沢井製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：生産技術(機械/メカトロ) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【千葉/茨城/福岡】生産技術（課長） 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 800万円〜1000万円 勤務地: 【勤務地】・マイカー通勤可 ・勤務地希望制 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 福岡県飯塚市潤野1238-1 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 生産技術課長として、上位組織のビジョン・戦略・目標・

仕事内容鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱

仕事内容【業務内容】 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

仕事内容【業務内容】 ・品質システム（変更、逸脱、OOS、CAPA、バリデーション他）の管理 ・GMP関連文書の作成

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、

仕事内容【業務内容】 三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連） ・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）

仕事内容【業務内容】 入社後は、下記の業務をお任せします。 ・各種人事制度の企画・運用（人事評価・処遇制度の整備、社員支援制度の整備および法改正対応、労務問題対応、労働組合対応など） ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【仕事内容】 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 ■当社の特徴： ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわ

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【仕事内容】 【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用

仕事内容＼医薬品の原料受入れなど！／ 沢井製薬株式会社でのお仕事です！ 沢井製薬はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーであり、 事業基盤は非常に安定しています！ 医薬品は景気に左右されにくい生活必需品のため、 長期的に安心して働くことができます。 また、日本の医療費抑制に貢献するという高い社会貢献性を実感できる仕事です◎ ＜具体的には…＞ ■原料の受入 ■秤量(一定の量を計る) ■機械装置のオペレーション ■包装フィルム等の交換作業 ⇒清潔なクリーンルーム内作業です！ ★オススメPOINT★ ◆安心の土日祝休み！プライベートの予定もたてやすい★ ◆車・バイク通勤OK◎通いやすい職場です！ ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験（5年以上） ・基本的な工具の取り扱い ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・大卒または高専卒以上 ・将来的な転勤の可能性有 【歓迎】 ・製薬・食品工場等での設備保守経験がある方（GMP・ISO・HACCP等について理解のある方） ・第２種電気工事士の資格 ・エネルギー管理員の資格 ・二級ボイラー技士の資格 ・機械保全技能士等の資格 ・その他関連資格の保有、講習受講者 【その他】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難

仕事内容【応募資格】 [必須] 経営企画もしくは戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 必要な英語力 【経営企画担当】：不要 、 【事業開発担当】：英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力（TOEIC740点以上） [歓迎] 将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ・【経営企画担当】次の経験をお持ちの方｜ 製薬業界、ヘルスケア業界での経験、もし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約801品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【仕事内容】 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 原料・資材の調達業務をお任せします。 《短期的にお任せしたいこと・習得していただきたいこと》 ・原料／資材の調達業務（デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉） ・アルコール管理 ・購買関連システム対応 ※ジェネリック医薬品メーカーでは、原料・資材の調達が最終製品の安定供給の礎となると同時に、原価削減を通じて経営課題に直結する重要な

仕事内容東証プライム上場沢井製薬G／中途入社者の定着率は90％以上／車の維持補填費とガソリン代支給 医薬品製造工程の下記いずれかをご担当いただきます。 機械の操作については、一つひとつ丁寧にレクチャーします。 作業は基本的に2人1組で行うため、困ったことがあればいつでも先輩を頼れる環境ですので、未経験の方でもご活躍いただけます！ ＜製造工程詳細＞ ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心です ■入社後の流れ： まずはオリ

仕事内容【業務内容】 サワイグループの営業系業務アプリケーション担当として、社内システムの導入・保守、およびデジタルヘルス事業（PHRサービス：SaluDi）における戦略立案、サービス展開、普及活動をご担当いただきます。 ＜ご入社後にお願いする業務＞ ・データドリブン経営を支えるBIシステム（Tableau）の社内およびグループ展開 ＜将来的にお願いする業務＞ ・営業系システムの導入・保守全般の対応  ・デジタルヘルス（SaluDi）に関する戦略立案とサービス展開や普及活動 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 【本ポジションの魅力】 当社製は薬業界の中でもいち早

仕事内容【応募資格】 [必須] (必須) ・システム開発やプロジェクト運営に関するご経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・チームリーダーや新規システムの導入プロジェクトリーダーのご経験（研究開発領域の場合のみ必須） ・高専卒以上 （歓迎） ・ERP等の基幹システムの運用/保守 経験 ・生産領域システム、研究開発領域システムの経験 ・新規システムの導入プロジェクト 経験 ・製薬企業などのライフサイエンス業界での経験 ・ユーザ/ITベンダ折衝経験 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高

仕事内容【職種】施工管理＞その他 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない未来、ジェ