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総務/株主総会の運営等/ウルトラマンなど有名コンテンツ保有G/残業10h以下・年休126日

円谷フィールズホールディングス株式会社

  • 渋谷区

  • 年収500万円〜700万円

  • 正社員

  • 年間休日120日以上
  • 残業月20時間以内
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK

仕事内容円谷フィールズホールディングス株式会社 【総務※株主総会の運営等】ウルトラマンなど有名コンテンツ保有G/残業10h以下・年休126日 【仕事内容】 【総務※株主総会の運営等】ウルトラマンなど有名コンテンツ保有G/残業10h以下・年休126日 【具体的な仕事内容】 【『ウルトラマン』など有名コンテンツを保有するプライム上場グループ/月残業5h程度/年休126日/退職金制度あり/未経験・経験浅めでも挑戦可能!会社法関連業務を中心にキャリアを築ける環境】 会社法関連業務を中心に、グループ全体の総務業務を幅広く担当いただきます。まずは主担当のサポートからスタートし、徐々に業務の幅を広げていただき

登録エントリー

SE・プログラマ(汎用系)/年間休日125日/在宅OKでプライベート…

アヴァント株式会社

  • 渋谷区

  • 月給30万円〜48万円

  • 派遣社員

  • 若手活躍中
  • ミドル活躍中
  • シニア活躍中
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 長期
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 外資系企業
  • 大手企業
  • ベンチャー企業
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 服装自由
  • 社会保険完備
  • ブランクOK
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇
  • 学歴不問
  • 語学力不問
  • 家庭都合休み調整可
  • PCスキルを活かせる
  • 英語不要
  • 英語を活かせる
  • 語学を活かせる

勤務時間9:00~18:00 ※クライアント先により異なります。 [休憩] 60分 [残業] 月/平均10時間以内 《残業が少ない理由は》 しっかりと労務管理が機能しており、 残業時間が増えれば営業担当がスケジュール調整などを お客様に交渉をして行っていただきます。 《希望の働き方を考慮します》 ご家庭の事情により在宅希望の場合や、 むしろ出社での仕事を希望したいなど、 ライフスタイルに合わせてご勤務いただけます。 【こんな方にピッタリです】 これまでの経験を活かしながら収入アップを実現したい! 安心して働ける会社を選びたい! 余裕あるワークスタイルを叶えたい! まだまだIT業界でエンジニアとして活躍したい! などなど、ぜひ弊社でお力添えさせていただけませんか? ご希望やご要望に寄り添ったご提案をさせていただきます。

レジャー施設/接客/品質保証/課長候補/残業20h/業界未経験歓迎/100年の歴史を誇る電位治療器の企業/生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/東京都/正社員

株式会社白寿生科学研究所

  • 渋谷区 富ケ谷 / 代々木公園駅 徒歩3分

  • 年収400万円〜649万円

  • 正社員

  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 駅チカ
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 住宅手当あり
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質保証のご経験がある方 【職種名】 品質保証(課長候補)◆残業20h/業界未経験歓迎/100年の歴史を誇る電位治療器の企業 【仕事内容】 100年の歴史を誇る電位治療器の企業としての実績を誇る同社にて、品質保証部の課長候補として国内外の品質問題に対する対応と処理をお任せします。 ■詳細業務 品質マネジメントシステム(QMS)の構築および維持管理業務を中心に、全体の方針を策定し管理します。 ■具体的には ISO13485に基づく体制を整備し各審査対応等を行い、法令遵守体制を確立することが求められます。 ・官庁等への申請や更新業務を担当し、医療機器の信

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