群馬県の細胞培養の求人・仕事・採用

仕事内容○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ※動物実験を用いた各種試験を担当していただきます。 ☆当社は一流化学メーカーなどからの受託により 各種開発・研究の一翼を担っております☆ 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安） ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。 他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎要件】 ・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・無菌液剤または凍結乾燥製剤製造のスキル・経験 ・培養、精製、無菌充填等の各製造設備に関する専門的知識 ・IT導入・運営管理の経験 [歓迎] 【求める人材像】 ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる ・自らが考え、行動できる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【バイオ

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品の原薬に関する研究開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験など） ・製造サイト（自社工場及び国内外CMO）への技術移管および製造支援 ・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当 等

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

仕事内容研究開発職（北関東） 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。 ＜業務内容一例＞ 【医薬分野】 ■バイオ医薬品に関わる開発業務 ■新規タンパク医薬に関わる分析業務 ■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 【化学分野】 ■有機化合物の合成業務 ■新規材料開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務 ■機能性樹脂製品の開発業務 【食品、化粧品】 ■機能性食品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容株式会社フコク 【群馬/邑楽郡】再生医療を支えるバイオ製品の開発職◇年休121日/プライム上場/国内外で高シェア◎ 【仕事内容】 【群馬/邑楽郡】再生医療を支えるバイオ製品の開発職◇年休121日/プライム上場/国内外で高シェア◎ 【具体的な仕事内容】 【国内外で高シェアの培養容器を自社開発/独自技術で世界に通じるモノづくりを担う/コアタイム無しのフレックス制度有/当社の自動車用ワイパーブレードラバーの生産量は世界No.1/マイカー通勤可/送迎バス運行もあり】 当社は自動車用ゴム製品で世界トップシェアを持つメーカーとして、高分子技術を活かしバイオ領域へ進出し、培養容器などで高い評価を獲得

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 9時～16時の内、1日4～6時間で相談可

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎週15～30時間以内での勤務。週3日・週4日など相談できます。◎1日4～6時間以内！出勤時間・退勤時間相談できます◎公共での通勤もOK 大学内研究室での実験補助スタッフ募集！ 車はもちろん、公共バス等を使っての通勤もできます。 扶養枠内OK＆勤務時間も相談できます。 育児中だから週3日×1日4時間が良いな！が叶います。 【業務の詳細】 実験の補助 ・細胞培養（維持管理） ・実験動物の維持管理 ・実験補助 ・実験室の清掃・ゴミ捨て等を含む庶務業務 【応募条件】 ・細胞培養等の実験経験がある方（学生実験のみOK） ・周りの方と協調性を持って業務に当たれる方 ・学生

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【高崎市／正社員】細胞培養業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【高崎市／正社員】細胞培養業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/nU2OtVAC8 ■業務内容 ・CHO細胞の培養 ・pe

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●ブランクOK！資格を生かせる●自然豊かなエリア●中型大型動物の実験経験が生かせる 牛豚鳥など全国の畜産農家や大手動物用医薬品メーカー等からの依頼を受け 受託分析を行っている会社での病性鑑定のポジション募集！ ●畜産学部など学生時の知識・スキルを生かせる ●獣医師の方はもちろん、臨床検査業務経験・知識も生かせます ●残業ほぼなし＆土日祝休み 仕事のやりがい 畜産農家が安心して経営できるサポート職！ 家畜が安定的に健康に育つよう、畜舎の環境や 家畜の免疫状態を検査・分析した結果を元に 「感染拡大防止」や「飼育環境の改善」に繋がります。 【業務の詳細】 牛・豚・鶏等の

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 9時～15時勤務も相談できます。（扶養枠内）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●人気！大学研究室での実験サポートの求人●週4日＆6時間勤務（5時間勤務も相談可）●細胞取り扱い経験が活かせます●学生実験のみok／分野違いの経験者も活躍しています 脳神経の再生をテーマに研究を行っている研究室にて パートスタッフ募集 ●研究室の雰囲気がよく働きやすい職場です。 ●研究開発に関わる試験のデータ取りを担当します。 ブランクがある方にも丁寧な指導があるので安心して就業できます。 ●生化学の経験が無い分野違いの方もok 理系の専門・短大卒以上の方なら応募できます 研究開発に伴う試験データ取りをするポジションです。 【担当業務】 ・培養液の回収や培

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

勤務時間7:30～16:00（実働7時間30分） 11:00～19:30（実働7時間30分） 16:00～0:30（実働7時間30分） その他、シフトあり。業務の習得状況により深夜時間帯の勤務可能性あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ●木曜＋1日の週休二日制●微生物検査等の経験が生かせる●食の安全を守るやりがいのあるお仕事 生乳やヨーグルト等の製造を行っている企業での ヨーグルト製品の品質管理のお仕事です。 ◎清潔＆安定稼働の食品工場！派遣社員も働きやすい環境です ◎新町駅近郊なので、藤岡・玉村・伊勢崎・本庄方面からも通勤便利 ◎部署内の雰囲気◎！丁寧に教えてもらえるので安心 ◎食品業界で長期安定を目指す方におすすめ 【業務の詳細】 ヨーグルトの製造工程に関わる「品質管理」をお願いします。 ・原料・製品の前処理 ・微生物検査（一般生菌、大腸菌群、カビ、酵母など） ・成分・糖度・粘度・風味などの各

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容株式会社アスパーク 技術系総合職（機電・化学等）賞与平均3.5カ月／E002ーE 【仕事内容】 機械・電気電子・化学・バイオ系エンジニア／上流案件多数／エネルギー・医薬品・IoT等案件8000件超 【具体的な仕事内容】 エネルギー、医薬品、自動車、IoT、半導体、先端材料など、次世代のモノづくりを支える最先端分野において、機械・電気電子・化学それぞれの専門性を活かし、製品開発・設計・プロセス開発・評価など幅広い業務に携わります。 ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、本田技術研究所、トヨタグループ、小林製薬、理化学研究所、旭化成、日立製作所、ソニーグループ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技