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仕事内容MSD株式会社 【東京】MSL <眼科疾患領域> ※パイプライン豊富なグローバル医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】MSL <眼科疾患領域> ※パイプライン豊富なグローバル医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ジェネラル&スペシャルティメディスンは弊社の事業重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の開発・発売とともに、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。この度は、眼科疾患領域を担当いただくMedical Science Liaison（以下、

勤務時間【時間】08:30 ～ 16:50（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《即日開始♪》BIシステムの保守作業＠水道橋/757525 仕事内容： 【BIシステムの保守作業】 ■業務内容： BIシステムの保守作業を実施します。 ・DWHへのテーブル追加、項目追加、項目定義の変更、設定確認 等 ・AccessNavigatorWebのレポート定義作成・編集、DWHとの項目バインド、設定確認 等 ・PowerShellバッチの作製、改修 ・JP1/AJS3を使用したジョブネット、ジョブの設定、改修 【担当製品】BIシステムの保守作業 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】33万5800円＝時給2300円×146時間（残業代別途） 職種：

仕事内容◢◤BCG、GS出身者が集結◢◤「世界の果てまで最高のまなびを」アジアの教育変革を目指す AI×EdTech スタートアップ｜SaaS Product /LMS Partner Success 仕事内容 カスタマーサクセス（LMS Partner Success）として、 顧客である教育機関に、SaaSプロダクトであるLMS（教務システム）の導入・利用を通じ、顧客の成功を牽引するカスタマーサクセスとして、チームを率い、顧客との長期的な関係を構築し、事業成長に貢献していただきます。 ︎カスタマーサクセス戦略の策定・実行 ・顧客オンボーディングから活用促進、継続支援、アップセル/クロスセルな

勤務時間【時間】10:00 ～ 19:00（休憩60分）

仕事内容【在宅週2OK】金融犯罪対策コンサル◆SQL活かせる/781783 仕事内容： 【導入コンサルタント】 自社プロダクトである製品の導入コンサルティングをお任せします。 【具体的な業務】 ・自社サービス「Fraud Alert」の利用を通じた、不正アクセスおよび不正送金の金融犯罪対策コンサルティング ・他社事例を基にクライアントのモニタリング体制構築のアドバイス ・Fraud Alertのサービス改善要望のヒアリングおよび開発部への改善提案 【担当製品】導入コンサルタント 給与： 時給 2,850円～ 交通費別途支給 【月収例】45万6000円＝時給2850円×160時間（残業代別途） 職

勤務時間10：00～19：00 実働8時間 休憩60分 残業は10（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（オープン系） 【仕事内容】 【予約管理システム開発】 ■概要： ・障害調査やクライアントからの問い合わせ対応、定常作業（※） ・仕様も複雑でスパゲティ構文も多く存在する環境であるそのような環境での障害対応だけでなく、そもそも保守のあるべき姿とは？というところから改善できるようなメンバーを募集中です。 ・今後はエンハンス開発にも着手予定 ※定常作業： データバッチでしか出来ない作業、作業書作成、監視（データドック）、ログから分析して報告、 ■出社形態：基本リモート こちらのお仕事の他にも様々なエリアにてお仕事をご紹介させていただいております。 職種も多数取り揃えて

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記スキルをお持ちの方 ・IT業界での法人営業経験（3年以上） ・営業活動において自らPDCAを回しながら成果を創出した経験 [歓迎] ・APO商談から契約締結までのセールスプロセス経験 ・無形商材/新規開拓営業経験 ・インサイドセールス経験 ・DXアプローチでの営業/提案経験 ・マネジメント経験 【フィットする人物像】 ・営業としてのコミット力が高い方 ・論理的思考をお持ちの方 ・量をベースに質へ転換が出来る方 ・何事も素直に受け入れることができ、成長意欲の高い方 ・自らの担当領域にとどまらず他部門と連携しながら主体的に業務を推進できる方 【職種名】 【S

仕事内容職種：学術(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】医薬品のMA/MSL担当者※リーダー候補 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: ＜職務概要＞ 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ M

仕事内容OpenAI活用を目的とした生成AIアプリケーションの開発業務です。 Azure環境を基盤とし、PythonおよびTypeScript(Vue.js)を用いたWebアプリケーション開発を行います。 プロトタイプをベースに、フロントエンド?バックエンドまで一貫した開発を担当いただきます。 【案件内容】 ・OpenAIを活用した社内向けアプリケーションの開発 ・フロントエンド/バックエンドを含むWebアプリ全体の設計・実装 ・PCおよびスマートフォン向けのWebデザイン対応 【担当領域】 スキル見合いにより、設計?実装?テストまで幅広く対応していただきます。 【システム構成】 ・インフラ:A

仕事内容未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【導入コンサルタント】 自社プロダクトである製品の導入コンサルティングをお任せします。 【具体的な業務】 ・自社サービス「Fraud Alert」の利用を通じた、不正アクセスおよび不正送金の金融犯罪対策コンサルティング ・他社事例を基にクライアントのモニタリング体制構築のアドバイス ・Fraud Alertのサービス改善要望のヒアリングおよび

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。感染症領域治療薬の育薬と新規市場開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使用の普及・推進をはかりながら、製品価値の向上を目指していただける仲間を募集します。 【職務概要】 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェア

仕事内容<仕事内容> PL・PM候補歓迎｜残業少なめ×柔軟な働き方 「あなたの経験を活かして、柔軟に働けるPL・PMへ」 当社では、受託開発の強化に伴い、PL・PMポジションを募集しています。 システム開発経験をお持ちの方であれば、PL・PM候補としてのスタートも可能。 また、月平均残業10時間・柔軟なアサイン体制により、働きやすさも重視。 ◆様々な業界と工程に携われる お客様先での案件には、流通、販売、金融など様々な業界の案件があり、スキルに合わせてPL/PM又はSE/PGとして開発～運用・保守業務に携われます。 ◆AI・IoTなどの受託案件も多数 高い技術力を信頼いただき、大手ベンダーから直接

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容＜在宅有＞社内システムにおける保守開発・維持＠竹橋/790940 仕事内容： 【リース会社向け社内システムにおける保守開発・維持】 ■魅力： エンドユーザの近くで、幅広い業務を経験できる。 休みは比較的取得しやすい ■作業期間：2026/01/01～長期 ■業務内容： システムにおける保守開発 ■工程：基本設計、詳細設計、製造、テスト 【担当製品】リース会社向け社内システムにおける保守開発・維持 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】36万8000円＝時給2300円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系（開発） 使用するツール： MS-Office

仕事内容株式会社ＣＭＣ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ 【東京】SE（PL候補）（公共システム）◆やれることよりこれから伸ばすことを重視する／残業14h◆ 【仕事内容】 【東京】SE（PL候補）（公共システム）◆やれることよりこれから伸ばすことを重視する／残業14h◆ 【具体的な仕事内容】 ◆iCD制度によりスキルを可視化し、上流 × 業務理解 × マネジメントを身につけられる環境／平均勤続年数14.1年 ■募集背景 同社は、物流・公共・流通・ITインフラの4領域で事業を展開し、クライアントから高い評価を得ています。大規模案件・長期案件の増加に伴い、将来的に上流工程へ挑戦したいエンジニアを積極採用していま

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《期間限定》Webシステムのテスター業務@小川町/685947 仕事内容： 【テストエンジニア】 ・webサイトのテスト項目書の作成、実施 ・現在はテスト項目書を作成している段階、画面仕様書や設計書をベースに、テストケースの洗い出しや項目書の作成を行う 原則出社での勤務になります。 【担当製品】Webシステム 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】29万2500円＝時給1950円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系（開発） 使用するツール： MS-Office、SQL 契約期間： 2024/10/03から2025/01/25 派遣先： 大手デジタ

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 ＼フレックス・在宅勤務あり／外資医薬品メーカーでのMSL業務! 皮膚科領域に特化したグローバルで活躍する外資系医薬品メーカー!正社員のお仕事！医師と専門的なお話をしていきます！語学力も活かせる☆グローバルチームと連携をとり、世界と日本を繋ぐお仕事でやりがい満載!在宅勤務も可能！オフィスに限定されない柔軟な働き方ができます☆ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間08：30～17：15（実働07：45、休憩01：00） 残業月10～10時間

仕事内容【職種】 マーケティング・企画 【仕事内容】 ECサイトのマーケティング支援部門でのデータ集計・ツール運用管理・依頼されたデータの加工と抽出（データマートまたはBigQuery等）・ユーザーヒアリング・要件整理、データ抽出の実施と納品・既存のAdobeAnalyticsレポートをGoogleAnalytics4で再現・社内にあるマーケティングツールの運用・管理（アカウント管理/発行等）・付随する各種ユーザーからの問い合わせ対応（メール等） 【お仕事のポイント】 OJT研修があるから、初めてでも安心して業務が進められます！人気のフルリモ！リモートワークに慣れている方、オススメ！SQLを使用し

仕事内容MSD株式会社 【東京】MSL <ワクチン / 感染症領域> ※パイプライン豊富なグローバル医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】MSL <ワクチン / 感染症領域> ※パイプライン豊富なグローバル医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務概要】 ・担当疾患領域における最先端の情報を基に、Scientific Leader(SL)/Key Decision Maker(KDM)と科学的交流を行い信頼関係を構築する。 ・MSL活動で得られた情報を、社内ステークホルダーと共有する。 ・Medical Strategy(CMAP)/Field Engagement Plan(FEP)に基づく

勤務時間9:00-18:00

仕事内容【職務内容】 PMO支援業務にご参画していただきます。 【担当者からのコメント】 PMO支援業務にご参画していただきます。 要件定義、仕様書作成のご経験がある方におすすめの案件です。 リモート併用可能のお仕事となります。 （入場後1ヶ月は常駐していただきます。） 【使用スキル・ツール】 ️言語 SQL 【業界】 その他業界 【職種】 PMO（プロジェクトマネジメントオフィス） エンジニアに、ベストなキャリアを。 私たちは「ベスキャリIT」です。 ベスキャリITは、エンジニア一人ひとりの希望に寄り添い、 無理のない案件選びをサポートするITエンジニア向けサービスです。 ここが違う

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:30（休憩60分）

仕事内容★即日長期★決済代行システム支援＊Java使用/711154 仕事内容： 【決済代行システム支援】 ECサイト/QR決済などのキャッシュレス決済 ・共通アプリケーション基盤を利用した開発作業（設計/開発/試験） - 主にJavaを使用しますが、他の言語での関連ツール開発が生じることもあります ・障害発生時の調査/復旧対応 - サーバーログ / データベースの記録等から障害原因を調査する - データ復旧のためのSQL作成 - アプリケーションの不具合の場合は、既存アプリケーションの改修およびテスト対応 ・問い合わせサポート - 担当範囲の仕様調査やログ調査など 【担当製品】決済代行

仕事内容<仕事内容> MES導入PJのPM/PL候補（医薬品製造MES ”PAS-X"） 医薬製造業の工場内製造オペレーションのDX化を実現するSaaS "PAS-X"の、導入PJやバージョンアップPJ等における、PM/PL候補を募集いたします。 ◤募集背景 厳しい製造工程管理が求められる医薬品製造業では、製造記録や品質試験記録の改ざん等の不正を防止し、製品の安全性を確保するための規制として監査証跡がありますが、この領域のシステム化＝CSV（コンピュータ化システムバリデーション）の適正な実現は難易度が高く、医薬品製造現場では依然として紙での記録・保管といったアナログな運用が多く残っています。 P