日本医薬株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間9:30～16:30（実働6時間） ＊休憩1時間 ＊月17日（内1日は会議）

仕事内容三菱倉庫株式会社 【物流管理】物流業界TOPクラスの"三菱"で新たなキャリアを！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★リーダー⇒管理職が目指せる★医薬品、食品、飲料、自動車部品など、国内外問わず多種多様な貨物を取り扱う物流業務全般をお任せします。◇入出庫、在庫管理 ◇顧客との打合わせ ◇グループ会社との連携 ◇データ分析 ◇業務プロセスの策定、改善 ◇倉庫内のスペース調整 など 顧客ニーズをいち早く察知し、倉庫の機能やノウハウを駆使して高品質な物流サービスを提供します。

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【東京】人事（研修企画）◇味の素グループ／テレワーク可能／福利厚生や働き方充実 【仕事内容】 【東京】人事（研修企画）◇味の素グループ／テレワーク可能／福利厚生や働き方充実 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の味の素グループの中核企業／日本市場における味の素株式会社製「医薬用アミノ酸」の唯一の国内総代理店／テレワーク可／有給消化率60%以上／退職金制度あり／住宅手当有】 ■採用背景： 人事組織の強化のために増員いたします。 ■業務の概要： 研修企画業務、タレントマネジメントシステムの運用など、幅広い人事業務に携わっていただきます。ご経験やスキル、適性に

勤務時間(1)9:00～19:00※月～金曜日 (2)9:00～14:00※土曜日 ※休憩時間は法定通り(6時間以上勤務の場合は休憩60分) ※営業時間内でのシフト制 ※週2日～5日・1日4時間～9時間での勤務 ※午前のみ・午後のみ応相談 ※勤務シフト応相談

仕事内容<仕事内容> 【27新卒募集】事務系総合職 （専攻不問）◆医療サービスの安心を支える公的機関／転勤なし ■医療の安心を支える「日本唯一の組織」 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、厚生労働省所管の独立行政法人であり、医薬品や医療機器などの「承認審査」「安全対策」「健康被害救済」を担う行なう日本唯一の組織です。より有効で安全な医薬品・医療機器をより早く医療現場に届け、患者様にとっての「希望の架け橋」となります。 ■幅広い挑戦を通じて「ゼネラリスト」へ 医療と聞くと「理系の仕事では？」と感じるかもしれません。実は、事務系総合職はあらゆる専攻の方を歓迎しています。論理的思考とコ

仕事内容【調剤事務／正社員】経験者募集｜福利厚生充実｜研修制度あり｜有休消化率１００％｜白楽駅から徒歩１分｜調剤薬局でのお仕事 ■ アピール ■どんな施設？ 陽月堂薬局は、白楽駅から徒歩1分の便利な立地にある日本医薬株式会社が運営する調剤薬局です。 当社は1930年に創業以来、地域に密着した薬局として皆様の健康をサポートしてまいりました。患者様に寄り添う温かな気持ちを大切にし、親切丁寧な対応を心がけています。薬歴音声入力システムや散薬調剤ロボットを始めとする最新の機材を導入することにより、スタッフが患者様と向き合う時間を生み出し、高品質でミスのない調剤を行っています。 また、在宅医療サービスも行

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【仕事内容】 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： ・医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質／安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 ■具体的には： ・医薬品製造管理者としてGMP組織の統括と適正運営管理 ・GMPに基づく手順書／基準書等の作成／改訂 ・顧客／行

仕事内容一般社団法人 日本血液製剤機構 医薬品の【製造スタッフ】未経験から専門スキルが身につく！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【先輩スタッフがOJTでレクチャー！】献血から採取される「血漿分画製剤」の製造と品質管理を担当。◎「一人で放置される…」なんて心配いりません！さまざまな医療分野で役立つ 人の血液から精製される医薬品「血漿分画製剤」の 製造及び品質管理業務をお任せ！ ＜製造の流れ＞ ▼まずは管理番号の確認から 日本赤十字社から届く血漿一つひとつについた 10桁の管理番号をチェック。 内

仕事内容《東京都中央区》品質保証 【給与】 【年収】650万円 ～ 1300万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～18時00分（休憩60分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■QP（品質責任者） 1製品の出荷承認 ・COA（分析証明書）の確認・レビュー ・顧客の特別要望（追加試験項目、品質ステートメントなど）の評価・対応 2品質管理体制の構築・維持 ・日本の法令に適合した品質管理体制の構築・改善 ・品質関連書類のレビュー、変更管理、本社との連携 ・営業担当と協力し、顧客対応や訪問 3チーム管理 ・品質チームとの協力・業務分担 ■QA（品質保証） ・QPをサポートし、品質体制の

仕事内容協同組合薬剤センター 事務／未経験歓迎／30代中心の若い職場／基本定時／賞与年2回 【求人要約】 携わるのは…医療機関と卸売業者の架け橋となる事業！ プライベートも充実！★残業ほぼなし／17：15終業 待遇◎賞与年2※昨年度実績：4.5カ月分+10万円 「聞き上手」「丁寧さ」が武器になる。 安定感抜群の組合で、未経験から事務デビュー！ 社会人経験はある、「でも特別なスキルがないから、今さら事務系職種は難しいかも？」と諦めていませんか？ 当組合なら、事務系職種のご経験は一切不問。経験よりも、お問い合わせ時の傾聴姿勢やミスが起きないよう丁寧に業務を進めることを大切にできる方と一緒に働

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 《必須要件》 ・医薬品の品質管理業務経験をお持ちの方 ・リーダー経験のある方 【職種名】 【つくば】医薬品の品質管理（リーダークラス）◆調剤大手日本調剤G/年休123日／福利厚生充実 【仕事内容】 【調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 《担当業務》 品質管理業務（QC） 〈業務詳細〉 ・経口固形剤の品質管理試験 （理化学試験：HPLC等）

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、 日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、 ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生物質の内服固形剤においては、国内でも

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える人事システム担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 現在第一三共グループでは、新たなグローバルHRシステムの導入を予定しております。 グローバルHRシステム導入の推進力として、またシステム稼働後の人事システム管理・運用を担う中核人材として貢献いただけることを期待していま

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える給与計算・社会保険担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 第一三共（DS）グループでは、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向けて、急速な変革や要員拡大を進めており、そのDSグループのシェアードサー

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 福島県南相馬工場 製剤棟竣工（2026年2月）に伴い、社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。 システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。 将来の管理職候補での募集となります。 ■業務内容

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA）【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして

仕事内容アース製薬株式会社 【東京】商品企画《福利厚生残業15h程》日本を代表する日用品＆医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】商品企画《福利厚生残業15h程》日本を代表する日用品＆医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／増収増益／国内トップクラスのシェアを誇る製品多数／福利厚生充実～ ■業務概要： ブランドイノベーション部での商品企画職（プランナー）として、商品企画やパッケージ作成を担当します。市場調査や競合分析を通じて、新しい商品のアイデアを生み出し、具体的な商品コンセプトを開発します。また、社内外の関係者と連携しながら、プロジェクトを推進し、消費者に魅力的な商品を提供し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【大阪】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー（管理職） ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【福島/南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー（管理職） ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーとして、下記業務を進めていただきます。想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容 （1）メンバーマネジメント業務（最大5名程度）

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品の製造業務・製造設備の保全など◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品の製造業務・製造設備の保全など◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～ゆくゆくは中枢人物として活躍／アリナミン製薬株式会社の100％子会社／年休125日／賞与年3回～ ■業務内容： 製造部医薬品グループでは、医薬品（固形製剤および内用液剤）の製造作業ならびに製造設備の保全管理、トラブル発生時の措置対応、業務改善・業務効率化の推進（コストダウンや工程停止の削減）を担っています。 1. 医薬品（固形製剤および内