製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容◇津工場に勤務いただき、当工場の総務業務全般をお任せいたしま す。 ◇甲賀本社で研修後、２０２７年春からの工場立ち上げに関わって いただきます。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容ペット用の医薬品や食品等の製造業務です。 工場内にて、以下の工程を担当していただきます。 ※いずれも製造指図書に基づく作業のため、特別な資格や専門知識 は不要です。 ・原料の計量、投入 ・機械を使用した混合・加工 ・製品の充填、包装作業 ・製造ラインの清掃、点検 入社後は先輩社員がＯＪＴ形式で指導しますので、未経験の方でも 順を追って習得可能です。 一部、原料（２５～３０ｋｇ程度）を扱う作業がありますが、台車 等の使用により対応可能なものです。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店などからの引き合いで新規のクリニックなどに訪問します。 ・営業手法：公共機関、営業車を用いて移動いただきます。 ・1日に10件弱、訪問が発生されることが想定されます。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。 【働きがい】 同社はほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っており

勤務時間12:30～19:30／10:30～17:30 週勤務日数：5日~5日

仕事内容給与： 日給10000~11000円 仕事内容： ＜ココロとカラダがほっこり温まる♪『プラスニド』旗艦店でスタッフ募集＞ ◎1日6時間＆残業ほぼナシ ◎週5日の安定シフトできちんと収入 ◎ノルマなし！安心の職場環境 ◎40・50代女性スタッフが活躍 ＊…*…＊…*…＊…*…＊…*…＊…*…＊ ＜プラスニド MARUNOUCHI＞ 『ココロとカラダの体感温度を2度上げる』をコンセプトとしたブランドショップです。 センス良く、品よく♪ 品質が高いファッション＆生活雑貨を揃えています。 ＊…*…＊…*…＊…*…＊…*…＊…*…＊ 【具体的な仕事の内容】 ◆接客・販売 ◆品出し ◆ディスプレ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

仕事内容＼決められた手順を、コツコツと正確に！／ 医薬品・健康食品の製造をお任せします。入社後は希望・適性に応じて、製剤課・生産課・包装課のいずれかに配属。作業は指図書に沿って進めれば問題ないので、未経験の方もご安心ください。 ＜具体的な業務内容＞ ……製剤課…… 原料を調合し、錠剤をつくる工程です。 ▼秤量（ひょうりょう）：すべての元となる原料を、指図書通りに正確に計量します。 ▼混合・造粒（ぞうりゅう）：機械に投入し、混ぜ合わせて、均一な顆粒状に加工します。 ▼打錠（だじょう）：顆粒状になった原料を圧縮し、錠剤の形に成形します。 ▼コーティング：品質維持・飲みやすさのため、機械で錠剤の表面をコ

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 288,000円～500,000円 【勤務地】 富山県富山市中大久保１００−１ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難し

仕事内容■仕事概要 お客様相談室の業務を支える企画管理グループにて、ITシステムの企画・導入推進を通じた相談室業務の価値向上、課題解決、属人化の解消を担うポジションです。 コンタクトセンターの現場部門とITベンダーの間に立ち、双方の要件を翻訳・調整しながらプロジェクトを推進する役割を期待します。 ■具体的な業務内容 ・相談室全体のIT化・DX化戦略の立案と推進。 ・複数のシステム関連プロジェクト（Salesforce等）への参画と全体取りまとめ。 ・属人化された業務の洗い出し、マニュアル化、業務フロー改善。 ・AI導入検討における概念実証、要件定義、学習データ作成のディレクション。 ・

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手製薬会社での人事事務（採用アシスタント）】◆採用業務（新卒/キャリア採用）・メール・電話対応・セミナー運営、面接設定・受付・入社式・内定式の資料作成等◆研修業務・メール対応・研修生リストメンテナンスやアンケート集計など（Excel）・研修運営・システムでのデータ管理・動画編集・支払い申請書処理＜おすすめポイント＞＊品川駅直結で通勤ラクラク

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【品質管理・品質保証】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安全性と信頼性を高める品質保証ポジション／ 分析・検査のスキルアップと効率化まで、品質確保の要となる幅広い業務をお任せします。研究開発部門や製造部門との連携 医薬品の品質・安全性の確保 品質確保における分析・検査業務の効率化における各種業務 医薬品の信頼性向上に向けた、新たな付加価値を追求していきます。 これまでのご経験や英語力を活かせます！ 【雇入れ直後】

仕事内容○健康食品の製造業務 ＊未経験者の方にはマンツーマンで丁寧にお教えいたします。 ・原料の秤量と混合、打錠作業 ・簡単な機械操作 ・パソコン操作（簡単な入力） ・その他製造に係わる業務 ＊重量物（１０～２０Ｋｇ）の扱いがあります ※有給取得率９０％以上 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【職種】機械＞機械設計 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 /

仕事内容医薬品メーカーの製造業務 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／未経験OK 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 190,000円～220,000円 【賞与】年2回(4ヶ月)。別途決算賞与(約2か月)あり。その他手当等は備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇女性活躍中！未経験者歓迎！ ◇クリーンルームでの業務になります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社での製造業務で注射剤を扱っていただきます。 具体的には、注射剤の「充填」「滅菌」にに関わる業務で

勤務時間固定時間制

仕事内容フラワーファーマー／花栽培・ポプリ製作 ソーシャルフラワーショップが原点のローランズ内に2023年に新規事業として立ち上がったファーム事業でのお仕事です。 横須賀フラワーファームでは、季節ごとのお花の栽培・出荷業務、お花の加工業務などに携わっていただきます。 フラワーファームで栽培したお花はローランズ原宿のフラワーショップに納品され、花束やアレンジメントに使用され、お客様に届きます。 ＊就労継続支援Ａ型事業所の勤務です （利用にあたっては市区町村の障害福祉課が発行する受給者証が必要です。） ＊ローランズの連携する企業への一般就労の実績 7名以上 農作業に興味がある方、 未経験でも丁寧

仕事内容共立製薬株式会社 【仙台／業界不問】動物用医薬品の営業◆動物用医薬品国内売上げトップ／土日祝休／残業5ｈ／福利厚生◎ 【仕事内容】 【仙台／業界不問】動物用医薬品の営業◆動物用医薬品国内売上げトップ／土日祝休／残業5ｈ／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【動物用医薬品の国内最大手／獣医師向けのルート営業／「動物好き」「昔ペットを飼っていた」など動物を愛する社員多数◎ペット扶養手当あり／基本直行直帰／家族手当あり／退職金あり】 ■仕事内容 犬や猫などのペット向け医薬品の提案活動です。（CA営業：Companion Animall（コンパニオンアニマル 伴侶動物）の略称） ＜営業スタイル

仕事内容富士製薬工業株式会社 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 環境試験担当者を募集いたします。 ■業務内容 ＜環境試験＞ ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、デ

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。