治験 - 三重県 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容・津支店でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事です。その他にも、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有ります。 1日におおよそ30～40軒のお客様を訪問します。同じお客様のところへお届けするので、毎日顔を合わせる、「接客」に近いお仕事です。 ※配送車種はワンボックスカーです｡ #随時募集中!まずはご連絡ください。 ・スタッフが安心して働ける環境を作ること。それが私たちエス・ディ・ロジが大切にしていることです。 当社では、長時間勤務にならないようシフトを組む・有給休暇をとりやすい環境をつくるなど、スタッフの健康にも配慮を怠りません。安心して新しい仕事にチャレンジしてくださ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／薬剤師）三重エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供！カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容【完全在宅可・～1200万円】トランスレーショナルサイエンス プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 研究段階から非臨床・臨床ステージに入るプロジェクトの取りまとめ プロジェクトマネージャーとして以下の業務を担当いただきます。 ・Pre INDからプロジェクトを取りまとめ、候補化合物の非臨床データパッケージ構築、INDなど規制書類の作成 ・FDAなど当局戦略相談、開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）策定、臨床開発計画策定 ・First-in HumanやPOCなどグローバル試験の立案・実施 ・他社提携に向けたBusiness Development部門の業務の

仕事内容[仕事概要] 治験コーディネーター業務全般 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 [賞与] 年2回（昨年度実績4.2カ月） [昇給] 年1回 [給与] 年収 450～500万円 ※残業代は別途支給 [仕事詳細] 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など [雇用形態] 正社員・常勤 ■試用期間 あり（3ヶ月） [勤務地] 三重県津市、四日市市周

仕事内容【治験コーディネーター業務とは】新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者の仲介役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務です。治験に参加する患者（被験者）さんに対して、試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整などを行います。※入社後、本社にて2週間程度の研修があります。スムーズに入職ができる環境ですのでご安心ください。 SMO最大規模の国内拠点数、契約医療機関数、そしてこれまで支援した臨床試験で培われた幅広い専門性と経験を有し、年々多様化し高度化するお客様のニーズに応え、

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【東海エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【東海エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称C

仕事内容【医療×IT】ヘルステックベンチャーでフルリモート環境で活躍いただけるテクニカルコンサルタント募集！ 【仕事内容】 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ＜業務詳細＞ 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービ

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続

仕事内容品質保証責任者【希少疾患領域】★リモートワーク★【求人ID：27908】 【仕事内容】 ・市場への出荷の管理 ・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査） ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理 ・回収処理 ・自己点検 ・品質標準書を含む各種手順書の作成、文書及び記録の管理 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展開しており、今後グローバルレベルでの事業拡大を目指し優秀人材の採用を行っています。 ＜注目ポイント＞ 希少疾患に特化したファーマでの品質保証ポジションで、基本的には在宅勤務となります。少数精鋭のためベン

仕事内容研究所 【仕事内容】 医薬品メーカー（三重県）での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 同社の研究所にて、開発品目（医療用医薬品）における承認申請までのCMC業務（製剤設計/治験薬製造/関連ドキュメント作成など）を担当していただきます（主に経口固形製剤）。 具体的な業務については、ご経験に応じて決定して参ります。 【業務内容詳細（一例）】 ■開発品目の製剤処方設計（主に経口固形製剤） ■製造方法の開発検討 ■開発品目の治験薬製造（経口固形製剤） ■開発品目（導入品含む）の承認申請 ■量産移管に関わる業務など 【事業内容・会社の特長】 医薬品

仕事内容【アピールポイント】 経験者大歓迎！定員60名のデイサービスにて准看護師・看護師大募集！ 合言葉は！『ご利用者様の最高の笑顔を導く為に！』 ★なんと昼食無料 ★夜勤も一切なしの昼日勤 ★人に喜ばれる最高の仕事です♪ 【仕事内容】 デイサービスセンターいつきで、ご利用者様への体調や服薬等の管理、急変時の対応などの看護業務全般。 食事やトイレ、入浴などの介護業務や、機能訓練（体操）業務の一部についても担っていただきます。 在職中の方も安心！入社時期ご相談ください！ 夜勤なし・日勤のみのデイサービスのお仕事です。 臨床経験を活かして、新たな場所で転職を模索している方にピッタリです。 ご利

仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況（タイムラインや結果を含む）を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 ＜メインミッション＞ 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら

仕事内容【CRC(治験コーディネーター)業務とは】治験を行う医療機関で治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。【具体的仕事】具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明や来院スケジュールの調整、患者様への心理面のサポート、等の業務を医療機関の中で担当頂きます。【担当施設】自宅から最寄の提携病院内の勤務となります。基本的に直行直帰です。 全国の治験を実施する病院・クリニックを支援するSMO事業を中核に、アカデミアやバイオベンチャーの研究開発業務を支援するCRO事業、再生医療や遺伝子創薬の開発を行う先端医療事業、クリニックモールの開設・運営を行うメディカルサポート事業の4つの事業を通

仕事内容メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカルストラテジー《日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 《マネジメント職へのキャリアパスあり》スタンドアローンポジション★新規革新的アセットの業務を通したエビデンスジェネレーションをご担当頂きます。 ・アンメットメディカルニーズとメディカルインサイトの特定 ・患者のニーズに焦点を当てたメディカル戦略の立案と実行 ・製品のステージに応じた成長の促進 ・企業主導のメディカルリサーチの計画/実施 ・治験責任医師主導治験の管理・運営 ・事業開発機会の評価におけるメディカル・サイエンスのインプットの提供 ・プロモーション活動のメディカル/薬学的

仕事内容【医療×SaaS】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス募集！ 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医薬品・医療機器の市場開拓を推進しています。 業績急拡大に向けて新規顧客の開拓だけでなく、営業戦略立案、Webinar企画やプロダクトの改修等のあらゆる施策をチームとして一緒に推進できる仲間を募集する事となりました。 【業務詳細】 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門・製造部門が主な営業先です。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へ

仕事内容薬事ディレクター 《高年収～2200万円◆フルリモートOK！》 【仕事内容】 【急成長中のバイオファーマ◆～60歳までご応募可！】薬事のご経験とご自身のリーダーシップを活かして、戦略的な薬事監督を担っていただきます！ ・製品開発プログラムにおいて、市場参入のため薬事戦略の策定/実施/リスク評価/助言 ・同社製品の開発、承認後、製品の全ライフサイクルにおける薬事面の管理 ・治験役および製造販売承認申請サポート文書の作成、提出 ・規制当局との連絡および交渉業務 ・薬事チームのマネジメント、育成 ・上層部のアドバイザー/リエゾンとして、同社の国内薬事戦略の立案/評価/推奨 ・国内での開発/薬事/登