日本医薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】人事情報管理担当＜システム運用等＞ ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】人事情報管理担当＜システム運用等＞ ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える人事情報管理・システム担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 2025年度において第一三共グループ全体におよぶ人事制度・人事基幹システムの刷新が行われました。グローバル共通の人事プラットフォームを用いた業務運用をスタートさせており、引

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容各病院・クリニックなどの医療機関から依頼された検査を実施 【仕事の変更の範囲：変更なし）】

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える給与計算・社会保険担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 第一三共（DS）グループでは、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向けて、急速な変革や要員拡大を進めており、そのDSグループのシェアードサー

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【仕事内容】 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： ・医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質／安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 ■具体的には： ・医薬品製造管理者としてGMP組織の統括と適正運営管理 ・GMPに基づく手順書／基準書等の作成／改訂 ・顧客／行

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／フルフレックス・リモート週2~3可／】 社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。将来の管理職候補での募集となります。 ■業務内容 ・要件定義 ・社内システム（ERP、MES、LIMS）導入プロジェクトメンバーとして参画 ・各業務システムの導

仕事内容三菱倉庫株式会社 三菱G◆物流管理・リーダー候補／東日本エリア総合職◆30代活躍中！残業20ｈ◆医薬・食品など業界多数 【仕事内容】 三菱G◆物流管理・リーダー候補／東日本エリア総合職◆30代活躍中！残業20ｈ◆医薬・食品など業界多数 【具体的な仕事内容】 ～創業130年以上／三菱グループ／安定の事業基盤／土日祝休み残業20時間で働き方物流管理のスペシャリストを目指せる／平均勤続年数15年超～ ■職務内容：【変更の範囲】会社の定める業務 医薬品、食品、飲料、自動車部品など、国内外問わず多種多様な貨物を取り扱う当社で物流管理・運営をお任せします。 ■ミッション： 倉庫・配送センターにて、作

仕事内容日本精化株式会社 【兵庫/高砂】製造職（医薬品原料）※転勤なし／賞与6か月以上実績／残業15h／プライム上場 【仕事内容】 【兵庫/高砂】製造職（医薬品原料）※転勤なし／賞与6か月以上実績／残業15h／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日／転勤なし／残業15H以下／東証プライム上場の化学メーカー／化学を通じて社会に貢献】 ■業務内容： 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーです。同社の製造担当として、薬を作るための基本となる物質の製造に従事いただきます。 ＜具体的には…＞ ・手順書に従い、決められた原料を、決められた分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【京都】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了ま

勤務時間8:00～16：30 （実働7.5時間/休憩60分） 週5日勤務 ※土日祝日は交替で出勤あり

仕事内容《日本赤十字社医療センター》30～50代女性が活躍中/フルタイム 日本赤十字社医療センターで医薬品（飲み薬、点滴など）のピッキングや補充業務をお任せします！ ◆ピッキング 補充リストの品名・数量を確認しながら病院内倉庫で医薬品をピッキング。 棚に振られた番号を元に集めるので、医療の知識・経験は必要ありません。 ◆検品、補充、データ入力等 卸から届いた医薬品と伝票の内容に間違いがないかをチェックする検品業務、 医薬品を段ボールから取り出して、薬品倉庫内の棚に入れる補充業務などをお願いします。 また、専用システムで医薬品について検索したり、数量を入力したりといった簡単な内容のPC操作があります

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】法務・ガバナンス担当 マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】法務・ガバナンス担当 マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 法務・ガバナンス担当として、下記業務をお任せします。 【仕事内容】 ◆ 法務業務（メイン領域） ・契約書（和文・英文）のレビュー、ドラフト、交渉サポート ・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価 ・各部門からの法律（契約）相談対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または医薬品関連企業におけるサプライチェーン管理、もしくは製造委託先管理の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点相当以上、または海外での業務・居住経験） 【職種名】 医薬品のサプライチェーン担当（需給管理・製造委託）【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 グローバルに展開する製品（主にnon-ADC品目）の安定供給を実現するため、需給管理から海外グループ製造所との委託管理まで、サプライチェーンの中核を担っていただきます。 ・グローバルでの商用製品出荷オペレーション（各地域担当者との製剤需給調整、中長期の生産・供給

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆フルフィルメント業務の経験 [歓迎] ◆ECサイトの運営経験 ◆メンバー育成経験 ◆売上管理業務経験 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 【大手メーカー/ECフルフィルメント】日本の医薬品物流業界トップクラスのメーカー物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 貴方様には、 ECフルフィルメントにて、EC業

仕事内容ＮＰＳ株式会社 未経験歓迎！【東京/日本橋】医薬品製造支援のコンサルタント◆フルフレックス/月残業～10H/土日祝休 【仕事内容】 未経験歓迎！【東京/日本橋】医薬品製造支援のコンサルタント◆フルフレックス/月残業～10H/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【年休125日・小伝馬町駅から徒歩3分・フルフレックスと柔軟に働ける環境】 ■ポジション概要： バイオ医薬品や再生医療等製品等の製造に関するコンサルティングを行う当社にて、医薬品製造支援コンサルティングをお任せします。バイオ医薬品や再生医療等製品の製造支援・CMC・CDMO立ち上げ等、業界の最先端を 走る高度なプロジェクトに携わります

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆フルフィルメント業務の経験 [歓迎] ◆ECサイトの運営経験 ◆メンバー育成経験 ◆売上管理業務経験 【職種名】 【大手メーカー/ECフルフィルメント】日本の医薬品物流業界トップクラスのメーカー物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 貴方様には、 ECフルフィルメントにて、EC業務構築（受注処理業務、入荷出荷業務、顧客対応業務）におけるプロジェクト推進をお任せします。 長期的には管理職としてマネジメント等を

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【具体的な仕事内容】 Job position：R-90310 ＜品質保証部＞西神品質管理 (製品品質試験)担当/SQC Operator/西神工場（神戸市内） 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心とした治験薬、製品開発受託事業の

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容と採用背景】 募集背景 バイオシミラー（バイオ後続品）およびジェネリック医薬品のグローバルリーダーとして、持続可能な日本の医療制度に貢献するため、さらなる事業拡大を目指しています。 特に2025年以降、グローバルでの11億米ドル規模の投資に伴い、国内での専門性を強化。組織の質的向上と、市場変化に即応できるDX意識の高い即戦力人材を募集します。 企業について サンドは、スイスのバーゼルに本拠を置くバイオシミラーとジェネリック医薬

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【具体的な仕事内容】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ミッション 「患者さんの「歩み」を支える医薬品製造の最前線で、人々の健康に貢献する」 あゆみ製薬は、「人々のQOLを高め、日本の医療の未来に貢献する」というビジョンのもと、リウマチ・整形外科領域に特化した医薬品を提供しています。 患者さんの「痛みのない暮らし」「明るい未来」を実現するため、国内シェアトップクラスを誇る解熱鎮痛薬「カロナール」をはじめ、多くの医薬品を製造しています。 このポジションでは