製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・日本の開発薬事担当として，最速・最善の製造販売承認取得のための薬事戦略立案 ・規制当局との薬事関連手続きにおける連絡窓口及び調整・交渉，当局提出資料の社内取りまとめ ・日本・グローバルの薬事戦略最適化のための海外子会社，共同開発会社との連携，情報共有 ・業界活動への参加（情報入手，業界代表としての規制当局との協議等） ＜マネジメント業務（リーダー職採用の場合）＞ ・開発薬事室内のチーム（ダイレクトレポート3～5名程度）のマネ

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容工場品質管理スタッフ（正社員）として業務をお任せいたします。 【具体的には？】 品質管理グループとして下記の役割を担っており、入社後は下記のいずれかの業務をお任せする予定です。 ・医薬品原料／副原料／包装資材の品質確認検査・レポート作成 ・完成した医薬品の品質確認検査・レポート作成 ・その他さまざまな試験業務 ・社内プロジェクトにメンバーとして参加し、プロジェクトを円滑に遂行する ・品質管理に関連する社内システムの運用・見直し 休日・休暇 【休日】 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・土曜日が祝日の場合翌

仕事内容『のどぬ～る』『熱さまシート』といった人気製品を中心に、小林製薬の製品をドラッグストアなどの店舗へ紹介したり、売り場のメンテナンスを行うお仕事です。 【お任せする業務について】 ▼基本的に「直行・直帰」の働き方です。 担当店舗（1人あたり30～50店舗）に、1人1台貸与の営業車で1日平均5店舗ほど訪問します。担当エリア・駐車場（会社が契約）ともに用意しますので効率よく訪問できます。 ▼まずは事前に決まっている企画内容に沿ってご提案！ 「営業の経験はない…」という方も大丈夫です。まずは月1～2回の社内会議で連絡される企画内容（対象製品、数量、納入日など）をもとに、製品を紹介したり、売り場を手

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 花栽培・ポプリ製作 ソーシャルフラワーショップが原点のローランズ内に2023年に新規事業として立ち上がったファーム事業でのお仕事です。 横須賀フラワーファームでは、季節ごとのお花の栽培・出荷業務、お花の加工業務などに携わっていただきます。 フラワーファームで栽培したお花はローランズ原宿のフラワーショップに納品され、花束やアレンジメントに使用され、お客様に届きます。 ＊就労継続支援Ａ型事業所の勤務です （利用にあたっては市区町村の障害福祉課が発行する受給者証が必要です。） ＊ローランズの連携する企業への一般就労の実績 7名以上 農作業に興味がある方、 未経験でも丁寧に指導

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 &lt;具体的には――&gt; 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます 【雇入れ直後】

勤務時間08：30～17：10（実働07：50、休憩00：50） 残業月0～5時間 ■ほぼなし（6,9,12,3月が発生の予定）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 電話なし！大手製薬メーカーでの請求書処理のお仕事☆ ◇ ◆精算業務 ◆ ◇・請求書・契約書内容の付け合わせチェック、支払申請・システム入力・チェック・ファイリング ◇ ◆予算管理 ◆ ◇・予算スケジュール案作成・システム入力、進捗管理など 【お仕事のポイント】 業界経験不問！請求書の処理＆予算管理など、お金周りの事務をお任せチームで協力し合ってお仕事しています★あなたも一緒に働きませんか社食メニュー豊富！ヘルシーメニューなども◎残業ほぼなし！、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土日祝休み 【働き方・環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容<仕事内容> ネクストトレンド予測2026選出！PR (1) SNSマーケティング戦略の企画・運用 公式SNSアカウントの運用（Instagram・TikTok など） ブランドの世界観を表現する投稿内容の企画・作成 デザイン・キャプションでトレンド感を演出し、ファンとのエンゲージメントを向上 キャンペーンの企画・実施 フォロワー参加型キャンペーンの立案・実行 インフルエンサーとのタイアップによる話題づくり・認知度拡大 データ分析と改善提案 各種SNSのインサイトデータをもとに分析 エンゲージメント率やリーチを改善するための戦略立案 (2) UGC（ユーザー生成コンテンツ）を活用したPR施

勤務時間8:20-17:00 （実働7時間55分・休憩45分） ※休憩は11:30～12:15 （45分） ★午前・午後に各10分間の有給休憩あり

仕事内容求人詳細 働きやすさバツグン★★★ ・平日のみ勤務 ・残業少なめ（あっても月15h程度） ・鶴橋駅から送迎車あり ・冷暖房完備で快適 ・格安ランチが食べられる食堂アリ ・近くにコンビニもアリ お任せするのは →医薬品（検査薬、軟膏、外用剤）の 検査／箱詰めとその他の付随する業務です！ ・パッキンケースに箱詰め ・パレット積み など ★ライン作業です！ 手先が器用な方やご経験者も大歓迎！ もくもく作業が好きな方もぜひ ※詳細は面談にてお伝えいたします 募集要項 職種 仕分け・ピッキング・梱包／検査／検品 給与 時給1,350円 通勤交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 大

仕事内容医薬品メーカーである同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～製造～バルク転送～製品出荷、所要確認） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告）など） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社等）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容＼未経験からスタートOK！／ 有名カゼ薬の製造工場で働く！ 薬製造の補助スタッフ募集！ 20代～40代の男性活躍中！ 神奈川県厚木市長谷にある、 大手風邪薬メーカーの工場でのお仕事です。 専門知識や資格は不要！サポート体制も 万全で、未経験から活躍できます！ おすすめポイント ・未経験歓迎！異業種からの転職も大歓迎 ・完全週休2日制！ ・賞与年3回・昇給あり！ ・月給28万円以上スタート◎ ・長期休暇ありでプライベートも充実！ 【こんな経験が活かせます！】 ・製造オペレーター ・倉庫内作業、ライン作業、ピッキングや仕分け ・食品製造や品質管理の経験 ・フォークリフト作業（資格不問）

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 事務スタッフ ／博多駅3分／週3～OK／ゆくゆくは在宅勤務も可 ★新事業が好調につき、サポートメンバーを募集します★ 30代女性活躍中！ 医薬品、化粧品の顧客対応業務が中心のお仕事です。 先輩のアシスタント・カンタンな事務作業をお願いします。 業績が好調なので、会社が成長していく過程を経験できます！ 【具体的には？】 ・LINEを使った事務対応 ・チャットを使った事務対応 ・電話対応多少 【こんな方、大歓迎です】 ・パソコン・事務作業が得意な方 ・お世話好きの方 できる業務からお任せしていきますので、経験の無い方でも、ご安心ください。 3か月以降在宅勤務も内容によ

仕事内容【土日休み】小林製薬グループ企業での軽作業スタッフ大募集！ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 主婦（夫）活躍中 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 U・Iターン歓迎 新卒 第二新卒歓迎 社会保険完備 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 250,000円〜350,000円 ※別途、時間外手当あり ※年齢や経験に応じて変動あり 試用期間：3ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 【勤務時間】 シフト制 ・00:15〜9:15 ・16:15〜翌1:15

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【必要な知識・経験】 ・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知識 ・法令（薬機法、GMP、日本薬局等）に関する知識と実務経験 5年、または必要部分を完全に理解していること ・薬学及び理化学（分析化学、有機化学、統計）に関する実務経験 5年以上 ・製剤及び製品に関する基礎的な知識 ・労務管理に関する実務経験 5年程度 【資格】 ・大卒以上（化学、農学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・日本語：ネイティブレベル以上【必須要件】 ・英語：ビジネスレベル【必須要件】 [歓迎] 【歓迎】 ・会計の基礎知識（管理、会計）のある方 【

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！クリーン環境で清潔に働ける！ ■仕事内容 医薬品ラベルの検査スタッフとして、出荷前のラベルの印字・汚れ・ズレなどを確認し、正確で清潔な状態に仕上げるお仕事です。製薬会社で使用されるラベルを扱うため、丁寧さと集中力が求められます。マニュアルに沿って進めるシンプルな作業が中心で、未経験の方でも安心してスタートできます。 ・ラベルの目視検査（印字のかすれ・汚れ・ズレ・欠けなど） ・ロット番号・バーコードの確認 ・不良品の仕分け・良品の整理 ・数量チェック・包装・箱詰め作業 ・作業台周辺の清掃・備品の補充 ■仕事の流れ 出勤後は当日の検査指示書を確認し、検査用ラベルを受け