経営コンサルタント - 茨城県ひたちなか市 の求人・仕事・採用

仕事内容ITコンサルタントってどんなお仕事？ 企業の経営方針に基づいた課題をITやWEBを用いて解決していくのが貴方のお仕事です。経営戦略の部分から携わるため、関わる人は経営者や役員陣がほとんど。求められるレベルは高くなりますが、当社は完全未経験からのスタートが9割以上！ 最前線で活躍中の先輩も、初めは全員ITやWEBに関する知識や経験は0でした。ITコンサルタントは、様々なIT業界で需要が高まっており、「安定した環境で稼ぎたい」方にはピッタリのお仕事です 【給与補足】 経験・スキルに応じて給与を決定します 【固定残業】 なし

仕事内容研修・育成に力をいれています エンジニアのスキルアップ・キャリア構築を念頭に入社後は基礎から学び、適時スキルアップ研修を実施し、キャリアアップを図っていただける環境を整えています。 ITコンサルタントってどんなお仕事？ 企業の経営方針に基づいた課題をITやWEBを用いて解決していくのが貴方のお仕事です。経営戦略の部分から携わるため、関わる人は経営者や役員陣がほとんど。求められるレベルは高くなりますが、当社は完全未経験からのスタートが9割以上！ 最前線で活躍中の先輩も、初めは全員ITやWEBに関する知識や経験は0でした。ITコンサルタントは、様々なIT業界で需要が高まっており、「

仕事内容１．商工会議所／商工会会員企業に対する生命保険による従業員の 福利厚生制度（退職金・弔慰金）、経営者のリスク管理・事業承継 のコンサルティング営業 ２．個人のライフマネジメント（Ｒ）マークに基づく、資産形成な どのアドバイスや保険設計※「ライフマネジメント（Ｒ）」はアク サ生命保険株式会社の登録商標です。 ただし、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。 アクサ生命は茨城県と健康経営（Ｒ）に関する連携協定を締結して おり、健康経営アドバイザーとして健康経営の啓蒙活動と宣言企業 へのアドバイスおよび生命保険を活用したソリューションの提供を 行っています。（「健康経営」はＮＰＯ法人健康経

仕事内容<仕事内容> 【サポートエンジニア】未経験OK！┃年間休日128日！┃完全土日祝休み！ まずは事務のお仕事をお任せします。IT分野の商材として扱い、顧客層は主に中小企業です。営業やエンジニアへあなたの価値を提供しやりがいに繋がる仕事です。 【仕事内容】 ・ソフトウェアのインストール ・PCやモバイル端末の初期設定や組み立て ・IT製品のマニュアルの作成 ・システム開発や運用に関わる問い合わせのサポート ・社内のネットワークの設定 ・新入社員のPCの発注から準備 ゆくゆくはシステム構築 / 開発業務に携わっていただきます！ 【入社後】 2WEEK基礎研修からスタートです

勤務時間08:00~17:00/17:00~22:00/22:00~08:00 週勤務日数：2日~

仕事内容<仕事内容> 【IT事務】未経験からエンジニアへ┃年間休日128日！┃完全土日祝休み！ まずは事務のお仕事をお任せします。IT分野の商材として扱い、顧客層は主に中小企業です。営業やエンジニアへあなたの価値を提供しやりがいに繋がる仕事です。 【仕事内容】 ・ソフトウェアのインストール ・PCやモバイル端末の初期設定や組み立て ・IT製品のマニュアルの作成 ・システム開発や運用に関わる問い合わせのサポート ・社内のネットワークの設定 ・新入社員のPCの発注から準備 ゆくゆくはシステム構築 / 開発業務に携わっていただきます！ 【入社後】 2WEEK基礎研修からスタートです

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として、以下をお任せします。 【具体的には】 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕組みの構築・改善 ・各現場が法令対応するためのサポート（法令動向情報の展開、法令対応アドバイス） ・社内外ステークホルダー（日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社）との交流 【仕事の魅力】 ・対象となるのは医用機器、バイオ／分析機器、電子顕微鏡、半導体製造／評価装置など日立ハイテクGr.で扱う 製品全般であり、複数の業界や製

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として、以下をお任せします。 【具体的には】 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕組みの構築・改善 ・各現場が法令対応するためのサポート（法令動向情報の展開、法令対応アドバイス） ・社内外ステークホルダー（日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社）との交流 【仕事の魅力】 ・対象となるのは医用機器、バイオ／分析機器、電子顕微鏡、半導体製造／評価装置など日立ハイテクGr.で扱う 製品全般であり、複数の業界や製

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 モノづくり・技術統括本部 那珂地区生産本部 生産管理部にて同社製品全般の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・生産計画（大日程、中日程）立案業務 ・工程進度管理業務 ・納期管理業務 ・在庫管理業務 ・生産管理業務におけるDX推進 【仕事のやりがい・魅力】 ・当該部署は日立ハイテク 那珂地区の製造部門に属しており、装置に関係する設計部門や調達部門、品質保証部門と同一敷地内にあり、一体となってモノづくりをしているため、モノづくりの上流から完成・出荷までを身近に感じて業務に取り組むことができます。 また、ルーチン業務ではないため、日々多種多様な製品に携わるこ

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて正しく原産地を判定／管理した製品の市場提供をするため、原産地管理を中心とした、工場内の運営、教育、法令管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・原産地判定管理に関する法令に則った原産地判定の仕組みの構築と、その運用サポート業務 ・原産地の判定および原産地証明書の発給申請手続きに関する場内運営、教育、法令管理の推進 【仕事の魅力】 ・対象となるのは、（日立HT）（那珂地区）の製品である、医用機器、バイオ分析機器、電子顕微鏡、半導体製造／評価装置であり、複数の業界、製品に携われます。 ・（日立HT）（那珂地区）にて

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 評価解析品質保証部にて、半導体製造工程で使用されるウェーハ表面検査装置・ウェーハ欠陥検査装置の品質保証業務の取りまとめとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・新製品に対する形式認定試験 ー新形式製品に対し、開発段階から参画し検証計画立案および、社内認定試験対応 ー形式認定試験内容として、品質保証部内でチームを編成し、市場要求に対する製品の妥当性を確認（性能、電気系、機構系、ソフトウェア、寿命、耐環境、技術法令、保守性） ・量産開始後の出荷試験 ー出荷製品毎に、「顧客納入仕様を満足しているか」、「場内検査で合格した製品が据付先でも問題なく

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ナノテクノロジーソリューション事業統括本部 評価システム製品本部 評価カスタマーサクセスセンタにて、半導体計測・検査装置のアフターサービスに携わる業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・海外現地法人などの日立ハイテクグループ会社へのサービス支援 ー製品の不具合対策や予防保全、設計サポートを通じた装置稼働の立上げ支援など ・日立ハイテクグループ会社からのサービス全般の受付窓口 ー主に、海外現地法人からの緊急応援要請への応対や、サービス改善要望の取り纏めなど ・日立ハイテクグループ会社のサービスエンジニアの育成および教育コンテンツの作成 ー実機を用いた、主

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 評価システム製品本部 マルチビームシステム設計部において次世代半導体検査・計測装置の画像処理の開発／設計をお任せします。 【具体的には】 ・新製品開発に伴う新技術の導入 半導体製造プロセスは製造パターンの微細化、新技術の導入が進んでおり、これら最先端プロセスに対応することが求められています。機械学習など新技術を導入して、高感度と高速化を両立する製品を開発します。 ・画像処理の開発／設計 最先端プロセスに対応するため、回路パターンから数ナノメートルの欠陥を検出する画像処理技術の開発／設計をお任せします。検出対象は直径300mmのウェーハと呼ばれるサンプルで微細な回

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 評価解析品質保証部にて、半導体製造工程で使用される高分解能FEB測長装置の品質保証業務の取りまとめとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・新製品に対する形式認定試験 ー新形式製品に対し、開発段階から参画し検証計画立案および、社内認定試験対応 ー形式認定試験内容として、品質保証部内でチームを編成し、市場要求に対する製品の妥当性を確認（性能、電気系、機構系、ソフトウェア、寿命、耐環境、技術法令、保守性） ・量産開始後の出荷試験 ー出荷製品毎に、「顧客納入仕様を満足しているか」、「場内検査で合格した製品が据付先でも問題なく稼働するか」などの

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上 07:00−12:00 13:00−19:00 (休憩30分) ※勤務時間・休日相談可。 1日2時間～、週2日～ご相談ください♪ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 同社医用システム製品（臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など）の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部 医用システム品質保証部にて、以下業務を受持っていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証、デザインレビュー ・製品出荷試験 ・生産品から収集したデータの統計的品質管理（事実情報から要因分析） ・製品の設計変更（機能向上・部品改廃・原価低減等）時、変更の妥当性をドキュメントや実機で検証・評価して 問題が製品に作り込まれることを防止する。 ・製品リリース後に発生する品質問題（不具合など）の解決に向けた原因究明、関連

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 医用システム製品（臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など）の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部 医用システム品質保証部にて、装置における操作画面に組み込まれるソフトウェアの品質保証・検査業務をお任せします。 【具体的には】 ・開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証 ・生産品の統計的品質管理（事実情報から要因分析） ・設計変更（機能向上・部品改廃・原価低減等)時の不具合作りこみ防止のため、変更内容の妥当性確認 ・製品仕様書より想定されるリスクの洗い出しと、リスクつぶし込みのためのテスト項目の設計及び実行 ・フィールド品質問題（不具合など）の解決に

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 モノづくり・技術統括本部 那珂地区生産本部 生産管理部 にてMRP生産方式導入・推進プロジェクトメンバーとして下記業務をお任せします。 同社の電子顕微鏡や医用、半導体装置など様々な装置開発部門に対して横断で業務を担い、生産管理のDX推進を行っていただく非常にやりがいのあるポジションです。 ※2023年10月よりMRP生産方式で一部稼働を開始します。 その後の本格稼働に向けて一緒に業務推進を担っていただきます。 【具体的には】 ・MRP生産管理システムの効率向上の推進・改善業務、システム管理 ・受注、予測及びMRPに基づく生産計画の調整と立案及び、部品在庫に基づく計

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 評価解析品質保証部にて、半導体製造工程で使用される高分解能FEB測長装置の品質保証業務の取りまとめとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・新製品に対する形式認定試験 ー新形式製品に対し、開発段階から参画し検証計画立案および、社内認定試験対応 ー形式認定試験内容として、品質保証部内でチームを編成し、市場要求に対する製品の妥当性を確認（性能、電気系、機構系、ソフトウェア、寿命、耐環境、技術法令、保守性） ・量産開始後の出荷試験 ー出荷製品毎に、「顧客納入仕様を満足しているか」、「場内検査で合格した製品が据付先でも問題なく稼働するか」などの

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 モノづくり・技術統括本部 那珂地区生産本部 生産管理部にて同社製品全般の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・生産計画（大日程、中日程）立案業務 ・工程進度管理業務 ・納期管理業務 ・在庫管理業務 ・生産管理業務におけるDX推進 【仕事のやりがい・魅力】 ・当該部署は日立ハイテク 那珂地区の製造部門に属しており、装置に関係する設計部門や調達部門、品質保証部門と同一敷地内にあり、一体となってモノづくりをしているため、モノづくりの上流から完成・出荷までを身近に感じて業務に取り組むことができます。 また、ルーチン業務ではないため、日々多種多様な製品に携わるこ