日本バイオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 最先端の創薬技術と強固な海外ネットワークを持つ大手製薬会社。多様なパートナリング活動を通じて、社会が求める医療価値を継続的に提供しています。 /ポジション概要 国内外のパートナー企業とのアライアンスマネジメント（契約立案・交渉・締結）や製品譲渡活動をリードします。臨床アセットの導出入サポートや、経営層へのプレゼン等も担当します。 /業務内容 ・パートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント（AM)活動（契約立案、交渉、締結）のリード ・パートナー候補企業（ロシュおよび第三者）との臨床アセットの導出入における条件交渉のAM観点からのサポート ・会社保有

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 当社は主にコネクタの製造・販売事業、製造受託事業、金型・設備事業、新規ビジネス創出事業の4つの事業がございます。 今回の募集は製造受託事業の中で、主力製品の一つである受託加工品等の提案型法人営業をご担当いただきます。 【商材の特徴】 当社は30年以上にわたり、自動車OEMおよびTier1メーカー向けに、センサー部品や精密成形品を供給してきた実績があります。 長年培ってきた金型技術と自動機技術を強みに、お客様の構想段階から量産まで一貫して提案できる点が、大きな競争力です。 既に多くの車両に当社製品が採用されており、品質・信頼性の高さは業界内でも高

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの業務の計画、設計、施工管理のご経験をお持ちの方 (1)制御盤設計 (2)計装制御機器選定 (3)電気計装工事 (4)制御プログラム設計 (5)デバック、現地試運転調整 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】電気計装、システム制御エンジニア/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 食品、飲料、医薬工場の新設・増設・改造工事に関する電気計装・制御ソフト

勤務時間月・水・金 09：00～20：00 （昼休み13：00～14：30、午後休憩30分 合計120分） 木・土 09：00～18：00 （昼休み13：00～14：30 90分） 日 09：00～13：00 （日曜出勤は時給+50円）※休憩なし 月間残業時間：3時間程度（実績）

仕事内容ブランクOK！無理なく働きながら、スキルはしっかり伸ばせます。 募集職種: 歯科衛生士 仕事内容: 当院では、歯科衛生士が主役として活躍できる環境を整えています。 予防・メインテナンスからホワイトニング、自費診療のカウンセリングまで、幅広い臨床に携わることができます。 【主な業務内容】 ・初診患者様のカウンセリングおよび口腔内チェック ・P検、SC、SRP、TBI、PMTCなどの歯科衛生士業務全般 ・ホワイトニングの施術およびアフターケア ・治療補助業務（表面麻酔塗布、印象採取、補綴物処理など） ・自費診療の相談対応、説明補助 ・受付・会計・電話応対などの補助業務 ※基本的に、歯科助手

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品業界における研究・開発/製造/CMC/品質/生産関連業務（5年以上） ・社内外関係者と連携した3年以上のプロジェクト推進 （開発/技術移転/製造立ち上げ/委託先管理/生産計画調整など） ・製造委託先・外部試験機関・社内関係部門との調整・折衝（3年以上） ・FDA申請/PMDA承認に向けたCMC分野での実務（1年以上） ＜その他＞ ・学士号（理系）/高専専攻科修了レベル ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・品質試験・分析業務に関する基礎知識/経験 ・医療機器/デバイスに関する開発/改良/製造/規制対応経験 ・ビジネスレベルの英語力

仕事内容【職種】半導体＞FAE・フィールドエンジニア 【業種】メーカー＞半導体 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、半導体製造、エレクトロニクス、医療、バイオ、エネルギーといった多様な産業分野に向けて、先進的な計測・制御技術を提供するグローバルリーダー、MKS Instrumentsの日本法人です 。当社の技術は、超微細加工や複雑な3D構造の製造といった最先端の製造プロセスにおいて不可欠な役割を果たし、AIや高度なパッケージング技術の進化を支えることで、世界のものづくりとイノベーションに貢献しています 。 現在、当社の東京サービスセンタ

仕事内容【土壌改良資材会社のオープンポジション】 スキル・経験・情熱に合わせて相応しいポジションを提案します(以下は一例) 《研究開発/生物資源》 微生物の力で土壌を進化させ、バイオ炭の可能性を広げる研究開発職。宙炭の機能向上や製品開発に向け、国内外の土壌・資材を舞台に微生物・遺伝子レベルで挑む、次世代型アグリバイオの研究ポジションです。 ・土壌微生物の機能性研究 ・バイオ製品の開発・性能評価 ・宙炭の機能向上に関わる研究開発 ・微生物DB作成のための培養試験 ・遺伝子実験など専門的な分析業務 《プラントエンジニア》 高機能バイオ炭ブランドの構想・設計・立ち上げから、将来的な横展開・事業開発まで関

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社のMISSION / VISION 1941年の創業以来、私たちはスーパーゼネコン・竹中工務店グループの土木専業会社として、単なる構造物ではない「作品」としてのインフラ構築を追求してきました。 非上場企業という安定した経営基盤を活かし、短期的な利益に左右されず、長期的な視点で「技術と人」に投資し続ける。これが私たちの矜持です。2026年「内閣総理大臣賞」を受賞した確かな技術力を武器に、脱炭素・DXという業界の変革期をリードする存在を目指して

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容と採用背景】 募集背景 バイオシミラー（バイオ後続品）およびジェネリック医薬品のグローバルリーダーとして、持続可能な日本の医療制度に貢献するため、さらなる事業拡大を目指しています。 国内でもNo1バイオシミラーカンパニーになるという実現可能なGoalを目指し、チーム一丸となって邁進しております。市場変化に即応できる意識の高い即戦力人材を募集します。 企業について サンドは、スイスのバーゼルに本拠を置くバイオシミラーとジェネリッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関連規制に関する理解 ・GCPに基づくグローバル臨床試験に関する知識 ・グローバル臨床試験の計画・実施・報告におけるオペレーション知識 ・優れた臨床試験管理能力 ・理学修士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年） ・複数の専門分野にわたるチームをリードしたご経験 ・グローバル/多国籍チームでの勤務経験 ・高い学習俊敏性 【職種名】 Study Manager《高年収～1,600万円◆リモ

仕事内容オーファンパシフィック社に関しまして 弊社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業務内容】 ■各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ■

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ミッション：国内シェア80%の技術基盤で、「食」と「バイオ」の未来を創造する】 当社は、醤油・味噌・清酒などの「醸造」分野において、国内トップクラスのシェアを誇るパイオニア企業です。 あなたにお任せするのは、その安定基盤の上で「開発ビジョン2050」を実現する、まさに"会社の未来を担う”先進技術開発です。 「醸造を原点に、世界で”微生物インダストリー”を共創する」というビジョンのもと、 既存の醸造技術に留まらず、AI（機械学習）・IoT・バイオ（固

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/生物由来製品における細胞評価を伴う品質試験の実務経験（3年以上） ・下記いずれかの経験 ・試験法開発 ・バリデーション ・QC試験 ・データ評価 ・医薬品業界における研究/開発/品質関連業務の実務経験（3年以上） ・理系学士号または工専専攻科卒の学歴 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・FDA申請またはPMDA承認に向けたCMC/分析分野の実務経験 ・再生医療等製品/生物由来製品における原材料開発経験 ・外部試験機関/製造委託先の品質管理および技術折衝経験 ・細胞を用いた力価試験の設計/改良経験 ・修士号/博士号（

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験】プロジェクトリード（海外営業）◇在宅勤務制度／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【東京／未経験】プロジェクトリード（海外営業）◇在宅勤務制度／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【CRO業界で圧倒的な安定性を誇るのパイオニア企業／グローバルメーカーとの実績多数／未経験から医療業界の専門性が身につく／堪能な英語力を活かせる／リモート週4日可能】 ■業務概要： 日本トップクラスのCROであるEPSグループの海外事業を牽引し、海外バイオベンチャー等の日本進出を支えるポジションです。世界では承認されている薬が日本ではまだ使えないドラッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・建築付帯電気設備の計画、設計、施工管理業務の経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】電気設備エンジニア/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 食品、飲料、医薬工場の新設・増設・改造工事に関する建築付帯電気設備の企画、基本設計、実施設計、建設計画の立案、設計施工監理、各種検査の一連の業務を担当していただきます。 ★職務詳細 入社後はスキルや経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電気設備の運転管理や保全業務経験のある方（場、研究所など施設の種類は問いません） [歓迎] ▽下記いづれかの資格をお持ちの方 ・電気主任技術者（3種）、エネルギー管理士、ボイラー、電気工事士、圧ガス、公害関係の資格 ▽下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品工場の工務組織での業務の経験をお持ちの方 ・PLC（三菱電機製）の操作ができる方 ・受配電設備の保全実務経験のある方 ・空調設備、排水処理、給排水設備、建築などの運転管理や保全業務経験のある方 （場、研究所など施設の種類は問いません） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 建築・機械・電気設備運

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） -GQP体制の構築・SOP作成 -委託製造先との窓口対応・調整業務 -規制当局・第三者機関による査察対応 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・下記のご経験（3年以上） -医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 -委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 -市場での品質問題対応 -規制当局との折衝・連絡業務 -ピープルマネジメント ・規制に関する知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ビジネススキル＞ ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整力 ・プロジェク