メディカル - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

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受付カウンセラー/平均月収36万円/未経験大歓迎/社割あり/未経験OK

医療法人社団メディカルフロンティア(TCB 東京中央美容外科)

  • 中央区 銀座

  • 月給28万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 賞与・ボーナスあり
  • 未経験OK
  • インセンティブあり
  • 週休2日制
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 残業なし
  • 駅チカ
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 車通勤OK
  • 職場内禁煙
  • 服装自由
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 介護休暇あり
  • ブランクOK
  • 社割あり
  • 制服貸与
  • 履歴書不要
  • 急募
  • 学歴不問
  • スキル不問
  • 教育充実
  • 職歴不問
  • 英語不要

仕事内容<仕事内容> 【受付カウンセラー/TCB銀座二丁目】平均月収36万円*未経験大歓迎*社割あり TCB 東京中央美容外科の受付カウンセラーとして、 患者様の「キレイになりたい」願いを 叶えるお仕事をお任せします。 【仕事内容】 ▼ヒアリング 患者様の理想や希望を伺います。 「どんなお悩みがありますか?」とお話を聞くことからスタート! ▼ドクターへ引き継ぎ カウンセリング内容を詳しくドクターにお伝えします。 ドクターはその内容を基に最適な施術を提案! ▼契約手続き 診察後、施術プランをご説明。 患者様が不安なく納得していただけるよう最終確認を行い、契約手続きをします。 ※1日に4名程度を

クリニックのコンシェルジュ/三越前駅直結クリニックコンシェルジュ

アドバンスト・メディカル・ケア

  • 中央区 日本橋室町 / 新日本橋駅 徒歩1分

  • 月給22.9万円〜30.2万円

  • 正社員

  • スキルアップ
  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • シフト制
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 時短勤務あり
  • 駅チカ
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 副業OK
  • 職場内禁煙
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 制服貸与
  • 資格不問

仕事内容<仕事内容> 三越前駅直結♪クリニックコンシェルジュ★未経験OK/接遇を身につける 【一般事務スタッフ募集】 株式会社アドバンスト・メディカル・ケアの社員として 日本橋室町三井タワー内「ミッドタウンクリニック」で勤務していただける一般事務スタッフを募集します。 お客様対応を中心に、事務作業を含む幅広い業務を担当していただきます。 仕事内容: お客様のお出迎え・お見送り 健診サービスのご案内・サポート 診察や検査へのアテンド業務 会計処理および事務作業全般 お客様に対して丁寧な対応が求められる重要なポジションです。医療サービスのサポートを通じて 快適なクリニック体験を提供していただきます。

東京/メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務/QC等)英語力を生かせる

株式会社新日本科学PPD

  • 中央区

  • 年収550万円〜900万円

  • 正社員

  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • WEB面接OK
  • 離職率低い

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

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