QA - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元による監

仕事内容品質全般の保証に関わる業務をご担当頂きます。 〇商品の品質確認 〇顧客からの不具合対応、再発防止策の立案・検討 〇取引先提出書類作成、監査立ち合い 等 【変更範囲：変更なし】 ＜応募にはハローワークの紹介状が必要です＞

仕事内容■仕事内容 プラスチック製品の品質保証、ＱＭＳの構築・維持・推進業務をお 任せします。ＩＳＯ９００１の事務局業務・維持審査・更新審査対 応・内部監査の計画・実施。将来的には当社の品質保証の中核を担 ってもらいます。 ■ＩＳＯ９００１事務局業務 認証取得・維持審査・更新審査への対応、・内部監査の計画および 実施、社内文書の一元管理と標準化の推進 ■品質保証業務 顧客からの指摘や苦情に対する窓口業務、製造工程における不適合 の原因分析、顧客向け報告書の作成 【変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時に説明）】

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験 ・品質管理／品質保証業務経験 ・テスト計画の策定／テスト設計 ・テスト工程におけるプロジェクトマネージメント経験 [歓迎] ・ソフトウェア開発のご経験（スマフォアプリ，Webシステム、PC系業務システム等） ・プロジェクトマネージャ／プロジェクトリーダーのご経験 ・開発プロセス改善・品質改善のご経験 ・テスト管理ツール・テスト自動化ツールの導入のご経験 ・インフラやネットワークに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QAリーダー 【仕事内容】 ■業務内容 自社サ

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容プラスティック製品製造における品質保証・品質管理監督業務 ・品質保証・品質管理業務責任者 ・量産品での顧客対応（クレーム対応・監査対応） ・行程巡視、作業者への品質指導 ・製品品質の維持向上活動（製造部門との対策検討等） などを行っていただきます。 ・ＩＳＯ、環境に関する業務。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【有田町】品質管理（品質保証）経験者歓迎／年収300万円～400万円／共立エレックス株式会社 ＜この求人情報について＞ 共立エレックス株式会社からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 ＜仕事内容＞ 品質保証部にて、当社製品の品質管理業務全般を担当いただきます。 品質向上に向けた施策の立案・実行もお任せします。 ・電子回路用セラミックス基板の品質管理 ・品質保証業務 ・不具合解消 ・歩留まり改善 ・IATF16949認証取得対応 ・工程改善 ・現場研修 ・品質向上施策の立案実行 【年間休日116日】【品質管理経験者歓迎】【転勤なし】【賞与年2回】【家賃補助あり】 電子回

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容創業１２０年以上の歴史を持つ老舗飲料メーカーにて、自社製品お よび受託製造製品の品質保証業務を担当していただきます。 ・自社製品および受託製造製品の品質保証業務 ・製品規格書の作成業務 ・ラベル表示の法律適合確認および監査対応業務 ・クレームやトラブル発生時の調査、他部署と連携した原因究明お よび改善業務 ※必要な知識は丁寧に指導します。 〇紹介予定派遣：※最長６ヶ月後に就業先との合意の上、就業先で の正社員となります。詳細は特記事項参照。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いづれかのご経験をお持ちの方 ・飲料に関連する分野の品質管理、品質保証、製品開発などの経験をお持ちの方 ・菌検査、理化学検査などの検査経験をお持ちの方 ・製品の品質不良を防ぐための仮設検討⇒改善プロセスの経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・食品の品質管理（新商品評価など）や開発の経験者（5年以上）をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ・スタッフの教育・育成の経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理・品質保証＜食品＞ 【仕事内容】 ■同社グループの新事業である飲料の品質管理/品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社の「信頼」をカタチにし、安全な製品を届ける「最後の砦」■ 新商品開発や販路拡大に伴い、ここ20年間で急成長を遂げた友桝飲料。 年間開発数は150種類以上もあり、全国のお客様からの信頼と実績がございます。 今後、さらなる事業拡大に向けた品質管理体制の基盤強化を図るため、新たに品質保証職の増員募集をいたします。 【職務概要】 品質保証課にて、自社製品および受託製造製品（OEM）の品質保証業務を担っていただきます。 製品規格書の作成やラベル表示の確

仕事内容【詳細情報：画像あり】 ・医療機器の修理及びメンテナンス作業 ・自社製品を使用した測定作業 ・顧客からの品質情報の収集、調整 ・品質情報の解析及び対応（報告書作成等） ＊久留米工場との行き来のため社用車使用。（社用車ＡＴ使用） ※変更範囲：製造職、開発企画職、学術職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■何らかの品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方 ■普通自動車の運転免許所有者 【職種名】 品質保証メンバー/年休123日/土日祝休み/賞与4.1ヶ月分/佐賀県鳥栖市 【仕事内容】 品質保証部門担当として、仕入れ先と商品品質の打ち合わせやメーカーのトラブル対応等もお任せ致します。 【具体的には】 ■仕入れ先へ営業と同行、要件ヒアリング ■仕入先、取引先に訪問し、品質関連の打ち合わせや状態の確認 ■初回生産時の立会いや出来上がりの確認 ■QCパトロール ■不具合発生時の原因究明や再発防止策の立案 等 【魅力】 工業製品（自動車/農機具/工業用ミシン等の部品）を担当しま

仕事内容佐賀製薬株式会社 目薬専門メーカ―の【品質管理・品質保証】残業少なめ/転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ▼目薬専門メーカーでの品質管理・品質保証業務です。製造記録の確認や各種試験、行政への報告などをお任せします。▼製造記録のチェックや承認 ▼成分濃度、pH、浸透圧、無菌性の試験 ▼容器やキャップの強度確認 ▼行政への申請、報告書の作成 点眼薬の品質管理・品質保証全般を担います。行政対応なども含め、安全な製品提供を支える重要なポジションです。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲

仕事内容初心者でも大丈夫です！ これまでの経験に応じて業務内容は調整します まずは現場で一緒に作業しながら流れを覚えていただきます ＊様々な工程についてチェック、最終的な合否判断 ＊不良発生の原因調査 ＊製造工程部門と品質についての打合せ ＊化学物質含有調査、報告 ＊必要に応じて、客先・外注先への訪問 ＊その他、品質保証業務に係る業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 ■SmartHR のミッション、バリューへの共感 ■ウェブサービスのQA(品質保証)経験 ■ソフトウェアテストの設計・実行経験 【職種名】 QAエンジニア 【仕事内容】 ■QAメンバーは、「プロダクトがいつでもアクセルを踏める状況を作る」「品質を技術で解決する」というミッションを掲げ、開発チームの一員として、柔軟かつ多岐にわたるアプローチで品質保証活動を行っています。 【具体的な業務の例】 スクラムチームに参加：チームの一員として、各種ミーティングの参加 仕様レビュー：ユーザーストーリーやPRDに対するレビューを実施 テスト実施：受け入れ条件を満たし

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります TOYO PACK KIYAMA株式会社は、日本最大手の総合容器メーカー「東洋製罐」と、飲料製造のプロフェッショナル2社の共同出資により誕生した受託充填（OEM）メーカーです。最新鋭の設備とFSSC22000認証を誇る当工場にて、品質保証部門の次世代を担う「マネージャー候補（部長補佐）」を募集します。 【業務内容】 入社直後から無理なミッションを課すことはありません。まずは現部長のもとでのOJTからスタートし、当社の環境や業務フローに慣れていただき

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ヘッドライトなどの自動車のプラスチック部品を製造する同社にて品質保証業務をご担当いただきます。 ■具体的には 品質管理全般 ・品質保証 ・工程品質管理 ・顧客クレーム対応 ・新製品の評価 ・初動管理 ・ISO9001 等 ■POINT ＜高品質を維持＞プラスチックは他の製造部品と異なり、透明度や表面の傷の有無など、見た目も大切になってきます。 そのため、より高い品質の維持が求められますが、だからこそ完成したときのやりがいが大きいです。大手自動車メーカーの製品にも使われておりますので、街中でご自身のかかわった部品を見ることもありやりがいにつながります。 ■

仕事内容【仕事内容】 【2018年経産省より「地域未来牽引企業」に認定】 当社は、スマートフォン、自動車、次世代電池（全固体電池等）などの最先端製品に欠かせない「電子回路用セラミックス基板」の専業メーカーです 。材料混錬から回路印刷までを自社内で完結させる一貫体制により、高品質な製品を安定供給しています。 ＜募集ポジション：品質管理（品質保証）＞ 品質保証部にて、当社製品の品質管理業務全般を担当いただきます。 あわせて、品質向上に向けた施策の立案・実行までお任せいたします。 ＜この仕事の魅力＞ ■全工程を俯瞰し、改善をリードする醍醐味 当社の品質管理は、単に数値をチェックするだけの受動的な仕