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フルリモート/未経験OK/カスタマーサクセス/医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現

株式会社シャペロン

  • 京都府

  • 年収411.1万円〜750万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 転勤なし
  • 大手企業
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 未経験OK
  • ストックオプション
  • WEB面接OK
  • 学歴不問

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート|未経験OK|カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート|未経験OK|カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ~【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集~ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

登録エントリー

医薬品の製造オペレーター/化粧品・医薬品業界/年間休日125日以上/…

シオノギファーマ株式会社

  • 徳島県 徳島市

  • 月給24万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • ミドル活躍中
  • シニア活躍中
  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 夜勤
  • スキルアップ
  • 年間休日120日以上
  • 土日休み
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 交替勤務制
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 車通勤OK
  • 職場内禁煙
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • ブランクOK
  • 学歴不問

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍!【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品(無菌製剤や固形製剤、原薬など)の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 [製造第一] 経口固形製剤(錠剤、カプセル剤、顆粒剤)の製剤~包装 [製造第二] ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤~包装■伊丹工場

人気

富山/バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業

アステラス製薬株式会社

  • 富山県 富山市

  • 年収400万円〜700万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ~業界経験不問/『プラチナくるみん』認定企業/男性育休取得実績有/社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実~ ■職務内容: 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます (1)抗体医薬品の原薬製造(商用医薬品・治験医原薬) (2)抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス(バリデーション・キャリブレー

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