日本バイオ株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネージャーとしての業務経験 （CROを用いた臨床試験における施設選定調査～施設管理、機構による適合性調査対応経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの実施経験 ・PMDAの適合性調査対応経験 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記業務のいずれかの計画、設計、調達、施工管理の経験をお持ちの方 （1）制御盤設計 （2）計装制御機器選定 （3）電気計装工事設計 （4）制御プログラム設計 （5）デバック、現地試運転調整 （6）バリテーション資料作成業務 （7）既存設備に係る諸改善業務 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【高崎/残業20H程度/年間休日125日】電気計装、システム制御エンジニア/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・セールス/セールストレーニング/コマーシャルエクセレンスの実務経験 ・3～5年のセールス/セールスマネジメント経験（体外診断薬/ライフサイエンス/オンコロジー領域） ＜スキル＞ ・優れたリーダーシップ能力 ・戦略的思考・意思決定能力 ・会社全体の業績向上への貢献意欲 ・主要概念の理解、論理的アプローチでの思考能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・セールストレーニングのご経験 ・コマーシャルパートナーとの協業経験 【職種名】 APAC コマーシャルトレーニングマネージャー《APAC＆グローバル直属ポジション》 【仕事内容】 【急成長中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかの実務経験を有する方 領域(1) 事業化プロジェクトの進捗管理・プロジェクトマネジメントに関する知見・経験 領域(2) NEDO補助金事業の運用・管理 領域(3) バイオ製品の政策提言・制度設計など環境価値向上や市場形成の経験・実績 領域(4) 行政・自治体の渉外、契約書作成、経理業務経験 【職種名】 バイオエタノール事業のPM【御茶ノ水】プライム上場／大規模ナショナルプロジェクト！ 【仕事内容】 バイオエタノールの商用生産という同社が推進しているナショナルプロジェクトの事業化及び合同会社でのマーケティング・管理業務を担当していただきます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容電気計装制御設計／環境プラント 年収 450万円～850万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 兵庫県神戸市中央区脇浜町1-4-78 仕事内容 【仕事内容（入社直後）】 ■水処理施設、廃棄物（ごみ）処理施設の電気・計装に関わる計画立案、設計・製作、施工管理および試運転に関する業務、客先との折衝をご担当いただきます。 【出張について】 ・国内出張：あり ※出張先は全国各地 ・期間：日帰り～数日程度（設計時）／1週間～数か月（試運転時） ・頻度：数回／月（長期出張は数回／年） 必要な資格・経験 【必須要件】 下記いずれも必須 ■各種プラントに関する電気計装設計の経験者 ■基本的なPCスキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電気設備の運転管理や保全業務経験のある方（場、研究所など施設の種類は問いません） [歓迎] ▽下記いづれかの資格をお持ちの方 ・電気主任技術者（3種）、エネルギー管理士、ボイラー、電気工事士、圧ガス、公害関係の資格 ▽下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品工場の工務組織での業務の経験をお持ちの方 ・PLC（三菱電機製）の操作ができる方 ・受配電設備の保全実務経験のある方 ・空調設備、排水処理、給排水設備、建築などの運転管理や保全業務経験のある方 （場、研究所など施設の種類は問いません） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 建築・機械・電気設備運

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業務内容】 ■各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ■

仕事内容万田発酵株式会社 【東京／千代田区】研究開発～基礎共同研究～大学や研究機関との共同研究／TVCMでお馴染み 【仕事内容】 【東京／千代田区】研究開発～基礎共同研究～大学や研究機関との共同研究／TVCMでお馴染み 【具体的な仕事内容】 独自技術のリーディングカンパニー/東京勤務/広島出張あり/基礎研究・応用研究を担当/将来のチームマネジメント 【発酵食品において日本最大級の売上／発酵技術と発酵食品で「人と地球の健康に貢献する」リーディングカンパニー／NO残業デー実施有／有休取得率90％以上／転居費用補助有・UIJターン歓迎】 ■職務内容： ・当社の健康食品や植物用商品の基礎研究や応用研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの領域において、責任者/中核人材として計画策定から実務推進・課題抽出・運用改善までリードしたご経験（3年以上） -総務 -商事法務 -法務 -コンプライアンス -内部監査 -J-SOX ・下記複数の領域に関する実務経験（3年以上） -株主総会・取締役会の運営（招集通知・有価証券報告書の作成を含む） -会社法への対応 -株式事務 -ストックオプション事務 -契約審査 -規程管理 -内部統制 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・下記いずれかを推進したご経験 -コンプライアンス体制の整備 -ヘルプラインの運用 -

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験】プロジェクトリード（海外営業）◇業界経験が活かせる／在宅可／福利厚生年休125日 【仕事内容】 【東京／未経験】プロジェクトリード（海外営業）◇業界経験が活かせる／在宅可／福利厚生年休125日 【具体的な仕事内容】 【CRO業界で圧倒的な安定性を誇るのパイオニア企業／グローバルメーカーとの実績多数／未経験から医療業界の専門性が身につく／堪能な英語力を活かせる／リモート週4日可能】 ■業務概要： 日本トップクラスのCROであるEPSグループの海外事業を牽引し、海外バイオベンチャー等の日本進出を支えるポジションです。世界では承認されている薬が日本ではま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） -GQP体制の構築・SOP作成 -委託製造先との窓口対応・調整業務 -規制当局・第三者機関による査察対応 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・下記のご経験（3年以上） -医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 -委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 -市場での品質問題対応 -規制当局との折衝・連絡業務 -ピープルマネジメント ・規制に関する知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ビジネススキル＞ ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整力 ・プロジェク

仕事内容【中央区日本橋人形町】◎地域密着のクリニックで歯科医師として活躍しませんか？ 募集職種: 歯科医師 仕事内容: 歯科診療業務 ＜設備＞ 全身麻酔、笑気麻酔、マイクロスコープ２台、CT、パノラマ、デンタル、レーザー、口腔外バキューム、電子カルテ 資格: 歯科医師 ※未経験可 ※新卒可 ※管理者経験不要 ＜募集科目＞ 歯科、矯正歯科、小児歯科、歯科口腔外科、インプラント・審美・マイクロエンド 勤務時間: 9:15～19:15 休憩60分 休日・休暇: 週休２日 福利厚生: 社会保険完備（雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金） 賠償責任保険 退職金制度（勤続3年以上） 慶弔休暇（入社半年後か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務システム・クラウドサービスの企画・導入・運用・改善経験（7年以上） ・業務要件定義・システム導入・プロジェクト管理・ITベンダーマネジメント経験 ・ITガバナンス・システム統制・リスク管理に関する知識・実務経験 ・規制業界におけるITシステム関連業務経験 ・学士号以上 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語読解スキル [歓迎] ・GxP/CSVに関する知識・経験 ・データインテグリティに関する知識・経験 ・デジタル技術の活用経験（AIを含む） ・理系修士号 ・IT関連資格（PMP・ITIL・情報処理技術者試験 等） 【職種名】 シニアITシステムマネージャー《I

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医療機器業界、または関連代理店にて 医療器機器のメンテナンス業務に3年以上従事した経験 ・普通自動車運転免許 ・高専卒以上 【希望条件】 ・MR認定資格 ・ME2種検定資格 ・臨床工学技士資格 【職種名】 【東京】血液・細胞テクノロジーカンパニー（TBCT）フィールドサービスエンジニア 東京支店 職務 【仕事内容】 26024 血液・細胞テクノロジーカンパニー（TBCT）フィールドサービスエンジニア 東京支店 【募集背景】 TBCT事業において、装置販売後のアフターサービス活動が、 事業拡大において重要な役

勤務時間残業ほぼなし 9:15～19:15の間で応相談 休憩時間：一日の労働時間が6時間を超えた場合は45分、8時間を超えた場合は60分 週1日以上 ※時短勤務可

仕事内容【中央区日本橋人形町】週1日～勤務OK地域密着のクリニックで歯科医師として活躍しませんか？ 募集職種: 歯科医師 仕事内容: 歯科診療業務 ＜設備＞ 全身麻酔、笑気麻酔、マイクロスコープ２台、CT、パノラマ、デンタル、レーザー、口腔外バキューム、電子カルテ ※雇用期間の定めなし 資格: 歯科医師 ※未経験可 ※新卒可 ※管理者経験不要 ＜募集科目＞ 歯科、矯正歯科、小児歯科、歯科口腔外科、インプラント・審美・マイクロエンド 勤務時間: 残業ほぼなし 9:15～19:15の間で応相談 休憩時間：一日の労働時間が6時間を超えた場合は45分、8時間を超えた場合は60分 週1日以上 ※時短勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上） ・製薬会社におけるクリニカルサイエンティスト業務（5年以上） （CDP、治験実施計画書、IB作成、機構相談リードの経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げ～終了までの一連の業務（5年以上） ・製薬会社でのPL/PMとしてのCROマネジメント（2試験以上） ・PMDA適合性調査対応（1試験以上） ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト シニアマネージャー《高年収～1,60