医薬部外品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 [歓迎] ・海外製品情報ファイル（PIF）等の毒性学プロファイル作成経験 ・データサイエンス等の統計解析技術 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/中央区】安全性評価業務（医薬部外品・化粧品）※プライム上場／トップブランド 【仕事内容】 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただ

仕事内容人気のお仕事☆急募！ シャンプーや歯磨き粉などの医薬部外品を仕分け・ピッキングするお仕事です。 業務内容 ・注文リストに従い、棚から商品をピックアップ。 ・商品を検品し、傷や汚れがないか確認。 ・種類ごとに仕分けし、梱包作業。 ・配送先ごとに出荷準備。 ポイント ・重量物なしで体力に自信がなくても安心！ ・寮完備で早めの入寮OK！ ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容人気のお仕事☆急募！ シャンプーや歯磨き粉などの医薬部外品を仕分け・ピッキングするお仕事です。 業務内容 ・注文リストに従い、棚から商品をピックアップ。 ・商品を検品し、傷や汚れがないか確認。 ・種類ごとに仕分けし、梱包作業。 ・配送先ごとに出荷準備。 ポイント ・重量物なしで体力に自信がなくても安心！ ・寮完備で早めの入寮OK！ ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッ

仕事内容＼急募求人残業ほとんどなし年休125日／ 化粧品製造工場での品質管理業務スタッフ大募集！ 株式会社エービーエルは、大阪府大東市に本社工場を構え、化粧品や家庭日用品の製造販売事業を営んでおります。 先輩スタッフからのサポート・丁寧な指導があり、作業はすぐに慣れていただけます！作業はもくもくと集中して取り組んでいただくことができますよ＊ ＜ここがポイント！＞ 〇資格・学歴不問 〇土日祝休み・長期休暇あり 〇日勤のみ(夜勤なし) 〇女性多数活躍中 〇昇給・賞与あり 〇バイク・自転車通勤OK 〇休憩室・個人ロッカーあり など 気になることがあればお気軽にお問い合わせください！ 【職種】 医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品等における製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験 ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験 ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛生法、ISO等の公定法、日本化粧品工業会自主基準等の業界自主基準、ガイドライン等） ・読み書きレベルの英語力（微生物に関する学術論文の検索・読解ができるレベル） ・理系修

勤務時間【勤務時間】 [1]8:15～17:00（休憩12:00～13:00 60分） [2]11:15～20:00（休憩15:00～16:00 60分） ※日勤専属 ▼勤務時間について補足 基本の勤務時間は[1]8:15～17:00ですが、業務内容や製造状況に応じて、 [2]11:15～20:00の時間帯に変更になる場合がございます。 【残業時間】 月の残業時間は10時間程度！ 残業少なめなので、終業後の時間も有意義に過ごせますよ★

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【職種名】 安全性評価（化粧品、医薬部外品）【上場メーカー】 【仕事内容】 化粧品および原料等の安全性評価機能を強化するため募集となります。 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法に

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／駅から徒歩圏内／交通費支給／大手企業／第二新卒応援／寮完備 【大阪】創業１３０年以上の老舗医薬品メーカーにて品質保証のお仕事☆年休126日◎大手ならではの高待遇で安心して長く働けます◎ お仕事内容 ＼東証スタンダード上場企業で安心の正社員雇用／ ＊おススメPOINT＊ 土日祝休み＆年間休日126日でプライべート大事にできる◎ 育休復帰率男女ともに１００％！ 時短勤務可能◎子育て世代に優しい職場環境です◎ （雇入れ直後） 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ＜業務詳細＞ ・医薬品

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかに当てはまる方 ・法人折衝経験をお持ちの方 ・製造業での実務経験（業務不問） 【尚可】 ・製品設計、企画開発業務、生産技術職などの経験 ・化粧品、日用品、医薬品、食料品など、製造業での実務経験（職種不問） ■取り扱い品目： 不織布マスク、フェイスマスク、クレンジングシート、制汗シート、ボトル製品、チューブ製品、パウチ製品等 【主要取引先】 ユニチャーム／コーセー／マンダム／資生堂／花王／ライオン／小林製薬／大王製紙／大日本印刷ほか国内トップクラスの大手化粧品・医薬品メーカー [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／駅から徒歩圏内／交通費支給／大手企業／寮完備 【大阪】大手医薬品メーカーでの品質保証／GQP関連業務／年間休日126日♪ お仕事内容 創業１３０年以上の老舗医薬品メーカーにて品質保証のお仕事です♪ 大手ならではの高待遇で安心して長く働けます！ （雇入れ直後） 【業務内容】 医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務 医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品メーカー、もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・計量士の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定しています。 【業務内容】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP

勤務時間【勤務時間】 [1]8:15～17:00（休憩12:00～13:00 60分） [2]11:15～20:00（休憩15:00～16:00 60分） ※日勤専属 ▼勤務時間について補足 基本の勤務時間は[1]8:15～17:00ですが、業務内容や製造状況に応じて、 [2]11:15～20:00の時間帯に変更になる場合がございます。 【残業時間】 月の残業時間は10時間程度！ 残業少なめなので、終業後の時間も有意義に過ごせますよ★

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／駅から徒歩圏内／交通費支給／大手企業／第二新卒応援／寮完備 【東京】管理職候補！医薬品・健康食品の提案営業☆年休125日◎大手ならではの高待遇で安心して長く働けます◎ お仕事内容 ＼営業経験を活かし、キャリアアップを目指せます ＊おススメPOINT＊ ・土日祝休み＆年間休日125日でプライべート大事にできる◎ ・育休復帰率男女ともに１００％！ ・時短勤務可能◎子育て世代に優しい職場環境です◎ ・選べる勤務時間！ （雇入れ直後） ◇仕事内容◇ 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等のリテール営業業務。 ドラッグスト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファーの複数の経験（3年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・クリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 ・BtoC（一般消費財）メーカーでの開発経験（特に化粧品、外用剤など） ・乳化技術、ゲル化技術に関する知見 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル <業務スキル> ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） <能力・資格> ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした以下複数の業務 ・製剤開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー ◆Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・錠剤、顆粒剤等の固形製剤の製剤設計や開発に関連する知識 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳

仕事内容仕事内容 ■医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ GMP記録の作成及び照査 ・ 原材料メーカー、外部試験機関の供給管理 ・ 品質マネジメントシステムの構築及び改善 ・ GMP教育訓練 ・ 国内の当局査察、ベンダーオーディットの対応業務 など広く対応をしていますが、特に以下の業務を対応いただける方を募集しています。 ◆ 変更管理の評価 ・変更管理の窓口として関係部署・委託先とのコミュニケーション、進捗管理、出荷判定など ◆ 逸脱調査と有効なCAPA立案 ・逸脱、トラブル時の窓口、関係部署・委託先とのコミュニケーション、出荷までの進捗管理 ◆データインテグリテ

仕事内容[募集背景体制強化のための募集となります [転勤の有無無し [仕事内容]： 販売や使用にあたっての各種申請、対応業務をご担当いただきます 【具体的には…】 ・許可申請／届出内容の実態の把握 ・行政からの指示照会 ・所轄官庁との窓口対応 ・製薬メーカーとの窓口業務 ・監査対応 等 【求人担当コメント】 ◎世界各国より機能性天然素材を輸入し、国内自社工場で加工したものを医薬品・化粧品・食品メーカー等約1500社に供給する機能性天然素材の専門メーカーです ◎近年では自然志向、健康ブーム、高齢化社会の到来という追い風を受け、同社が扱う原料は医薬品、健康食品、化粧品業界においてなくてはならない存在