申請業務 - 東京都中央区 の求人・転職・中途採用正社員

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東京/薬事申請業務(医薬品)年休122日/1989年に設立されたCROの先駆け企業

株式会社エスアールディ

  • 中央区

  • 年収530万円〜640万円

  • 正社員

  • 17時までに退社可
  • 年間休日100日以上
  • 昇格あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 残業月20時間以内
  • リモートワーク
  • 長期休暇あり
  • 完全週休2日制
  • WEB面接OK
  • 厚生年金加入
  • 賞与・ボーナスあり
  • 雇用保険完備
  • 特別休暇
  • 家族手当あり
  • 18時までに退社可
  • 住宅手当あり
  • 残業手当あり
  • 土日休み
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 産休・育休実績あり
  • 退職金制度あり
  • 研修あり
  • 年間休日110日以上
  • 在宅ワーク
  • フレックスタイム制
  • 16時までに退社可
  • 昇給あり

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務(医薬品)◇年休122日/1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務(医薬品)◇年休122日/1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・原薬等登録原簿(MF)登録申請書/ 外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メール) ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務(対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等) ・医薬品

doda

在外公館派遣員の採用・フォロー日本の外交活動を支援する一般社団法人/外務省や政府機関と関わるお仕事

一般社団法人国際交流サービス協会

  • 中央区

  • 年収300万円〜350万円

  • 正社員

  • 雇用保険完備
  • 語学を活かせる
  • 残業月20時間以内
  • 住宅手当あり
  • 17時までに退社可
  • 土日休み
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 一般社団法人
  • 完全週休2日制
  • 交通費支給
  • 残業手当あり
  • 家族手当あり
  • 16時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 職場内禁煙
  • 年間休日120日以上
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • フレックスタイム制
  • 退職金制度あり
  • 厚生年金加入

仕事内容一般社団法人国際交流サービス協会 在外公館派遣員の採用・フォロー◆日本の外交活動を支援する一般社団法人/外務省や政府機関と関わるお仕事 【仕事内容】 在外公館派遣員の採用・フォロー◆日本の外交活動を支援する一般社団法人/外務省や政府機関と関わるお仕事 【具体的な仕事内容】 【国際交流活動に貢献/派遣員や専門調査員の採用~赴任後までのフォローをお任せ/外務省員の赴任や出張をサポートする事業を展開】 ■業務内容: 世界各地にあるわが国の在外公館に対し、主に語学力を活用した様々な業務の支援する方を派遣するために以下の業務を行っていただきます。 最初の募集段階~帰国後まで数年単位でのフォローを

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東京/未経験可/薬事申請業務~ジェネリック薬品・安心して長期就業~

シオノケミカル 株式会社

  • 中央区

  • 年収366万円〜500万円

  • 正社員

  • 産休・育休実績あり
  • 週休2日制
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 年間休日100日以上
  • 雇用保険完備
  • 未経験OK
  • 交通費支給
  • 住宅手当あり
  • 長期休暇あり
  • WEB面接OK
  • 社員旅行あり
  • 特別休暇
  • 退職金制度あり
  • 職場内禁煙
  • 昇給あり
  • アットホーム
  • 残業手当あり
  • 家族手当あり
  • 研修あり
  • 18時までに退社可
  • 土日休み
  • 長期
  • 残業月20時間以内
  • 厚生年金加入
  • 賞与・ボーナスあり

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】【未経験可】薬事申請業務~ジェネリック薬品・安心して長期就業~ 【仕事内容】 【東京】【未経験可】薬事申請業務~ジェネリック薬品・安心して長期就業~ 【具体的な仕事内容】 <世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー> ■業務内容: 医薬品製造販売業者としての同社で、後発医薬品の開発薬事業務を担当していただきます。具体的には、ジェネリック医薬品の製造販売承認申請に向けた申請書の作成や、薬機法に基づく各種承認申請書の作成、申請書作成にむけた開発部門からの情報収集、関係官庁との折衝などを行います。高

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