製剤 - 新潟県 の求人・仕事・採用

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の仕分けなど 工場内での製造業務を担当し、 マニュアルに従って作業を行っていただきます。 作業内容は工程ごとに分かれており、 シンプルな業務を正確に行うことが求められます。 複雑な判断を必要としないため、 初めての方でも無理なくスタートできます。 研修制度も整っており、 段階的にスキルを身につけていただけます。 【固定残業】 なし

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の包装作業など 工場内での製造工程の一部を担当していただきます。 マニュアル完備の作業が中心のため、 特別な経験や高度なスキルは不要です。 未経験の方でも、先輩社員のサポートを受けながら 基本から着実に習得できる環境が整っています。 ◎ 活かせるポイント ・黙々と作業することが得意 ・安定した仕事を探している ・製造分野にチャレンジしたい ・協調性を大切にできる 無理のない業務量で、 長期的に働きやすい職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容献血にかかる事務、広報、企画、総務、人事、経理、医療機関への血液製剤の 供給及び献血ルームでの受付・呼びかけ等の業務

仕事内容土日祝休み・年間休日127日♪実働7.5時間で負担少なめ☆臨床検査科での事務のお仕事☆【産育休代替の募集です◎】 ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上/残業少なめ 【仕事内容】 急性期総合病院（410床）の臨床検査科での事務業務 【業務内容】 検体運搬作業 検体受付、到着作業 小分けの必要が無く、キャップをしたたまま計測できる装置への検体投入 血液管理室の業務（例：検査が終了した輸血製剤を渡す作業） 試薬の発注、納品作業補助 その他検査業務の事務的な補助 等 【募集雇用形態】 日勤常勤 【給与例(常勤)】 [参考モデ

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜12時30分 就業時間に関する特記事項：（２）：土曜日（休憩なし） 週３０時間以上勤務可能な方を希望します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容入院患者の調剤業務 ・病棟薬剤業務 ・服薬指導 ・院内製剤 ・薬の在庫管理、発注業務 ・注射薬混合などの業務 ※変更範囲：変更なし

仕事内容◇お仕事内容 ビタミン製剤の目視検査など 製造ラインの一工程を担当し、 手順書に沿って部品の組立やチェック作業を行います。 作業はシンプルで覚えやすく、特別なスキルは必要ありません。 未経験の方でも、順を追って習得できる体制があります。 【 この仕事に向いている方 】 ・ 安定した環境で働きたい方 ・ 新しい分野に挑戦したい方 ・ 周囲と連携しながら作業できる方 落ち着いた雰囲気の中で、 安心して長期的に働けるお仕事です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容デンカ五泉事業所 2027新卒 採用情報（地域職） デンカ株式会社 五泉事業所は、インフルエンザワクチンによる予防、各種検査試薬による診断、がん治療用ウイルス製剤による治療の領域で、世界の人々のQOL向上に貢献しています。 当ページでは、デンカ株式会社 五泉事業所の地域職・新卒採用（2027年3月卒／専門卒以上対象）に関する情報を掲載しております。 ※2027年3月卒の新卒採用は終了いたしました。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

勤務時間10:10-17:10 （実働6時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＊10:10～17:10のゆとりある勤務時間＊ 「製剤室」や「薬剤部」にて 薬剤師さんのサポートをお願いします。 【仕事内容】 /お薬作りのアシスタント 「の器具を用意してください」 「次はこれをお願いします」 といった薬剤師さんの指示に合わせて 器具を準備したり渡したりするサポートです。 ※薬を調合する作業はありません。 /環境整備 使用した器具の洗浄や片付け 翌日の準備、清掃 など /事務作業（全体の2〜3割） 締め日に応じた部内のデータ集計 書類のファイリング など 【期間：9月1日～長期（3ヶ月更新）】 求人詳細 職種 医療事務・病院受付 給与 時給1,120

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新規医薬品（低分子化合物）の開発を加速するため、原薬分析法開発のリーダーを募集しています。 原薬分析法開発および品質評価に関する業務は、当社の成長において重要な位置を占めており、特に新規合成医薬品の開発を推進するために、原薬分析法開発を含めた品質管理を理解したリーダーシップを発揮できる人材が必要です。 【キッセイ薬品のCMC研究部門の魅力】 キッセイ薬品は「研究開発なくして製薬企業にあらず」の理念のもと、独創的な医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

勤務時間10:10-17:10 （実働6時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＊難しいPC操作はありません ＊コツコツ・モクモク・カンタン作業 ＊ランスタッドの先輩スタッフも活躍中 【仕事内容】 /お薬作りのアシスタント 先生がお薬を混ぜて調合する際に 必要な器具をサッとお渡しするなど スムーズに作業が進むよう横でサポートをお願いします。 ※お薬を混ぜるなどの専門的な作業はありません /製剤室の環境整備 使用した器具の片付け、翌日の準備 室内の掃除やごみ捨て など /事務作業（全体の2～3割） データ集計、書類のファイリングや整理 資格や専門知識は不要！ 先輩の指示に沿って動く シンプルなお仕事です♪ 求人詳細 職種 事務的軽作業 給与 時給1,

仕事内容【タイトル】 社会医療法人桑名恵風会 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 病棟の投薬、注射の調剤、服薬管理指導、副作用情報の提供等が主な業務になります。 医薬分業をしているので、外来調剤は少ないです。 薬剤管理指導、無菌製剤処理加算、病棟薬剤業務実施加算を算定しております。 【詳細情報】 ■外来調剤・・・有 ■入院調剤・・・有 ■服薬指導（病棟業務）・・・有 ■注射業務・・・有(一本だし・混注・点滴) ※抗がん剤取り扱い・・・有 ■DI業務・・・有 ■委員会業務・・・有 ※ICT・NST・医療安全 ■休日当番・・・有 ※全員でローテーション(2ヶ月に1回程度/代休あり) ■当直・・・無