日本医薬株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間(1)9:00～19:00※月～金曜日 (2)9:00～14:00※土曜日 ※休憩時間は法定通り(6時間以上勤務の場合は休憩60分) ※営業時間内でのシフト制 ※週2日～5日・1日4時間～9時間での勤務 ※午前のみ・午後のみ応相談 ※勤務シフト応相談

仕事内容【調剤事務／パート】週２日・１日４時間～ＯＫ｜扶養控除内可｜白楽駅から徒歩１分｜調剤薬局でのお仕事 ■ アピール ■どんな施設？ 陽月堂薬局は、白楽駅から徒歩1分の便利な立地にある日本医薬株式会社が運営する調剤薬局です。 当社は1930年に創業以来、地域に密着した薬局として皆様の健康をサポートしてまいりました。患者様に寄り添う温かな気持ちを大切にし、親切丁寧な対応を心がけています。薬歴音声入力システムや散薬調剤ロボットを始めとする最新の機材を導入することにより、スタッフが患者様と向き合う時間を生み出し、高品質でミスのない調剤を行っています。 また、在宅医療サービスも行っており、地域の皆様

仕事内容《東京都中央区》品質保証 【給与】 【年収】650万円 ～ 1300万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～18時00分（休憩60分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■QP（品質責任者） 1製品の出荷承認 ・COA（分析証明書）の確認・レビュー ・顧客の特別要望（追加試験項目、品質ステートメントなど）の評価・対応 2品質管理体制の構築・維持 ・日本の法令に適合した品質管理体制の構築・改善 ・品質関連書類のレビュー、変更管理、本社との連携 ・営業担当と協力し、顧客対応や訪問 3チーム管理 ・品質チームとの協力・業務分担 ■QA（品質保証） ・QPをサポートし、品質体制の

仕事内容【調剤事務／正社員】経験者募集｜福利厚生充実｜研修制度あり｜有休消化率１００％｜白楽駅から徒歩１分｜調剤薬局でのお仕事 ■ アピール ■どんな施設？ 陽月堂薬局は、白楽駅から徒歩1分の便利な立地にある日本医薬株式会社が運営する調剤薬局です。 当社は1930年に創業以来、地域に密着した薬局として皆様の健康をサポートしてまいりました。患者様に寄り添う温かな気持ちを大切にし、親切丁寧な対応を心がけています。薬歴音声入力システムや散薬調剤ロボットを始めとする最新の機材を導入することにより、スタッフが患者様と向き合う時間を生み出し、高品質でミスのない調剤を行っています。 また、在宅医療サービスも行

仕事内容<仕事内容> 【27新卒募集】事務系総合職 （専攻不問）◆医療サービスの安心を支える公的機関／転勤なし ■医療の安心を支える「日本唯一の組織」 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、厚生労働省所管の独立行政法人であり、医薬品や医療機器などの「承認審査」「安全対策」「健康被害救済」を担う行なう日本唯一の組織です。より有効で安全な医薬品・医療機器をより早く医療現場に届け、患者様にとっての「希望の架け橋」となります。 ■幅広い挑戦を通じて「ゼネラリスト」へ 医療と聞くと「理系の仕事では？」と感じるかもしれません。実は、事務系総合職はあらゆる専攻の方を歓迎しています。論理的思考とコ

仕事内容協同組合薬剤センター 事務／未経験歓迎／30代中心の若い職場／基本定時／賞与年2回 【求人要約】 携わるのは…医療機関と卸売業者の架け橋となる事業！ プライベートも充実！★残業ほぼなし／17：15終業 待遇◎賞与年2※昨年度実績：4.5カ月分+10万円 「聞き上手」「丁寧さ」が武器になる。 安定感抜群の組合で、未経験から事務デビュー！ 社会人経験はある、「でも特別なスキルがないから、今さら事務系職種は難しいかも？」と諦めていませんか？ 当組合なら、事務系職種のご経験は一切不問。経験よりも、お問い合わせ時の傾聴姿勢やミスが起きないよう丁寧に業務を進めることを大切にできる方と一緒に働

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品）   ●書類業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 《必須条件》 ・商社での法人営業経験３年以上 ・基礎的なPCスキル 《歓迎条件》 ・医薬品、化学品業界経験者 ・専門商社での営業経験 ・語学スキル（特に英語） ・有機化学、有機合成の知識 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 【職種名】 【東京/日本橋】提案営業｜医薬品原料◎創業100年以上の老舗、プライム上場アステナグループの一員 【仕事内容】 《業務内容》 ・国内製薬企業への提案営業 ・既存取引先への訪問、課題のヒアリング ・価格交渉、品質等の折衷 ・問い合わせ対応など 《１日のスケジュール例

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年10月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のあ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏の葉】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【千葉/柏の葉】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ■仕事の魅力 「世界初の統合型mRNA医薬品C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれかに該当する方 ・1級電気工事施工管理技士をお持ちの方 ・住宅を除く建築物の電気設備工事において、現場主任、現場代理人の経験がある方。 【歓迎条件】 ・設備設備に関わる業務知識、経験がある方。 ・仕様書だけでなく、自ら生産工程や保管・物流を理解し、最適な管設備の選定、配置、配分を考えて設計ができる方。 【職種名】 【東京／日本橋】設備設計技術者（食品・医薬品工場の電気設備設計監理） 【仕事内容】 【仕事内容】 食品工場、医薬品工場等の工場や物流施設などの電気設備に関わる設備設計および設計監理を担当していただきます。 ■主に発注

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれかに該当する方 ・1級管工事施工管理技士資格保有者 ・住宅を除く建築物の管設備工事において、現場主任、現場代理人の経験がある方。 【歓迎条件】 ・設備設備に関わる業務知識、経験がある方。 ・仕様書だけでなく、自ら生産工程や保管・物流を理解し、最適な管設備の選定、配置、配分を考えて設計ができる方。 【職種名】 【東京／日本橋】設備設計職（食品・医薬品工場などの設計監理） 【仕事内容】 【仕事内容】 食品工場の生産設備に関する業務全般を担当していただきます。 ■生産設備の基本計画、基本設計、実施設計の作成 ■機器の調達業務 ■

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【仕事内容】 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： ・医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質／安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 ■具体的には： ・医薬品製造管理者としてGMP組織の統括と適正運営管理 ・GMPに基づく手順書／基準書等の作成／改訂 ・顧客／行

仕事内容▼業務内容  人事課の新卒採用担当として、新卒採用の企画から実行、入社後の研修企画まで一気通貫でお任せします。   当社の採用担当の一番の魅力は、「採用して終わり」ではないこと。 入社後の新入社員研修や階層別研修の企画・運営にも携わるため、 自分が採用した方の成長を間近で見届け、定着・活躍までを支援できる環境です。   現在、人事課では2名体制で新卒採用を担当しており、今回はその増員募集です。 チームで連携しながらも、自ら施策を考え企画・実行する裁量があります。 ▼業務詳細   ●新卒採用（メイン業務） ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説

仕事内容【応募資格】 [必須] ・第一種普通自動車免許 ・営業経験3年以上 [歓迎] ・動物薬業界経験 ・マネジメント経験 【フィットする人物像】 動物（特に畜産動物）への興味理解がある方 【職種名】 ★畜産農家向け動物医薬品の営業（管理職候補）／東日本支店（本社）勤務 【仕事内容】 動物医薬品普及のため販売代理店や畜産農家へ訪問して頂きます プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである当社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加（ブース展示など） ■営業スタイル： 各支店または駐在地から、

仕事内容【応募資格】 [必須] MR経験5年以上 （GPのみは不可）基幹病院経験を求む 普通自動車免許 MR認定 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 勤務地関東【MR/製薬の営業職】外資製薬メーカーが少数で募集開始/差¥年収700万円～ 【仕事内容】 MR 営業および販売推進活動 担当地域における医療機関への医薬品情報提供活動 研究会、講演会の実施サポート － 医療関係者に対する説明会、研究会、講演会の実施 販売活動にかかる会議等の実施 ※グループカンパニーとの統合（大腸CT等も取り扱う予定） 【事業内容・

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA）【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして

勤務時間平 日 ［1］：7:40～16:10（実働7.5時間/休憩60分） ［2］：8:30～17:00（実働7.5時間/休憩60分） ［3］：10:00～18:30（実働7.5時間/休憩60分） 土日祝 7：40～16:00（実働7.33時間/休憩60分） 月～日 週5日 シフト制 ※長期休暇中（GW、年末年始など）出勤あり ※勤務曜日については面接時応相談可

仕事内容《日本大学病院》未経験OK/無資格OK/30～50代活躍中/週5日/フルタイム/長期就業歓迎 日本大学病院で 医薬品（飲み薬、点滴など）の ピッキング、搬送、在庫管理等のお仕事をお任せします。 <仕事の内容はとてもシンプル> 1.使用して減った分だけ医薬品を発注します。 商品カードのバーコードを読み込むだけで簡単に発注できます。 ↓ 2.補充リストを見ながら、倉庫の中から商品をピッキング ↓ 3.台車に乗せて各病棟フロアに補充に回ります。 上記に加え、問い合わせ対応など電話応対もお願いいたします。 ◎基本的なPC操作が出来ればOKです！ 患者対応なし！ 輸液等重い製品(10Kgくらい）の

仕事内容三菱倉庫株式会社 三菱G◆物流管理・リーダー候補／東日本エリア総合職◆30代活躍中！残業20ｈ◆医薬・食品など業界多数 【仕事内容】 三菱G◆物流管理・リーダー候補／東日本エリア総合職◆30代活躍中！残業20ｈ◆医薬・食品など業界多数 【具体的な仕事内容】 ～創業130年以上／三菱グループ／安定の事業基盤／土日祝休み残業20時間で働き方物流管理のスペシャリストを目指せる／平均勤続年数15年超～ ■職務内容：【変更の範囲】会社の定める業務 医薬品、食品、飲料、自動車部品など、国内外問わず多種多様な貨物を取り扱う当社で物流管理・運営をお任せします。 ■ミッション： 倉庫・配送センターにて、作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） ・ 社内外の関係者と協働するための高いコミュニケーション能力 ・ チームとして業務を遂行するための協働性 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行（協業）するための英語力（歓迎） 【学歴】 ・ 理系大学院を修了、または同等以上 [歓迎] 【歓迎（あれば望ましい経験】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCT

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。外資系企業で、海外とのやりとりも活発にあります。グローバルに活躍できます！駅近5分以内で通勤ラクラク♪ 【勤務先の概要】 血液由来の製剤の製造販売している外資系企業の日本法人です。 【業務の詳細】 医療用医薬品の承認申請に関わる書類（承認申請書、CTDなど）の作成もしくは作成補助 QC(英語の文書と日本語の文書の内容に齟齬がないかの確認など) 英語の社内資料の翻訳 文書の電子的な保管作業 【給与】 時給 2,230円 ～ 2,280円 ※交通費支給あり 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング