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東亜薬品工業株式会社
館林市 近藤町
年収400万円〜599万円
正社員
仕事内容★急募【医薬品品質管理/群馬館林】CMC製剤の品質管理検査業務募集! 【仕事内容】 生菌製剤の品質管理をお願いいたします CMC製剤の品質管理業務全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容: ・医療用医薬品:ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方されていますが、近年では各種原疾患の治療にも臨床応用されるようにな ってきています。 ・医薬部外品:お客様ご自身で薬局・薬店にてお買い求めいただける、ビオスリーH、ビオスリーHi錠の ラインナップ。長年にわたる医療
キャリアフルール20時間前
外資系バイオ医薬品企業
群馬県
年収900万円〜1,399万円
仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK!【求人ID:28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です!小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム(CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ
ミドルの転職5時間前
館林市
年収470万円〜720万円
仕事内容【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 (原材料試験・製品試験,データインテグリティ) ・法令遵守及び規制当局に関する業務 (GMP省令及び日本薬局方への対応) ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 (試験省略,新技術の導入) ・その他、試験検査に関する業務 <担当業務について> 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り組む、あるいは
人気リージョナルキャリア群馬31日以上前
年収1,000万円〜1,199万円
仕事内容品質保証マネージャー【米系バイオファーマ★フルリモートOK!】【求人ID:28509】 【仕事内容】 ・製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャル活動における品質保証業務 ・GxPシステムの管理 ・PMDA GMP査察の管理 ・登録書類の年次コンプライアンスチェック ・Analytical Transfer/分析法を含む新製品上市の管理 ・契約ラボの品質監督 ・ロジスティックサービスプロバイダーの品質監督 ・GDP活動のサポート ・ICH Q10およびPALに基づくQMSおよび標準手順の実施サポート ・日本の委託製造業者・研究所・サービスプロバイダーに関するグローバル監査プログラムの
年収600万円〜1,049万円
仕事内容【医薬品品質保証/群馬館林】CMC製剤の品質保証・薬事申請(管理職候補) 【仕事内容】 品質保証部門での「製造責任者(課長クラス)」としての業務をお願いいたします CMC製剤の品質保証業務全般 薬事申請業務 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容: ・医療用医薬品:ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方されていますが、近年では各種原疾患の治療にも臨床応用されるようにな ってきています。 ・医薬部外品:お客様ご自身で薬局・薬店にてお買い求めいただける、ビオスリーH、ビオスリーHi錠の ラインナップ。長
協和キリン株式会社
年収518万円〜1,260万円
仕事内容仕事内容 ■同社にてバイオ医薬品原薬の製造プロセスに関する技術移管業務を担当頂きます。 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ■委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ■製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ■委託製造先での製造設備適性の確認 ■技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プロセス概要書・試験製造やバリデーション関連など、各種文書類の作成・確認 ■バリデーションでの製造立ち合いと技術指導 ■変更管理や薬事対応のフォロー ■技術移管後の定期確認及び技術指導 等 英語の使用状況 有り(海外企業、海
アンサーズ16時間前
日本メジフィジックス株式会社
藤岡市
年収350万円〜500万円
仕事内容放射性医薬品の製造を行っている同社の北関東ラボ(群馬県藤岡市)にて、医薬品製造から出荷・在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料材料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ・医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ・出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができる
かんたん応募登録エントリー4日前
お仕事さがしドットコム17時間前
非公開
年収500万円〜999万円
仕事内容変更:コントラクトMR(正社員幅拡大,入社時45歳まで.勤務地1グロック以上の方) 【仕事内容】 ■当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ※業務内容:(雇い入れ直後)MR職(変更の範囲)会社の定める業務 ※就業場所:(雇い入れ直後)配属先に準じた全国各地の支店、営業所(変更の範囲)会社の定める場所(テレワークを 行う場合を含む) ■契約
ミドルの転職3日前
群馬総合staff本社
玉村町 大字福島
時給1,500円〜1,875円
アルバイト・パート
勤務時間(3交替) 6:30~15:10 14:50~23:30 22:30~翌7:10 ・60分休憩 ・土日休み
仕事内容■雇用形態 アルバイト・パート,派遣社員 ■仕事内容 高収入!薬品工場での製造 ■仕事内容詳細 派遣・請負 クリーンルーム内での製剤、包装、機械操作、製造に関わる作業全般 ■連絡先電話番号 0120-77-3655 ■採用プロセス 【WEB応募は24時間受付中】 ご応募が確認でき次第、こちらよりご連絡致します。 ■PR 【バイト・仕事探しはわークック】 短期・日払い・未経験OK・高収入・寮費無料(寮完備)・住み込み・土日休み・長期・短期・安定・増産・オープニング・男性が多いお仕事、日勤・夜勤など人気の求人が満載。全国の正社員・契約社員・アルバイト・パート求人ならわークック 加
かんたん応募群馬総合staff本社2時間前
群馬県立がんセンター
太田市 高林西町 / 太田駅 車30分
時給2,390円
勤務時間 就業時間1:9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項:合計週29時間勤務。勤務開始は8時30分からとすることもでき ます。また、特定の曜日の勤務時間を短く・長く設定して、週29 時間設定とすることも相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:5時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週その他年末年始12月29日から1月3日
仕事内容群馬県立がんセンターの薬剤部で、調剤等の業務を行います。 ・外来院内処方の調剤、投薬、服薬指導、疑義照会対応 ・入院処方の調剤 ・持参薬鑑別(鑑別し手術や検査前に休止薬の確認をする) ・注射薬取り揃え(注射箋に基づき個人ごとにセットする) ・院内製剤の調製(市販されていない特殊な薬品の調製) ・医薬品管理(在庫薬品、病棟や各部門の配置薬品の管理) ・抗がん薬の混合調製業務 ・薬剤管理指導業務 〇経験により担当業務は異なりますが、調剤業務チェックリスト( 教育用)に沿って各業務を習得していただきます。
ハローワーク8日前
仕事内容館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務
リージョナルキャリア群馬31日以上前
外資系上場バイオテクノロジー企業
年収1,500万円〜1,899万円
仕事内容CMC薬事シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID:27459】 【仕事内容】 ・日本の薬事戦略を策定し、担当プロジェクトに必要な低分子・高分子の CMCの薬事上の質問に対するタイムリーな回答、事前ミーティングパッケージの作成、および当局とのやり取りを実行する。 ・担当プロジェクトのCTD CMCセクションのオーサリングを行い、治験薬、市販薬、承認後の申請についてオンタイムかつ高品質なグローバル申請を実現する。 ・CTD M2.3 の作成準備(日本語) ・CTD M1.2「申請書」の作成準備(日本語) ・ PMDA からの問合せに対する回答準備 ・CMCの変更管理を評価し、「PC
藤岡市 立石
仕事内容■雇用形態 アルバイト・パート,派遣社員 ■仕事内容 高収入!薬品工場での包装 ■仕事内容詳細 派遣・請負 クリーンルーム内での製剤、包装、機械操作、製造に関わる作業全般 ■連絡先電話番号 0120-77-3655 ■採用プロセス 【WEB応募は24時間受付中】 ご応募が確認でき次第、こちらよりご連絡致します。 ■PR 【バイト・仕事探しはわークック】 短期・日払い・未経験OK・高収入・寮費無料(寮完備)・住み込み・土日休み・長期・短期・安定・増産・オープニング・男性が多いお仕事、日勤・夜勤など人気の求人が満載。全国の正社員・契約社員・アルバイト・パート求人ならわークック 加
株式会社アクセライズ
高崎市
月給50万円〜66万円
仕事内容<仕事内容> MR(群馬県) 外資系医薬品メーカープロジェクト(自己免疫領域担当)にてMR業務全般に従事頂きます。 <給与> 年収700万円~900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 群馬県高崎市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ オンライン選考OK
エンゲージ20時間前
年収550万円〜849万円
仕事内容コントラクトMR(3)※正社員 【仕事内容】 年収アップで魅力上昇!内資のパイオニアとして長年構築してきた製薬メーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です(入社時40代迄正社員入社可能)。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 内資 領域:プライマリー 要件:55位迄、糖尿病経験、循環器経験尚可 勤務地:東京、愛知 入社:東京 11月 ASAP 愛知 12月 ☆2 外資 領域:スペシャリティ 要件:54位迄、基幹病院経験必須、オンコロジー経験 勤務地:愛知、静岡 入社: ASAP ☆3 外資 領域:スペシャリティ 要件:5
藤岡市 中
仕事内容■雇用形態 アルバイト・パート,派遣社員 ■仕事内容 高収入!クリーンルーム内での包装 ■仕事内容詳細 派遣・請負 クリーンルーム内での製剤、包装、機械操作、製造に関わる作業全般 ■連絡先電話番号 0120-77-3655 ■採用プロセス 【WEB応募は24時間受付中】 ご応募が確認でき次第、こちらよりご連絡致します。 ■PR 【バイト・仕事探しはわークック】 短期・日払い・未経験OK・高収入・寮費無料(寮完備)・住み込み・土日休み・長期・短期・安定・増産・オープニング・男性が多いお仕事、日勤・夜勤など人気の求人が満載。全国の正社員・契約社員・アルバイト・パート求人ならわークッ
契約社員
仕事内容MR 職(有期契約社員) 【仕事内容】 ・ 当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院など向けに担当する業務 ・ 配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【事業内容・会社の特長】 医薬品、ヘルスケア業界に於いて、コントラクトMR採用代行、CSO事業、MA/MSLアウトソーシングサービスの大手 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須) ・MR経験3
ミドルの転職4日前
沼田市 久屋原町
時給2,000円〜2,300円
勤務時間月・火・水・木・金 8:30~18:00 土 8:30~13:00 *9:00~16:00までの勤務(土曜は9:00~13:00) ◇週3~4日ほど、土曜は月1回からご相談可能
仕事内容<仕事内容> 調剤業務 ,服薬指導 ,薬歴管理 ,OTC販売 ,レセプト業務 PC入力 在庫管理 <処方箋科目> 内科 ,外科 ,肛門科 ,リハビリテーション科 ,麻酔科 ,皮膚科 ,神経科 ,循環器内科 ,小児科 ,消化器内科 ,呼吸器内科 <処方箋枚数> 1日平均70枚
ヤクジョブ31日以上前
年収400万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR 【仕事内容】 同社のMRは、顧客である製薬企業との契約(contract)に基づき、業務を遂行します。 契約期間は派遣型プロジェクトの場合は2~3年が主流となります。 基本的な業務は製薬企業のMRと違いはありませんが、同社MRにとっての顧客である派遣先の製薬企業と医療機関に対し、 同社MRである自覚の元に業務を遂行することが求められます。 医薬品の適正な使用と普及を推進する社会的に重要な役割を、様々なプロジェクトでキャリアを形成することが可能、 “プロフェッショナルMR”としてのやりがいを実感いただけるはずです。 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 CSO
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