沢井製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ITインフラ担当 【仕事内容】 【大阪】ITインフラ担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社への在籍出向・業務となります。 ■業務詳細： ・SAPベーシス関連 ・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など） ・協力ベンダーの管理 ・セキュリティ対策業務 ■配属先に関して： サワイグループホールディングス株式会社へ出向します。 住所：大阪市淀川区宮原5丁目2-30

仕事内容【職種】人事＞人材開発・人材育成・研修 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 【業務内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していた

仕事内容【職種】マーケティング＞広報・PR・広告宣伝 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 今回、物性研究部と分析研究部での募集となります。 面談を通して、最適なポジションをご案内させていただきます。 ＜物性研究部＞ 【業務内容】 ・ジェネリッ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜正社員＞ジェネリック医薬品の業界トップメーカー！品質管理 〇土日祝休み!働き方選べる★転勤の有無が選べます！〇残業20時間未満◎ワークライフバランスの実現★〇大手×医薬品業界で正社員が目指せる!〇オンライン登録にてご紹介可能！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】経営企画担当／事業開発担当 【仕事内容】 【大阪】経営企画担当／事業開発担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ◇経営企画担当 中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、社内の意思決定会議体（経営会議・取締役会など）の運営などを通じて経営層の意思決定をサポートします。決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部門に加え、社外関係者と調整・実行を行います。 ◇事業開発担当 事業開発案件として工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、GE事業の海外進出、新規事業（DTx）などの探索・交渉を含む企画・推進をご担当いただきます。

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 シェア拡大と増産体制に対応して、品質保証部門強化のために 信頼性保証部門の品質保証部におけるGQP業務担当者を募集します。 以下の業務をお任せしたいと考

仕事内容【応募資格】 [必須] ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【職種名】 ジェネリック医薬品の物性分析担当【茨城】〈試験法開発・物性評価・受託分析に携わる事が可能〉 【仕事内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に 関連する試験法開発及び申請データの実測 ■粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会 事項の当局対応 ・医薬品製

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 ■具体的には： 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 精度を目的とした新規評価法の開発・導入検討をお願いいたします。また、外部研究機関との共同研 究等、学術的な研究活動にも参加いただくことが可能です。

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品の包装仕様設計・技術開発 【仕事内容】 【大阪】医薬品の包装仕様設計・技術開発 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の出張(日帰り出張含む)があります。 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移すことです。業務を通じてジェネリック医薬品ビジネスの成長にどう貢献するかを常に考え

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっ

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞システムコンサルタント 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約801品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まってお

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容【正社員募集】 未経験から挑戦できる！ ジェネリック医薬品の製造オペレーター 会社概要 V ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである 沢井製薬の製品製造を担う企業 です。 「社会に貢献する医薬品を安定供給する」ことを使命に、 社員一人ひとりを大切にする社風を持ち、 キャリア面談や成長支援制度を通じて 長期的なキャリア形成をサポートしています。 仕事内容 V ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかを担当いただきます。 単純なライン作業ではなく、機械オペレーター業務が中心です。 - 原材料の受け入れ - 調製・混合・成型（打錠） - 錠剤への印字 - 検査・包装・品質チェック

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 働く環境 ◎社内の情報共有は円滑に行われており、全員が同じベクトルを 向いて仕事に取り組んでいます。 問題が発生した際には関係部署がすぐに集まるなど、風通しの よい職場です。 ◎階層に応じた研修制度があり、若手向けパワーアップ研修・ 中堅向けキャリアアップ研修・管理職向け研修など、社員の 成長を促す研修を取り入れています。 理想の未来に応じたキャリアアップが可能です。 【職種名】 [富山市]製剤設計◆大手製薬会社との取引多数！ワークライフバランスを重視した取り組みを多数実施中

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・経口固形製剤の製造条件検討 ・経口固形製剤の工業化（スケールアップ）検討 ・経口固形製剤の生産サイトへの技術移転 ・経口固形製剤の品質試験（上記検討品の分析評価） ■仕事の魅力： ・技術移転による製造条件やスケールアップの知識・スキルを身につけられるだけでなく、P

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【仕事内容】 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務をお任せいたします。 ■ご入社後にお任せする業務： ・SAPシステムの導入、およびシステム導入後の運用・保守 ■業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務： ・生産現場の課題であるプロセス改善および業務効率化に向けた取り

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい