薬事 - 大阪府大阪市 の求人・転職・中途採用（3ページ目）正社員

仕事内容求人詳細 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進 ３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and appro

仕事内容<仕事内容> 体系的な教育制度とメンターがつくので安心。年間休日120日以上！在宅ワークOK！未経験 CRA 下記のモニタリング業務を実施します。 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧（SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ・IRB（治験審査委員会）への文書提出及び手続き ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ・モニタリング報告書作成 ・治験の終了手続き 等 <給与> 年収450万円～520万円 <

仕事内容【大阪】品質管理部 マネージャー（候補） 【仕事内容】 【大人気ミネラル化粧品メーカー。昨対比130%の超成長企業です】【多くの芸能人やモデルが同社の製品を使用しています！（InstagramやXで話題沸騰中！）】【年間休日120日以上】【転勤無】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆同社にて、品質管理（マネージャー候補）を担当していただきます。 【具体的には…】 ■部下の管理・指導・育成 ■他部署と適切なコミュニケーションで連携し、部署を横断した業務の遂行 ■品質管理体制の体系化 ■監査システムの確立（選定基準設定、監査プロトコル立案、監査実施を含む） ■自社監査基準に基づくOEMへ

仕事内容【日本調剤／正社員求人】無資格・未経験から始められる医療事務のお仕事◎充実の教育制度あり 豊富な研修プログラムとOJTで仕事を一から覚えられます！働きながらスキルUP可能◎長期で安定して働きたい方歓迎！ 薬局の頼れる存在としてご活躍いただく医療事務のお仕事。患者 さまが安心できる、笑顔のご対応をお願いいたします。具体的な 業務内容は、処方せん受付・入力やレセプト請求、ジェネリック 医薬品のご案内など。医療事務の資格や経験のない、未経験の方 が不安なくスタートでき、正社員として長く働ける環境です。 【働きやすい職場環境】 医療事務の方が働きやすいと感じる様々な支援や制度を整えてい ます。オ

仕事内容<仕事内容> ワークライフバランス重視！医薬品商社での事務のお仕事 あなたには、医薬品事業部薬事グループにて事務作業や医薬品原料の管理の補助をお願いします。 具体的には、 ・書類作成（全てフォーマットあり） ・容器に貼るラベルの作成 ・製造記録のダブルチェック ・文書回覧やファイリング ・メール対応（日本語、英語） ・査察対応 ・受入試験依頼の準備 ・倉庫作業（週に1回～2週に1回程度） ・電話応対や来客対応 ・その他記録業務、管理業務 です。 倉庫作業は一人で行うことはありません。 必ず2人以上で倉庫に向かいますのでご安心ください！ 英語に関しては翻訳アプリを使用できますので、高度な英

仕事内容大手医薬品メーカーで医薬品原薬の購買担当者 原薬メーカーの探索から契約交渉まで 【仕事内容】 医薬品原薬の購買担当者 開発用及びマルチ追加一変用原薬の購買に関わる下記業務 ・購入先メーカーの探索、調査、評価 ・契約の交渉 ・承認取得のための薬事業務サポート ・新規開発品および既存品供給先の追加のための原薬調達とその承認取得へ向けた社内調整 ・当局申請業務のサポート 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ 【募集背景】 組織強化による増員 【応募資格】 [必

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆メディカル営業（MR、医療機器営業）の募集！ ◆年収例：400万円～800万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 メディカル営業（MR、医療機器営業） ■仕事内容 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。 1）海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品等の国内製薬会社向け販売 2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他) ・海外仕入先の監査 (品質保証部

仕事内容【仕事内容】 ■開発初期・治験実施・承認申請までのコンサルティング ■治験届の提出・臨床試験情報登録の支援 ■eCTD編纂・申請データ提出のコンサルティング ■治験依頼者の治験実施体制のコンサルティング ～こんな職場です～ ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。 ■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。 ■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能

仕事内容日本ゼトック株式会社 【大阪市】化粧品や歯磨き粉など口腔ケア製品の開発・開発サポート※化学卒の方歓迎／創業60年以上 【仕事内容】 【大阪市】化粧品や歯磨き粉など口腔ケア製品の開発・開発サポート※化学卒の方歓迎／創業60年以上 【具体的な仕事内容】 【自社ブランド／創業60年以上／化粧品や口腔ケア製品のODMメーカー】 ■業務概要 クライアントは大手製薬・化粧品会社が中心。提案・製品開発～納品まで幅広い業務をお任せします。 ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 担当するクライアントは1人20社程度。 既存顧客に対して開発を通して売上を確保します。 新規開拓は展示会やご紹介を通じた

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容日本バルク薬品株式会社 【大阪/本町】貿易業務 ※医薬品原料の専門商社／年休123日／転勤なし／残業ほぼなし／大手と取引豊富 【仕事内容】 【大阪/本町】貿易業務 ※医薬品原料の専門商社／年休123日／転勤なし／残業ほぼなし／大手と取引豊富 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の貿易実務担当者として下記の業務に従事していただきます。 ＜具体的には…＞ ・海外取引全般（輸入：引合～価格～納期交渉、発注等の調達全般、輸出：価格交渉・輸出手配） ・貿易他法令確認 ・通関業務全般（通関業者と連携） ・外国為替決済業務 ◎取扱製品：医薬品原料、健康食品原料など ◎出張：海外出張（年に2～3回）

仕事内容仕事概要 業務概要 シャンプー等のヘアケアやスキンケアを主軸に展開しているファブレスメーカーでの、薬事・広告審査のポジションです。 現在、I-neでは化粧品、美容家電、雑貨などの商品を展開しています。 事業部の各ブランド担当者が制作するさまざまな「広告物」の審査業務を行っていただきます。 審査だけでなく、より魅力的な表現方法をアドバイスするなどの支援も含め、商品の企画段階からリリース後までの薬事・広告審査の業務全般をお任せします。 知識と経験を活かしつつ、事業や会社が成長するフェーズで、魅力的な商品やブランドに携わり、ご自身の成長も実感できる仕事です。 業務イメージ 広告・販促物のレビュー・チ

仕事内容臨床試験・臨床研究に関するメディカルライティング業務をお願い致します。 職務内容 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充 【必須要件】 ・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）

仕事内容吉川化成株式会社 【大阪/鶴見区】金型メンテナンス※年間休日125日/完全週休二日制/取引先大手多数/WLB◎ 【仕事内容】 【大阪/鶴見区】金型メンテナンス※年間休日125日/完全週休二日制/取引先大手多数/WLB◎ 【具体的な仕事内容】 【プラスチック成型リーディングカンパニー/年間休日125日/完全週休二日制/取引先大手多数/WLB◎】 ■業務内容： 生産工場内の金型において日常・定期メンテナンスによる保全業務に従事いただきます。 ■業務詳細： 金型の組み～バラシ、拭き上げ、グリスアップに従事していただきます。 金型によってメンテナンスの必要なショット数が決まっておりますので、生産

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区西宮原の法人 ■メインキャッチ 医薬品営業メーカー（食料品・化粧品）/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 事業拡大による営業職の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 医薬品営業 ■仕事内容 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。 1）海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品等の国内製薬会社向け販売 2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他) ・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行） 3）自社製原薬・ゼリー製

仕事内容<仕事内容> 品質管理業務 高品質で安全・安定な製品を提供し、お客様の満足度を向上させ、事業成長の実現に向けた品質管理体制の運営・強化を担っていただきます。 ■役割・業務内容 ◆化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務 ・委託先製造業者監査（現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです） ・品質不良発生時の是正対応 ・お客様からの品質苦情内容についての原因調査（お客様との窓口はカスタマーサービス部が行います） ・社内検品作業の管理監督 ・取り決めや標準書、手順書対応 ・文書管理等 ◆その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など （監査や立ち合いで宿泊

仕事内容吉川化成株式会社 【大阪/鶴見区】金型設計・プログラム業務※年間休日125日/完全週休二日制/取引先大手多数/WLB◎ 【仕事内容】 【大阪/鶴見区】金型設計・プログラム業務※年間休日125日/完全週休二日制/取引先大手多数/WLB◎ 【具体的な仕事内容】 【プラスチック成型リーディングカンパニー/年間休日125日/完全週休二日制/取引先大手多数/WLB◎】 ■業務内容： 同社の技術センター加工グループにて設計業務に従事いただきます。 ■業務詳細： ・顧客との制度・形状・素材等の仕様打合せ ・3DのCAD/CAMによる金型設計、モデリング及び加工データ作成 ・協力メーカーへの部品発注及び

仕事内容薬剤師募集（安全管理）【大手消費財メーカー】 【仕事内容】 大手消費財メーカーにて医薬品、医薬部外品の安全管理業務に携わって頂きます。 ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【事業内容・会社の特長】 大手日系消費財メーカー 【応募資格】 [必須] 必須スキル <業務経験> 下記、いずれかの実務経験がある方 ・医薬品又は医薬部外品

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域（医療機器や治療アプリ）や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直