再生医療 - 神奈川県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製造エキスパートとして勤務いただきます。 ※ご経験によってはリーダーをお任せする場合がございます。 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜残業時間＞ 40～50時間

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】再生医療におけるバイオ研究補助◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 【再生医療に関わる細胞培養など分子生物学的実験を行っていただきます】 動物実験（マウスへの投与等） 分子生物学的実験（細胞培養、WB、PCR等） 実験データのまとめ、報告 【使う機器、技術】 動物実験 分子生物学的実験 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！再生医療・バイオ製品 製造担当 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格保有者 ・製薬企業において業務内容に記載した業務の経験があること（品質保証、安全管理、薬事、臨床開発いずれか3年以上の従事経験） [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の総括製造販売責任者としての経験があれば尚可 【職種名】 再生医療系ベンチャーにて医薬品の総括製造販売責任者候補 【仕事内容】 世界初の綿形状の人工骨充填材で知られている再生医療系ベンチャーで医薬品適用の新製品上市に向け、医薬品の総括製造販売責任者業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証業務 自社製造販売医薬品の市場出荷判定、供給者管理、品質情報対応、逸脱管理、変更管理、文書管理

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療製品の品質管理／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、製造プロセス開発における分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年

仕事内容【応募資格】 [必須] GQP体制構築・SOP作成経験（3年以上） 委託製造先との窓口対応・査察対応経験（3年以上） CMC開発、品質トラブル対応、規制当局との交渉経験 薬機法、QMS/GQPに関する知識 リスクマネジメント、問題解決、プロジェクト管理能力 英語力（読み書き以上） ※ピープルマネジメント経験があれば尚可 【職種名】 【再生医療×グローバル展開】QAManager～SrDirector ~2700万円 リモートワーク 【仕事内容】 GQP/QMS体制の構築・運用 出荷判定、変更管理、品質情報処理 委託製造先との品質監査・コミュニケーション 規制当局対応（査察、申請、交渉） 品質

仕事内容未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【再生医療受発注Webシステム開発】 医療業務における検体の受入、輸送を管理するシステムの開発になります。 お客様にて開始された新サービスに合わせた新規開発です。 医療情報システムに関する３省２ガイドラインの遵守と関連医療法規に遵守したシステム開発です。 【業務で使用するツール】Java、JavaScript、PL/SQL ＜研修について＞

仕事内容仕事内容 ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：同社プロジェクトの展開による増員 ■パイプライン：探索～臨床入りフェーズまで、10件以上を有しています。疾患：ALS（筋萎縮性側索硬化症）・FTD（前頭側頭型認知症）・HD（ハンチントン病）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での営業経験がある方 ・新規事業の立ち上げに意欲がある方 ・仕事や自身のキャリアについて、建設的な考えが出来る方 ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・明るく快活な方、物怖じしない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 『世界初の再生医療製品の企画営業職』世界を変える日本最大級の医療メーカー/医療業界経験必須 【仕事内容】 再生医療促進のための戦略的活動 【担う役割】 再生医療促進のための戦略的活動 ・情報提供活動 ・イベント企画 ・学会活動

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療における細胞培養／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 再生医療に携わる細胞加工施設（CPC）にて、免疫細胞を中心とした培養・管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務（免疫細胞中心） ・無菌操作、ピペット操作、培養管理、品質管理試験の補助 ・培養記録・業務報告の作成 ・上記に付随する業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア

仕事内容仕事内容 ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：同社プロジェクトの展開による増員 ■パイプライン：探索～臨床入りフェーズまで、10件以上を有しています。疾患：ALS（筋萎縮性側索硬化症）・FTD（前頭側頭型認知症）・HD（ハンチントン病）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証経験３年以上 ・現状から課題点を抽出し、ルール化や改善を行うことができるビジネススキル ・Word、Excel、PowerPoint等のOAスキル [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の品質保証責任者の経験 ・英語力（読み・書き・会話） ・治験薬から上市まで品質保証として関わった経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■受身でなく、自ら考えて動ける方 ■周囲とのコミュニケーションとチームワークを大切にできる方 ■再生医療の新しい未来を作ることに前向きに

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞再生医療製品の品質管理／研修充実◎残業少なめ 【社内外メンバーと協力しながら、再生医療等製品の品質試験業務でご活躍いただきます】 ・品質管理業務 中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 to-tk240524 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名

仕事内容セルリソーシズ株式会社 【殿町】再生医療用細胞の品質管理職※プライム上場アルフレッサG／年休125日 【仕事内容】 【殿町】再生医療用細胞の品質管理職※プライム上場アルフレッサG／年休125日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国産原材料(マスターセル)の提供事業を行っている殿町CPCにて、再生医療用細胞培養に関する細胞の培養・加工を行って頂きます。取引先拡大に伴う増員採用となります。 ・細胞製造事業における中間製品、製品の規格検査・特性検査業務 ・検査業務で使用する機器の管理、製造クリーンエリアにおける清浄度検査（環境モニタリング） ・無菌検査 、手順書作成、バリデーション文書、申請

仕事内容仕事内容 同社の技術員としてご従事いただきます。

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞再生医療に関わる細胞製造◎研修充実／残業月5時間！年休125日 細加工施設（一般的にCPCと呼ばれるクリーンルームです）において、 治療に用いる細胞の加工作業（分離、培養、検査など）や出荷作業を行います。 患者様の生体試料を取り扱います。 細胞の加工に使用する原材料、資材、衣服の管理、並びに細胞加工施設の衛生管理を行います。 ◎細胞の分離・培養業務 ・医師が採取したヒトの生体組織（主に脂肪）から幹細胞を分離します。分離した幹細胞をそのまま治療に提供する場合もあります。 ↓ ・分離した細胞を、オーダーに応じて所定の細胞数まで培養します。 分離、培養が終わ

仕事内容■会社名 神奈川県北区の診療所・クリニック ■メインキャッチ 診療所・クリニックでの看護師業務/再生医療/整形外科/アクセス良好/ ■コメント 再生医療に特化したクリニック求人です。 ■雇用形態 正社員 ■職種 診療所・クリニックの正看護師 ■仕事内容 クリニックにおける看護師業務 ■給与 月給30～36万円 ■給与備考 ※資格・経験を考慮いたします ■勤務地 神奈川県相模原市南区 ■交通アクセス 神奈川県横浜市港北区 綱島駅（東急東横線） 徒歩2分 ■勤務時間・曜日 ・日勤 09:00～18:00 ■資格・経験 看護師資格をお持ちの看護師様 ■休日/休暇 オンコー

仕事内容救急医療に使用する医療機器の扱いを拡充します。医療機器を海外 から輸入し、国内における製造販売承認取得や関係する文書の作成 、申請、管理等を行なっていただきます。 医療機器販売に際し、総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内 品質業務運営責任者をお願いいたします。クラス１の医療機器を扱 っていますが、今後はクラス２の医療機器も扱います。クラス１、 クラス２に必要な手続きができる方を募集します。 その他 ＱＭＳ体制の維持、管理、品質、安全面の情報収集、管理 、行政当局との折衝、対応、海外メーカーとのやり取り、品質管理 、医療機器の検品・商品（在庫）管理等、その他必要に応じて会社 が依頼する業務等

仕事内容仕事内容 同社の手掛ける再生医療・細胞医薬品等の品質管理を担当していただきます。 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜残業時間＞ 40～50時間