細胞培養 - 群馬県 の求人・仕事・採用

仕事内容○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ※動物実験を用いた各種試験を担当していただきます。 ☆当社は一流化学メーカーなどからの受託により 各種開発・研究の一翼を担っております☆ 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安） ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。 他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださ

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【高崎市／正社員】細胞培養業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【高崎市／正社員】細胞培養業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/nU2OtVAC8 ■業務内容 ・CHO細胞の培養 ・pe

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎要件】 ・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤製造のスキル・経験 ・培養、精製、無菌充填等の各製造設備に関する専門的知識 ・IT導入・運営管理の経験 [歓迎] 【求める人材像】 ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる ・自らが考え、行動できる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【バイオ

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 9時～16時の内、1日4～6時間で相談可

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎週15～30時間以内での勤務。週3日・週4日など相談できます。◎1日4～6時間以内！出勤時間・退勤時間相談できます◎公共での通勤もOK 大学内研究室での実験補助スタッフ募集！ 車はもちろん、公共バス等を使っての通勤もできます。 扶養枠内OK＆勤務時間も相談できます。 育児中だから週3日×1日4時間が良いな！が叶います。 【業務の詳細】 実験の補助 ・細胞培養（維持管理） ・実験動物の維持管理 ・実験補助 ・実験室の清掃・ゴミ捨て等を含む庶務業務 【応募条件】 ・細胞培養等の実験経験がある方（学生実験のみOK） ・周りの方と協調性を持って業務に当たれる方 ・学生

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bi

仕事内容研究開発職（北関東） 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。 ＜業務内容一例＞ 【医薬分野】 ■バイオ医薬品に関わる開発業務 ■新規タンパク医薬に関わる分析業務 ■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 【化学分野】 ■有機化合物の合成業務 ■新規材料開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務 ■機能性樹脂製品の開発業務 【食品、化粧品】 ■機能性食品

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：※実働７時間４５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社の研究部にて、細胞培養を中心とした業務を担当していた だきます。業務拡大に伴う増員募集で、医薬品開発に関わることが できる魅力的な職場です。 【業務の詳細】 ・細胞培養の実施 ・サンプルの分析 ・信頼性保証に関するデータ取得 ・機器の操作と管理 ・実験室の管理、備品補充 ※大手製薬企業の開発プロセスを学べる環境です ※アットホームな職場で、ＷＤＢ派遣社員が多数就業しています 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】＼細胞培養経験活かす／理系卒歓迎◆医療・バイオ研究開発職◆正社員＊キャリアアップ支援制度充実 【仕事内容】 【関東】＼細胞培養経験活かす／理系卒歓迎◆医療・バイオ研究開発職◆正社員＊キャリアアップ支援制度充実 【具体的な仕事内容】 【ワークライフバランスブランク有でも活躍実績残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■こんな方へおすすめ！ ・学生時代の経験を活かして研究職としてキャリアをリスタートしたい方 ・研究開発から営業に異動になり再度研究開発職としてキャリア形成されたい方 ・さまざまなフィールドで研究職の経験を積みたい方 ・ワークラ

仕事内容株式会社アスパーク 技術総合職／機電・化学など／賞与平均3.5カ月／E002ーE 【仕事内容】 機械・電気電子・化学・バイオ系エンジニア／上流案件多数／エネルギー・医薬品・IoT等案件8000件超 【具体的な仕事内容】 エネルギー、医薬品、自動車、IoT、半導体、先端材料など、次世代のモノづくりを支える最先端分野において、機械・電気電子・化学それぞれの専門性を活かし、製品開発・設計・プロセス開発・評価など幅広い業務に携わります。 ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、本田技術研究所、トヨタグループ、小林製薬、理化学研究所、旭化成、日立製作所、ソニーグループ

仕事内容求人詳細 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など こんな方を求めています 経験・スキル (必須要件】 ＜共通＞ ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務につ

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大学研究室での実験補助のお仕事●ピペット操作、マウス飼育管理経験があればOK●9時～17時で無理なく働けます 【勤務先の概要】 消化器官に関する研究を行っている研究室での求人です。 こんな方はぜひご応募ください。 ・学生時を含め生化学の知識を生かしたい方 ・大学研究室で働いてみたい！という気概のある方 ・9時～17時×土日祝休みで無理なく働きたい方 【業務の詳細】 腸内細菌研究、オルガノイドを用いた研究 ・糞便からのDNA抽出 ・NGS用ライブラリ調整 ・マウス飼育管理 ・組織の免疫染色 ・オルガノイドの培養 ・MSのピークピック ・研究室内の庶務（試薬の発注、掃

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 土日祝休×長期★バイオ医薬品開発＆ラボワーク／邑楽郡千代田町 CMでもお馴染み！大手製薬メーカー研究所で培養実験を担当☆彡新薬開発を手掛ける大手製薬メーカーの充実した設備で実験に集中できる!当社先輩スタッフも活躍中の人気企業!治験薬や商用品質を確保するためのプロセスの確立と技術面でサポート 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【経験活かせる！】培養プロセスの開発アシスタント / 舘林 大手医薬メーカーの国内研究拠点にて、製造プロセスの改良実験です!土日祝日休み＋創立記念日や年末年始などシッカリ休める会社カレンダー！安心の教育体制◎実験のブランクあってもOK! 治験薬や商用品質を確保するためのプロセスの確立と技術面でサポート 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【高崎市】時給1,700～/バイオプロセス開発のための理化学分析 高崎駅東口から無料送迎バスもあり、カフェのような食堂も利用可能 今まで分析や細胞などの培養の経験のある方、医薬品業界で活躍できます 丁寧なOJTもあるので安心してお仕事できます☆彡薬学や理化学系学部出身の第二新卒の方歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な