再生医療 - 神奈川県 の求人・転職・中途採用

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢/研究開発アシスタント】◆再生医療◆研究経験歓迎/残業10h/年休130日/事業拡大フェーズ 【仕事内容】 【藤沢/研究開発アシスタント】◆再生医療◆研究経験歓迎/残業10h/年休130日/事業拡大フェーズ 【具体的な仕事内容】 ～年休130日／残業10h／再生医療の実用研究／事業拡大中／ワークライフバランス土日祝休み／食堂・コンビニ完備～ ■業務概要： セルプロジャパン社での研究開発チームの一員として、研究業務に従事いただきます。 ■業務詳細： ・動物実験の補助 ・切片作成 ・試薬の調整 などの業務からお任せをする予定でございます。 ■働く環境：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ポリマーなどの素材で医療デバイス、又は樹脂系製品等の開発経験 ■バイオマテリアル開発に関心をお持ちの方 ■博士号または修士号取得者 ■素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方 [歓迎] 【尚可】 ■培養基材の開発経験 ■企業・研究施設等での研究開発に従事した方 ■再生医療分野の知見のある方優遇 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～52歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■受身でなく、自ら考えて動ける方 ■周囲とのコミュニケーションとチームワークを大切にできる方 ■再生医療の新しい未来を作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬、バイオテック業界での営業或いは政策渉外として５年以上の経験 ■全般的なヘルスケアビジネスへの理解と興味があること ■次世代治療（再生医療、細胞治療、遺伝子治療、核酸医薬など）研究開発に対する理解と興味があること ■医療健康関連政策に関する理解・興味があること ■医療・健康DXに関する理解・興味があること ■クリティカルシンキング、戦略的思考、タイムマネージメントのスキルが備わっていること ■日本語が流暢で、かつ英語はビジネスレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療製品の品質管理／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、製造プロセス開発における分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年

仕事内容日揮株式会社 【横浜】プロジェクトエンジニア（再生医療等製品向け製造設備・研究所） ※将来性・安定性◎ 【仕事内容】 【横浜】プロジェクトエンジニア（再生医療等製品向け製造設備・研究所） ※将来性・安定性◎ 【具体的な仕事内容】 <業務内容> 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、提案戦略と遂行計画（スケジュール/品質/コスト）を立案し、それに基づき設計・調達・建設・バリデーション業務の専門部などのプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行っていただきます。 <仕事のやりがい・魅力> ■当部門は医薬品の発展と共に、次々と新しい工場を請け負っています。新たな治療を望む患者様

仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜/未経験OK】臨床開発◆再生医療製品の臨床試験開始～上市まで一貫して対応◆フルフレックス 【仕事内容】 【新横浜/未経験OK】臨床開発◆再生医療製品の臨床試験開始～上市まで一貫して対応◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ＜グロース上場/iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開/世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく/社会貢献性が高く、革新的な技術＞ iPS細胞を中心として、研究支援事業及びメディカル事業をグローバルに展開し、神経疾患、がんの領域において３品目の再生医療製品の開発を行う同

仕事内容救急医療に使用する医療機器の扱いを拡充します。医療機器を海外 から輸入し、国内における製造販売承認取得や関係する文書の作成 、申請、管理等を行なっていただきます。 医療機器販売に際し、総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内 品質業務運営責任者をお願いいたします。クラス１の医療機器を扱 っていますが、今後はクラス２の医療機器も扱います。クラス１、 クラス２に必要な手続きができる方を募集します。 その他 ＱＭＳ体制の維持、管理、品質、安全面の情報収集、管理 、行政当局との折衝、対応、海外メーカーとのやり取り、品質管理 、医療機器の検品・商品（在庫）管理等、その他必要に応じて会社 が依頼する業務等

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】再生医療業界での細胞培養◎研修充実！年休125日★土日休み 社内外メンバーと協力しながら、細胞製造（培養工程）オペレーションの業務、 または品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 (ご経験により(1)もしくは(2)の業務をご担当いただきます) (1)再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 ・クリーンルーム内での製造作業 ・製造に係る物資の調達 ・資材管理及びドキュメント類の作成と管理 (2)品質管理業務 ・中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場、ハードワーク続きで、 「このままで本当にいいのかな…」 と、将来への不安を感じていませんか？ 「もっと自分の経験を活かして、 地域医療に貢献したいけど、 なかなかチャンスがなくて…」 そんなお気持ち、すごくよく分かります。 理想と現実のギャップに、 もどかしさを感じている方も 多いのではないでしょうか。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は新しいキャリアの可能性を ご提案させてください。 《正看護師 ※看護部長》として、 地域医療再生の最前線で 活躍してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】看護サービスの質向上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする人物像】 【フィットする人物像】

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫再生医療製品の品質管理／研修充実◎残業少なめ 社内外メンバーと協力しながら、再生医療等製品の品質試験業務でご活躍いただきます。 品質管理業務 中間品、最終製品の試験。クリーンルームの環境測定。品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一歩を踏み出しませんか？当社で

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格保有者 ・製薬企業において業務内容に記載した業務の経験があること（品質保証、安全管理、薬事、臨床開発いずれか3年以上の従事経験） [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の総括製造販売責任者としての経験があれば尚可 【職種名】 再生医療系ベンチャーにて医薬品の総括製造販売責任者候補 【仕事内容】 世界初の綿形状の人工骨充填材で知られている再生医療系ベンチャーで医薬品適用の新製品上市に向け、医薬品の総括製造販売責任者業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証業務 自社製造販売医薬品の市場出荷判定、供給者管理、品質情報対応、逸脱管理、変更管理、文書管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証経験３年以上 ・現状から課題点を抽出し、ルール化や改善を行うことができるビジネススキル ・Word、Excel、PowerPoint等のOAスキル [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の品質保証責任者の経験 ・英語力（読み・書き・会話） ・治験薬から上市まで品質保証として関わった経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■受身でなく、自ら考えて動ける方 ■周囲とのコミュニケーションとチームワークを大切にできる方 ■再生医療の新しい未来を作ることに前向きに

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢／製造リーダー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日 【仕事内容】 【藤沢／製造リーダー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日 【具体的な仕事内容】 ～年休130日／残業10h／再生医療の実用研究／事業拡大中／ワークライフバランス土日祝休み／食堂・コンビニ完備～ ■業務概要： ◇当社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャー企業です。研究開発分野は医薬品（化粧品を含む）、再生医療等製品、原料など多岐にわたり、これまでに複数企業とのコラボレーションを重ねて

仕事内容【仕事内容】 ※障がい者雇用枠の募集です 企業情報 設立 ：2004年 業種 ：医療・福祉 事業内容 ：美容外科、美容皮膚科、審美歯科、近視眼科、下肢静脈瘤、がん免疫療法、毛髪再生医療、不妊治療、婦人科、総合内科、消化器内科、外科、リハビリテ―ション科、透析科、無呼吸外来、咳外来、禁煙外来、定期健康診断、胃カメラ検査、大腸カメラ検査、人間ドック、乳がん検査、オプション検査、企業健診（巡回健診）、療養・ターミナルケアの運営 職種 看護助手 想定業務 ・清掃（オペ室、機械展開室、医局のごみ集めなど） ・医療備品補充（手袋、輸液、シリンジ針など） ・オペ器具などの袋

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【藤沢／製造マネージャー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日 【仕事内容】 【藤沢／製造マネージャー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日 【具体的な仕事内容】 ～年休130日／残業10h／再生医療の実用研究／事業拡大中／ワークライフバランス土日祝休み／食堂・コンビニ完備～ ■業務概要： ◇当社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャー企業です。研究開発分野は医薬品（化粧品を含む）、再生医療等製品、原料など多岐にわたり、これまでに複数企業とのコラボレーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■培養細胞の取り扱い経験がある方 ■脂肪幹細胞の取り扱い経験のある方 ■研究所、ラボマネジメントのご経験 ■部下のマネジメントのご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～52歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 再生医療系バイオベンチャーでのCPC製造責任者 【仕事内容】 幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーにて、CPCの立ち上げからスタートいただき、製造チームの統括業務をお任せするポジションです。 ※リーダーorマネージャーor部長と今までの経験等によってマネジメント業務をお任せします。

仕事内容仕事内容 ■同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更管理、監査対応など） ・品質保証に係る文書（基準書、手順書、記録書など）の作成、管理や関連部署と連携した業務改善

仕事内容【応募資格】 [必須] GQP体制構築・SOP作成経験（3年以上） 委託製造先との窓口対応・査察対応経験（3年以上） CMC開発、品質トラブル対応、規制当局との交渉経験 薬機法、QMS/GQPに関する知識 リスクマネジメント、問題解決、プロジェクト管理能力 英語力（読み書き以上） ※ピープルマネジメント経験があれば尚可 【職種名】 【再生医療×グローバル展開】QAManager～SrDirector ~2700万円 リモートワーク 【仕事内容】 GQP/QMS体制の構築・運用 出荷判定、変更管理、品質情報処理 委託製造先との品質監査・コミュニケーション 規制当局対応（査察、申請、交渉） 品質

仕事内容膝のの再生医療クリニックにて常勤医師（将来の新規分院の管理医師or勤務医）の募集です。 関東の院（銀座、新宿、渋谷、横浜、大宮）2～3院の兼務となります。 5年の整形外科診療経験がある先生、まずはお問い合わせください。 週4日or5日勤務、給与高め！ 駅チカ！ 2,000万円可能！ ▼勤務地 神奈川県横浜市西区 ▼施設種別 クリニック ▼募集科目 整形外科 ▼役職・職位 院長、部長、医長、医員 ▼勤務内容 膝の再生医療クリニックでの外来とOPE ◇外来 ・外来（完全予約制 1日14～18名） ・カウンセリング（1日3～6件） ・1.3.6ヶ月の経過チェック ◇OPE ・