薬事 - 静岡県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬機法と医療機器の市販後の安全管理業務の知識と経験 ・品質マネジメントシステム（ISO13485）の監査実施、受審の経験 【尚可】 ・管理医療機器クラス2の医療機器の薬事申請の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ‐ 【職種名】 【静岡】テクニカルサービスエンジニア※磐田市 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 福利厚生充実◎国内トップクラスのシェア！創立50年超えの介護浴槽メーカー！ 【職務概要】 医療機器のテクニカルサービスエンジニアおよびマネージャー関連業務をお任せします。

仕事内容業界・業種未経験歓迎◎医薬部外品やお化粧品など薬事・品質管理の責任者候補【沼津市】【企業薬剤師/正社員求人】17：30終業＆基本土日休み！冷暖房完備の快適な工場内でのお仕事です。 【業務内容】： 工場内での医薬部外品・化粧品・試薬及び 一般雑貨の液状物の充填や、包装における責任技術者のポジションをお任せします。 工場内は冷暖房完備

仕事内容富士カプセル株式会社 【静岡県富士宮市】【WEB面接可能】品質保証～残業月平均25h／IUターン歓迎／引越手当全額会社負担 【仕事内容】 【静岡県富士宮市】【WEB面接可能】品質保証～残業月平均25h／IUターン歓迎／引越手当全額会社負担 【具体的な仕事内容】 ～カプセル受託製造業界トップクラスのシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中～ ■担当業務：品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督・薬事規制同行の把握と対応をお任せしていきます。 ※入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただきます。研修後、同課メンバーによるOJT研修をしていき、業務に慣れていただきます。 初めは先

仕事内容不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて 、品質保証業務全般をお任せします。 薬事申請経験がある方や実務経験やサポートをされた方を募集しま す。 ■ＩＳＯ１３４８５及び国内法規制等に準拠した品質保証業務 ■ＩＳＯ関連文書の維持管理 変更範囲：当社の定める業務

仕事内容希少品質事務職 年収500万円可！【島田市】【企業薬剤師/正社員】平日17：30まで、土日祝お休み｜転勤無し◎研修制度も充実・キャリアアップしていきたい若手にもおススメ！ 【業務内容】： 医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業 GMPに関する知識をつけながら、 最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定。 製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック） 書類内容をオリジナルのシステムへ転記入力 他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など （将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も その他付随する業務 ・出張：無

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 工場内での医薬部外品・化粧品・試薬及び一般雑貨の液状物の充填や、包装における責任技術者のポジションをお任せします。工場内は冷暖房完備 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3~5年の製品設計開発経験、または同等の設計開発関連の知識 ・プラスチック・樹脂系加工、押出、射出成形、化学、生物、機械、電気系のいずれかの知見・経験（専門は不問） ・顧客との対話を元にニーズの仮説組み立て、検証の経験 ・英語でのコミュニケーションに前向きに取り組める意欲 [歓迎] ・医療機器メーカーでの実務経験（この場合は研究職/開発職でなくても工場エンジニアであれば可） ・医療機器設計開発、薬事、臨床に関わる知識、プラスチック加工に関わる知識 ・ビジネス英語力（TOEIC 700点程度以上） 【職種名】 【製品開発エンジニア/静岡勤務】年間休日123日/グローバ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ●大卒以上 ●薬剤師 ●PCスキル（Word、Excel、PPT） ●土日祝日の勤務が可能な方 ●シフト勤務が可能な方 ●店舗異動が可能な方 ※正社員は自宅から90分圏内にて店舗異動あり [歓迎] 【歓迎要件】 ●調剤薬局での経験がある方 ●ドラックストアでの経験がある方 ●普通自動車第一種免許（通勤用） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成の為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【その他要件】 ●将来的に長く働いていたい方 ●パートや時短での勤務を希望する方 ●人との関わりを持って仕事がしたい方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 電子商取引、業務システム、情報検索、言語処理、データベース、検索装置、サーチエンジン、機械翻訳等、業務用システム開発、電子商取引関連システム、言語解析、検索システム、情報解析、画像検索、電子カルテ、医療関連システム、薬事関連システム、健康管理支援システム、Eコマース、ECサイト構築、金融業務システム、

仕事内容企業未経験も歓迎！将来的な管理職候補／年収620万円可！【掛川市】【企業薬剤師】製薬メーカーにて薬事及びGMP関連業務／土日祝休み／平日17時まで 【業務内容】： 製薬メーカー事業所での管理薬剤師業務 ・薬事並びにGMPに関する業務 ・医薬品の製造業に係わる届出及び申請 ・製品品質情報に係わる処理 ・GMP実施に関する業務 等 ・出張：無

仕事内容【仕事内容】 ■業務内容： 知財業務全般をご担当いただきます。 ・国内外の特許出願、権利化業務 ・特許調査、他社対策 ・契約、知財戦略企画 等 上記の中でも、特許出願業務における中間応答や権利化を主にお任せしたいと考えています。 ■組織： 開発本部は現在マネージャー合わせて3名で業務を行っています。マネージャーは40代で、メンバー2名は20代と若い社員も活躍しており、中途入社の社員もいるため、中途の方でもなじみやすく働きやすい環境です。 ■業務の特徴： 開発本部の開発部と連携して知財業務全般の対応を進めます。また、出願等業務については、特許事務所と連携して業務を進めます。 常に最前線の技

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 原料・資材・製品の適合性試験薬事関連書類の作成や申請業務各種研修会への参加製品の使用方法に関するお客様相談電話への応対その他資材搬入、清掃、製造補助等 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】薬物動態研究 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 500万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） / 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 徒歩12分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験

仕事内容品質マネジメントシステム担当（医療分析機器／検査機器） 研究開発費として年間売上高の約10%を投資するメーカー [お仕事内容] 【期待する役割】 品質管理システムスペシャリストとして、日本拠点の品質管理システムの維持・改善を主導し、グローバル基準との整合を図りながら組織全体の品質レベル向上に貢献していただきます。 【仕事内容】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の内部監査の実施 ・外部監査対応および監査準備のサポート ・米国本社の品質プロセス担当者との連携・進捗報告 ・品質会議、品質レビューなどのコミュニケーション業務 ・手順書作成、教育プログラムの企画・実行などのプロセス改善 ・品質

仕事内容【静岡／九州コーケン】OEM化粧品メーカーの品質管理 ▼仕事内容 静岡・九州コーケンの製造工場において、 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 ・化粧品の工程検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事申請業務 (静岡県静岡市清水区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 静岡・九州コーケンの製造工場において、 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 ・化粧品の工程検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事申請業務 【PRポイント】

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■品質保証業務全般■製造・品質部門の管理監督■薬事規制動向の把握、対応 【給与詳細】 賞与：有 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容富士宮市【未経験OKな企業求人！】土日休み、17時終業で働きやすさ抜群！薬剤師としてのキャリアの幅を広げてみませんか？／この分野の技術力とノウハウの蓄積されたリーディングカンパニーです 【業務内容】： 品質保証業務全般 製造・品質部門の管理監督 薬事規制動向の把握、対応

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 企業内管理薬剤師業務医薬品薬事管理、商品管理、営業担当への教育、医薬品情報の提供、市販直後調査の管理・指導、薬事監査の対応 【給与詳細】 賞与：有 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE