◎慣れるまでは出社でしっかり業務習得☆さらなるスキルアップも可能◎時給2,500円＋残業代◎収入もしっかり確保できますよ!DMでのクライアント窓口対応のご経験をお持ちの方、ぜひエントリーを 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの事務局業務運営経験 （ISMS、PMS、ISO27017、ISMAP（認証取得・更新対応含む） ■委託先の安全管理業務経験 社内各部署からの要請により、情報セキュリティや個人情報保護の観点で委託先の評価確認を行う [歓迎] ■以下のようなご経験をお持ちの方 ・情報セキュリティおよび個人情報保護関連規程の作成、改訂 ・情報システムおよびサービスシステムの設計・運用 ・部門の横断を要する業務の調整および各種改善業務への取り組み ・IT監査、セキュリティ監査 ・全社教育資料の企画、作成 等 【フィットする人物像】 ・論理的にものごとを考え、構造化することがで

仕事内容【仕事内容】 職種 / 募集ポジション 情報セキュリティマネジメント（ISMS/PMS） メンバー（東京） 仕事についての詳細 仕事内容 ・ミッション： 当社の情報セキュリティマネジメントチームの一員として、当社のグループを対象としたISMS/PMSの事務局運営および委託先管理業務に従事していただきます。 関係部署と連携しながら標的型攻撃訓練業務の調整および当社商材システムのセキュリティ状況調査、脆弱性診断業務等も補佐していただき、当社のグループ全体のセキュリティレベルの維持向上を担っていただきます。 ・業務内容詳細： ・ISMS、PMS事務局の運営 各マネジメントシステムのPDCA運用（含

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～880万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容総務担当（ISMS・PMS・QMS対応） ISMS・PMS・QMS対応で組織基盤を整える総務ポジション [お仕事内容] 【期待する役割】 ISMS・PMS・QMSの認証運用および社内環境整備を通じ、全社の業務基盤強化を担います。 【具体的な仕事内容】 ISMS・PMSの運用・更新対応、QMS新規取得プロジェクトへの参画を中心に、備品・設備管理、オフィスレイアウト変更、社内インフラ整備（社内SE連携）、社内イベント企画など総務業務全般を担当します。 【職場環境】 自治体・省庁向け案件中心の安定IT企業。 20代〜50代が活躍し、土日祝休み・年休122日と働きやすい環境です。 [職場情報

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＼レア募集！／期間限定のDMのお仕事!＠淀屋橋 複数名募集！DM経験がある方、大歓迎です★電話対応なし◎業務に集中できます！通勤ベンリ!人気の淀屋橋エリアのお仕事約9ヶ月ほどの期間限定のお仕事です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,630円 月

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・事業会社における総務経験 ・ISMS、PMS、QMSいずれかの運用／認証プロジェクト参画経験 ・社内環境整備（設備・備品・オフィス等）の実務経験 ・オフィスレイアウト変更・調整の経験 ・社内インフラ管理・整備の経験（社内SEとの連携含む） [歓迎] ＜歓迎＞ ・ISMS／PMS運用の主体的な推進経験（監査対応・改善対応等） ・QMSの新規取得または運用経験 ・Excel（関数・VLOOKUP）、Word、PowerPointの実務使用経験 ・複数部門を巻き込んだ調整・プロジェクト推進経験 【職種名】 総務担当（ISMS・PMS・QMS対応） 【仕事内容】

仕事内容仕事内容 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、資格手当、残業手当、職位手当 【その他福利厚生】 ■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞PMS（市販後調査） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 当社は、美容医療・再生医療分野において、欧米を中心とした先端医療機器を日本国内へ導入・展開している成長企業です。 本ポジションでは、医療機器の品質保証（QMS）業務を中心に、製造販売業等の維持管理から承認申請まで幅広く携わっていただきます。 単なる運用担当ではなく、薬事・品質保証部門の中核メンバーとして、国内未導入の最先端医療機器の上市をリードすることができるポジションです。将来的には薬事部門のリーダー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造販売後調査業務の経験（5年以上） ・PMSプロジェクトを主導した実績 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・部下マネジメントのご経験 【職種名】 PMSヘッド《高年収～1,600万円◆マネジメント経験不問◆リモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMS戦略と組織マネジメントをリード】 豊富な製品パイプラインを有する大手外資系製薬企業で、PMS戦略の策定や規制当局対応、調査業務全体の統括、チーム育成・業務改善を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・PMS戦略・計画の策定・推進 ・PMSチームの統括・メンバー育成 ・規

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 社会人経験3年以上 ・ 業務改善、情報セキュリティ、リスク管理、ガバナンス強化いずれかの業務経験 ・ 部署へのヒアリングや、業務遂行に必要な対人スキルや調整に必要なコミュニケーション力 【歓迎】 ・ 社内情報システム(情報セキュリティ業務全般)のご経験 ・ ISMS/PMS認証取得、更新運用のご経験 ・ パブリッククラウド環境構築、運用監視のご経験 ・ SaaS等のクラウドサービス提供企業での職務ご経験 ・ 情報セキュリティ教育に関わるご経験 ・ 情報セキュリティに関する資格保有者 ・ 生成AIなど新しい技術、システム利用に関わるルールの策定・導入のご経験 【職種

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）は１例です。９時～１８時の間の５時間以上で相談可能です 。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：急な納期変更、顧客対応 等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始他会社の定めた日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容１．ＩＳＯ事務局業務 主に次の２つの業務を担当頂きます。 １）ＰＭＳ（個人情報保護マネジメントシステム） ２）ＩＳＭＳ（情報セキュリティマネジメントシステム） 主な業務内容は以下の通りです。 ・ＰＭＳ・ＩＳＭＳ関連の社内文書管理 ・月次でのマネジメントシステム委員会準備・資料作成・運営対応 ・内部監査準備・資料作成・実施サポート ・社内のＰＭＳ・ＩＳＭＳ関連の教育計画・実施・報告対応 ・外部審査の対応 等 ２．その他上記に関わる事務業務 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ・重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるPMS業務（※2）のマネジメント（責任者、顧客との総合窓口）またはマネジメントサポート業務（マネジメント候補者） ・その他プロジェクトのPMS業務のマネジメントまたはマネジメントサポート業務 ※1：新規顧客案件、再生医療領域案件、新規サービス開発案件、他部門全体を俯瞰したプロジェクト推進案件など ※2：Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの顧客への提案 ・実施体制マネジメン

仕事内容【人柄採用】正社員/ホテルの副支配人業務/管理業務/月給35.9万円〜/賞与年2回/寮完備/萩小町 ▼仕事内容 当社はコロナ禍においても業績を維持し、人員整理を一切行っていません。 財務面でも金融機関から高い評価を受けており、 安心して長く働ける安定した環境が整っています。 UIJターン・移住希望の方も歓迎し、 住まいや働き方の相談にも柔軟に対応しています。 萩一輪は、単なる「働く場所」ではありません。 美しい景色の中で、人と人とのつながりを大切にしながら、 自分自身の成長とやりがいを実感できる場所です！ 「宵待ちの宿 萩一輪」にて、 支配人を補佐しながら、 旅館運営全体を支える副支配人

仕事内容『製薬会社の製造販売後調査業務（スタッフ、マネージャー）』 担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行い、医薬品の適正使用推進と信頼性確保に貢献する。あわせて、社内外の関係者と連携しながら、製品ライフサイクルを通じた製造販売後安全対策を推進する。 ＊実際にGPSP調査をご担当いただき、調査担当者として業務いただきます ＜職務内容＞ ■追加の安全性監視活動（製造販売後調査等）の計画・立案 ■製造販売後調査等の実施・進捗管理 ■調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ■再審査業務（製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器/IVDの品質保証または品質管理経験（10年以上） ・医療機器製造販売業者（MAH）における総括/品責等の経験（5年以上） ・QMS・ISO 13485・GVP要件の適用に関する知識 ・高いラーニングアジリティ ・社内外ステークホルダー管理スキル ・課題解決力および顧客志向 ・主体的なリーダーシップスキル ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・品質管理システム運用における実務経験 ・診断用/画像診断用医療機器に関する知識・経験 ・新規および改訂された規制、ガイダンス、その他の基準の評価経験 ・薬事ライセンス（国内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 [歓迎] ▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・大阪】 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）（年収465万円～880万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】・ 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事