実験 - 鹿児島県鹿児島市 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：（1）8:30～17:30（休憩60分） （1）9:00～17:00（休憩60分） （3）8:30〜17:30の間の5時間以上 ※週3日～週5日勤務 ※就業時間は相談可！1日5時間以上～OK！ ※残業なし ※扶養範囲内で勤務希望の方もご相談ください！ 【休日・休暇】 ・完全週休2日制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 ※休日も相談可能です！ご遠慮なく相談ください。 ※できるだけ土日祝日も入っていただける方を優遇します。 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 新規医薬品開発の受託研究所で、医薬品の研究開発に必要な研究・実験における小動物（マウスなどのネズミ）の飼育室の清掃などを行うお仕事です。 患者さんを助ける薬開発の一役を担うことができる、特殊なお仕事です！ 【具体的には】 ・動物飼育室の清掃 ・飼育ケージの洗浄・交換 ※先輩スタッフが丁寧にお教えします。難しいことはありません！ 【アピールポイント】 ・週3日以上～OK！ ・労働日数や勤務時間は相談可能！ ・扶養内希望の方もご相談ください！ ・土日祝日も働ける方優遇！ ・未経験者歓迎！ ・正社員登用あり（2024年実績9名） 【応募資格】 ・学歴不問、経験

仕事内容・自動機、産業用機械 ・輸送機器の開発設計 ・ＣＡＤを使用して、自動車関連、産業機械などの 開発プロジェクトに携わって頂きます。 ・使用ＣＡＤ：ＮＸ、ＣＡＴＩＡ、ＳＯＬＩＤＷＯＲＫＳ、 ｉ－ＣＡＤ、ＡｕｔｏＣＡＤなど ・ＣＡＥ解析、試作、実験評価など その他社内業務 ※上記全て出来る必要はありません。 ※ご経験や配属プロジェクトに応じた個別研修を実施します。 新しい製品や業界にチャレンジする際も、研修でしっかりと フォローいたします。 ※資格取得支援制度、ｅラーニングなど教育も充実 【業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島市】安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補）◆東証プライム上場 【仕事内容】 【鹿児島市】安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補）◆東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 ～細胞を用いた実験経験がある方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【病理標本作成】・試薬調整・固定済生体試料の取扱い・パラフィンブロック作製・免疫染色を含む各種染色・凍結標本作製・事務業務・データシート作成・試薬の発注、納品等 担当製品: 化学薬品、生体試料 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】一般的なPCスキル（データ入力、表作成等）英語の実験計画書を読めるレベルだと尚可。 勤務地: 鹿児島県 鹿児島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／完全未経験歓迎】品質保証スタッフ（データチェック）◇英語力活かせる／非臨床試験国内No.1 【仕事内容】 【鹿児島／完全未経験歓迎】品質保証スタッフ（データチェック）◇英語力活かせる／非臨床試験国内No.1 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 試験の実地調査，報告書調査及び施設調査を行います。 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施され

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬開発に関わる分析です。 ・ＥＬＩＳＡ法を使用した抗体測定 ・タンパク測定 ・データシート、報告書作成 ・ＱＣチェック ※サンプルは冷凍保管されている動物の血清・血漿 （動物との接触、血液の扱いはありません） 希望と経験を考慮して担当する試験が決定します。 研修も充実していて、わからないことはすぐに聞ける環境です。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容動物組織サンプルの病理検査を行っている部署でのお仕事です。 全行程のイメージ：サンプルの切出→包埋→薄切り→染色→プレパ ラートチェック→顕鏡→報告書作成 各工程担当制で、今回は、プレパラートのチェックを行う工程の募 集です。 出来上がったプレパラートが管理番号と一致しているか確認します 。 顕鏡前の大事な工程なので、やりがいもあります。 基本的に２人体制で行いますので、お休み調整もしやすいです☆ ＊変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【業務内容】実験業務と事務業務を担当していただきます。・生体試料からウイルスや細胞などの核酸を抽出・PCRによる測定・解析業務・測定結果のデータ入力・管理など 担当製品: 化学薬品、生体試料 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】ー。一般的なPCスキル（データ入力、表作成等）、車・バイクでの通勤可能な方。英語の実験計画書を読めるレベルだと尚可。【活かせる経験】Excel 勤務地: 鹿児島県 鹿児島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月〜4・5ヶ月程度の研

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容★理系知識活かす★医薬品開発の調製サポート業務/758810 仕事内容： 被験物質の調整業務・医薬品開発における「薬の素」を目的の濃度に調製する業務・計算式や調製作業の第三者チェック・試薬の調製・秤量、調製道具の準備など品質維持のためのリアルタイムQC被験物質の管理業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,850円～ 交通費別途支給 【月収例】29万6000円＝時給1850円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品開発関連企業でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：１０時開始、１６時までなど就業時間の相談も可能です！ 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇 夏季休暇 平日のお休みもとりやすい職場です。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大学の実験室で研究補助 ・ＰＣＲ ・電気泳動 ・細胞培養 ・試薬調製 ・小動物（マウス等）の解剖など ※全ての実験の経験は必要ありません！ ＊変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【業務内容】?品質管理（QMS）業務の事務局・品質管理業務に関する事務局としての業務（各種文書管理、委員会活動の案内及び準備）・品質管理責任者の補助業務（書類や資料の作成、スケジュール調整・進捗管理など）?信頼性保証部門（QAU）の調査業務の補助・計画書通りの実験が行われているか、文書や現場での調査業務※業務内容についてはしっかりと教育いたしますので、品質管理業務の経験がない方でも安心してご応募ください。（PC関係の基本スキルは必須とさせて頂きます）※同じ室内にすぐに相談できるスタッフがいます。 担当製品: 病理標本 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Exc

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容被験物質管理業務（どちらかというと事務的な内容）とリアルタイムQC業務（実験のチェックを行う） 担当製品: 病理標本 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】LC-MSを利用した分析経験【活かせる経験】LC-MSを利用した分析経験 勤務地: 鹿児島県 鹿児島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 鹿児島駅 車

仕事内容車通勤可能！【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】ー。C#。 そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 ■フルリモートC#とoracleを使用したWebアプリケーションの開発業務※経験値によっては案件変更可能性有 【業務で使用するツール】ー 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。 商品が完成するまでの大事な工程の1つが品質管理・評価。 まずは製品特性や測定機器の扱い方から

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来のキャリ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度及び抗薬物抗体分析（LBAを利用した分析業務） 担当製品: 病理標本 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】一般的なPCスキル（データ入力、表作成等）実験器具・機器の使用経験（種類は不問）【尚可】病理標本の作製経験。【活かせる経験】LBAを利用した分析経験 勤務地: 鹿児島県 鹿児島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる。日祝はお休みです。月曜～土曜で週５日 勤務になるようシフトを組みます。夏季休暇、年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品会社で商品や飼料などの成分分析業務を担当します。 ○１日のスケジュール 朝礼・掃除→前日の結果報告→前処理→検査→終礼 サンプルが少ない日はＰＣＲや細菌検査チームのヘルプも行います が、検査のルーチンワークがメイン業務です。 ☆シフトについて☆ 日祝はお休みです。月曜～土曜で週５日勤務になるようシフトを組 みます。 例）火曜－土曜の固定シフト、基本月曜－金曜で月１～２回土曜出 勤 など ＊変更範囲：変更なし

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容《未経験OK☆》病理標本作成・PCR測定の実験事務/A02567 仕事内容： 【業務内容】 実験業務と事務業務を担当していただきます。 ・生体試料からウイルスや細胞などの核酸を抽出 ・PCRによる測定・解析業務 ・測定結果のデータ入力・管理 など 【担当製品】化学薬品、生体試料 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（実働8時間・休憩60分） ・週3日～OK ・勤務時間、労働日数は相談可なのでお気軽にご相談ください！ ※残業なし ※1日4時間～の時短勤務も相談可 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：最大10日 ※休日についてもご遠慮なく相談ください！ ※土日祝日に勤務可能な方を積極的に採用いたします。 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：時間や曜日が選べる・シフト自由, 週2・3日からOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理をするお仕事です。 ペット飼育経験がある方は歓迎！動物に関わる仕事がはじめてでも大丈夫です。 運動が好きな方歓迎！体を動かす業務が中心です 【具体的には】 ・動物飼育部屋の清掃（水洗、水切り） ・廊下の清掃（モップかけ） ・動物用ケージ・架台の交換、器材の洗浄 ・動物への餌やり、おやつやり ※先輩スタッフがしっかり教えるので、未経験でも大丈夫です！※動物が苦手な方は清掃中心の業務も相談可 【ライフスタイルに合わせて働けるシフト制！】 1日8時間、週3日～OK！ 「日中はしっかり働いて収入を安定させたい」 「子育てが落ち