日本医薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本/八代※転勤無】医薬品の品質保証◆バイオ領域の開発製造受託機関／年休125日／借上げ社宅制度 【仕事内容】 【熊本/八代※転勤無】医薬品の品質保証◆バイオ領域の開発製造受託機関／年休125日／借上げ社宅制度 【具体的な仕事内容】 【ＱＡ未経験歓迎！／借り上げ社宅あり／バイオ領域に強い医薬品の受託開発・製造を実施／段階に応じた教育を実施するので安心】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、八代工場の製品の品質保証業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・各種品質保証活動：ＧＭＰ管理に

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】法務・ガバナンス担当 マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】法務・ガバナンス担当 マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 法務・ガバナンス担当として、下記業務をお任せします。 【仕事内容】 ◆ 法務業務（メイン領域） ・契約書（和文・英文）のレビュー、ドラフト、交渉サポート ・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価 ・各部門からの法律（契約）相談対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床医学および規制要件に関する知識 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる力 ・コンサルティング能力 ・クロスファンクショナルチームにおいて統計的観点からリーダーシップを発揮できる力 ＜その他＞ ・修士号以上（統計学、生物統計学、または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》 【仕事内容】 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点

勤務時間12:00-21:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容求人詳細 マスク・ゴム手袋など 医療用品の倉庫で軽作業をお任せ 軽い商品がメインなので 力仕事が苦手な方でも安心です◎ ＜仕事内容＞ ・入荷したものを決められた場所にしまう ・出荷する製品をリストに沿ってピッキング 荷物を運ぶときは ハンドリフトや台車を使うので 体への負担は少なめです ＜こんな職場です！＞ ＊空調完備で快適 ＊服装＆髪色自由！ピアスOK◎ ＊定着率の良さが自慢の職場 募集要項 職種 仕分け・ピッキング・梱包／検品 給与 時給1,342円月収例：225,456円＝1,342円×8時間×21日勤務の場合＋残業代、交通費別途支給 通勤交通費 有り（実費支払／当社規定あり）

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Haleon（ヘイリオン）について】 当社は、世界最大級のコンシューマーヘルスケアメーカー「Haleon（本社：英国）」の日本法人です。 オーラルヘルスケア領域では「シュミテクト」「カムテクト」「ポリデント」など、OTC医薬品では「コンタック」「ボルタレン」など、多くの方の日々の健康を支える、信頼性の高いブランドを展開しています。 国内外のチームと連携しながら、安定した事業基盤のもと、社員一人ひとりが安心して長く働ける環境づくりを大切にしていま

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【千葉/袖ヶ浦】医薬品製造(一技)＜ガンの早期発見に貢献＞◇異業界歓迎◎OJTで丁寧にサポート 【仕事内容】 【千葉/袖ヶ浦】医薬品製造(一技)＜ガンの早期発見に貢献＞◇異業界歓迎◎OJTで丁寧にサポート 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／残業月10H程度】 【はじめに】 放射性医薬品トップシェアの当社にて、製造担当を募集します。化学や食品、機電系など業界未経験の方も歓迎します。 【業務内容】 医薬品製造や文書作成などの業務をお任せします。 ■医薬品原料生成のための機械（サイクロトロ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ～リーダー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ～リーダー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 。 ◆GMP下における製品の品質管理業務 ・出荷のための品質試験に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【職種名】 （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる 【仕事内容】 【 募集内容 】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【 業務の内容 】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【仕事内容】 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【具体的な仕事内容】 【医薬品製造工場の総務課で全体管理を担い、GMP/QMSに基づく多様な管理業務を通じて、工場運営を支える重要な役割を担うポジションです】 ■業務概要 当社つくば工場にて、総務課メンバーとして医療用医薬品および体外診断用医薬品の生産を支える総務・庶務業務全般を担当いただきます。法令・規制の遵守や工場全体の運営に関わる幅広い管理業務

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等） 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB等）の作成およびレビュー（主担当レベ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上） ・医薬品GMP基準に関する知識 ・PCスキル ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーション能力 ・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい） 【職種名】 品質保証マネージャー《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、

仕事内容【タイトル】 日本医薬株式会社 陽月堂薬局 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・神奈川県横浜市神奈川区 ■最寄駅・・・東急東横線「白楽駅」 ■営業時間・・・月～金／9：00～19：00、土／9：00～14：00 ■処方科目・・・内科、耳鼻科、歯科、婦人科 ■休日・・・土曜日(午後)、日曜日、祝日 管理職候補 【事業所名】 陽月堂薬局 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 日本医薬株式会社 【勤務地】 神奈川県横浜市神奈川区六角橋1-6-

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西】生産管理（医薬品・体外診断薬）◇異業界歓迎◎私たちの健康を守る医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【茨城/筑西】生産管理（医薬品・体外診断薬）◇異業界歓迎◎私たちの健康を守る医薬品製造メーカー 【具体的な仕事内容】 【入社後は1年かけて生産管理業務全般を学ぶ／残業10h程度・土日祝休／家賃補助や社宅あり／社会貢献度の高い医療業界へキャリアチェンジ！】 ■職務内容： 医薬品工場にて、生産管理業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・計画に基づく、所要原料・資材等の引き

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実務未経験の方OK◎実験スキルを身につけたい方に！・食堂完備で緑豊かで充実の職場環境です◎・WDBスタッフ多数活躍中！ 【勤務先の概要】 日本を代表する大手医薬品メーカーです。 アルツハイマーなどの神経疾患領域の治療薬や生活習慣病治療薬や抗がん剤など様々な医薬品の開発を行っています。 食堂完備◎緑に囲まれた自然豊かな職場環境です。 【業務の目的・詳細】 工場内で生産された医薬品の品質試験を行う部署でのお仕事です。 カプセル剤や錠剤など固形の医薬品の評価を行います。 完成した製品を出荷してよいかどうかを判断するための簡単な検査を行います。 ・カプセル剤や錠剤の寸法や

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【北上市】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞◇異業界歓迎◎OJTで丁寧にサポート 【仕事内容】 【北上市】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞◇異業界歓迎◎OJTで丁寧にサポート 【具体的な仕事内容】 【化学・食品・機電業界の出身者も歓迎します！】 【業務内容】 今回は、放射性医薬品の製造職を募集します。 ■医薬品原料生成のための機械（サイクロン）の操作・管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化 ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化・改良改善活動 ■製造所の管理（各種試薬や備品等の管理） 【働き方】 下記いずれ

仕事内容日本ジェネリック株式会社 《大阪・熊本/南九州》ジェネリック医薬品【MR営業】◆経験者 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 担当エリアにおける医療機関（病院・クリニック等）や医薬品卸企業へのジェネリック医薬品の提案営業をお任せします！■担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ■ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ■医薬品卸（特約店）との関係構築・情報交換・共同販促活動 ■担当エリアの市場分析・ターゲット施設選定・営業戦略の立案 ■

仕事内容正社員募集 工場内製造スタッフ（包装・充填） 〇ポイント ・未経験スタート多く在籍中 ・日勤のみ（夜勤なし） ・賞与年3回実績あり ・残業少なめ（月平均3時間程度） ・ローテーション作業で覚えやすい ・工場見学OK ・各種手当充実 ・転勤なし ・製造作業に集中できる環境 安定した経営基盤を持つ、 日本曹達グループの関連会社で、 医薬品の製造に関わる 「製造」スタッフの正社員募集。 〇仕事内容(正社員雇用) 日本曹達二本木工場内で、 工業薬品の充填・包装作業を行います。 具体的に 粉体・液体製品を ・ダンボール ・ドラム缶 ・袋類 などへ充填し、 出荷用に包装する工場内作業です。 仕事の

仕事内容薬事申請／薬事申請スタッフ／年収450万円以上／土日祝休み／正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケーシ

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知/清須】医薬品の品質管理（HPLC・GCを使った理化学試験／微生物試験）◇異業界歓迎！ 【仕事内容】 【愛知/清須】医薬品の品質管理（HPLC・GCを使った理化学試験／微生物試験）◇異業界歓迎！ 【具体的な仕事内容】 【将来は試験法開発など上流にも携わる／借上社宅制度や住宅手当あり／年間休日125日】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。当社清須工場の品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容（一例） ・製品の品質管理（機器分析(HPLC,

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪※リーダー】製造現場管理〈ドリンク剤〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／WLB◎ 【仕事内容】 【大阪※リーダー】製造現場管理〈ドリンク剤〉◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日／WLB◎ 【具体的な仕事内容】 アリナミン製薬グループで安定性「アリナミンV」等のドリンク剤を 主に製造／年休125日でワークライフバランス各種休暇制度有／賞与年3回 ■採用背景： 当社では「Quality First」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っており、体制強化のため、医薬品グループで採用の募集を行います。 高い専門性と製