株式会社アンメットの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許（MD）および臨床分野の高度専門学位（MD/PhD） ・特定領域における臨床経験（小児科専門医は該当領域5年以上、その他は特定領域5～7年以上） ・臨床・科学的情報のプレゼンテーション経験 ・チームワーク力、コミュニケーション能力 ・日本の医療制度およびその患者ケア・医療提供への影響に関する理解 ・業務の優先順位付け・スケジュール管理能力、タイムマネジメント・テリトリーマネジメント能力 ・部門運営に影響を与える意思決定能力 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・希少疾患領域の経験（特に遺伝性疾患） ・生物医学研究の経験 ・製薬業界における

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテクノロジー企業におけるメディカルアフェアーズ/関連業務（7年以上） ・コンプライアンスに則った医療従事者/研究者/学会関係者との連携 ・医師主導研究/リアルワールドエビデンス研究の推進・支援 ＜知識・スキル＞ ・オンコロジー領域に関する知識（臨床開発/エビデンス創出/治療環境/戦略立案） ・マトリックス型・クロスファンクショナル・多文化環境での業務遂行能力 ・科学的情報の分析・活用能力 ・コミュニケーション/プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・出張対応可能であること ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎

仕事内容ＡＤＲバイオメディカルホールディングス株式会社【東京証券取引所スタンダード上場】 【麹町】経理担当者（支払・経費精算等）◆実労働時間7.5H／ワークライフバランススタンダード上場 【仕事内容】 【麹町】経理担当者（支払・経費精算等）◆実労働時間7.5H／ワークライフバランススタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【半蔵門駅から徒歩1分／実労働時間7.5H／残業0～20H程度／スタンダード上場で安定性スキルアップも目指せる／医療を支えるバイオベンチャー】 【業務内容】 今回は経理担当として以下業務をメインでお任せします。 ■経費支払 ■決算業務（日次・月次・年次）※サポートしながら慣れて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開発薬事の実務経験（目安：10年） ・製薬企業での薬事実務に関する豊富な知識 ・医学・薬学系の知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・英語でのメールの読み書き能力 【職種名】 薬事スペシャリスト《希少・小児疾患領域◆年に一度の新薬開発・上市◆～週3日リモートOK》 【仕事内容】 【希少疾患や小児疾患領域×アンメットメディカルニーズ】 医薬品開発における薬事戦略立案から承認申請、当局対応までを担い、医薬品開発プロジェクトを薬事面から推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事戦略の立案 ・治

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容業務内容 社内で活用しているSalesforceに関わる要件定義、設計、開発、運用保守業務を幅広くご担当いただきます。業務部門や関連チームと連携しながら、業務要件の整理からシステム連携、業務改善に向けた開発までを推進していただくポジションです。 具体的には、以下のような業務に携わっていただきます。 ・契約、請求管理、会計仕訳を含むシステム構築 ・同社サービスのテナント管理機能とSalesforceに関わる連携、開発 ・同社料金計算システムとの連携・開発 ・AppExchangeパッケージの保守・バージョンアップ対応 ・社内ツール（業務効率化ツール）の開発 やりがい 成長中の自社SaaSプロダク

仕事内容株式会社インテリム 【東京】開発薬事※マネージャー候補 ～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】開発薬事※マネージャー候補 ～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・部門の管理、人財マネジメント ・営業活動 ・部門の予算管理 ・医薬品・医療機器関連の治験相談 ・メディカルライティング業務管理 ・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務 ・各国申請代理人との連絡・調整 ・当該国薬事規制等の調査 ・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング （各種試験成績・資料の評価、医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・眼科領域におけるMR経験 ・KOLとの関係構築・担当経験 ・眼科領域の薬物治療および専門用語に関する理解 ・学士号 [歓迎] ・眼科手術における立ち合い業務経験 ・眼科手術に関する知識および専門用語への理解 ・関連法規および社内外ルールに関する理解 【職種名】 医療機器営業《眼科領域◆新製品の市場導入◆フルフレックスタイム制◆高年収～1,200万円》 【仕事内容】 【革新的な眼科治療デバイスの市場導入に携わるポジション】 新製品の適正使用推進および市場浸透を担いながら、医療従事者への教育支援や眼科領域における価値最大化に貢献していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・

仕事内容業務内容 コールセンター業界向けソリューションの導入を技術面から支援し、顧客の課題解決と事業成功を実現することが本ポジションのミッションです。営業・CS・プロダクトチームと連携しながら、技術的知見に基づく提案・設計・導入支援を行い、顧客ニーズとプロダクトの橋渡し役として、より良い顧客体験の提供とプロダクト価値の最大化に貢献します。 コールセンター業界向けのプリセールス活動全般（営業同行、ヒアリング、要件整理、提案支援） 顧客ニーズとプロダクト機能のギャップ分析、導入方針の提案 コールフロー（IVR/キューイング構成など）の設計支援 コールセンター顧客に対する技術的説明・運用提案 社内のセールス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の生産プロセス（精製）に関する研究または開発経験3年以上 ・関連する技術者と連携しチームで業務推進できる方 【職種名】 バイオ医薬品精製プロセス開発／グローバル生産技術を推進 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質向上・生産性向上に向けた精製プロセス開発を担当します。研究開発からスケールアップ、海外拠点への技術実装、顧客課題解決まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・ラボスケールでの精製プロセス要素技術開発 ・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の精製技術開発 ・ラボからパイロット、

仕事内容■新規顧客の・開拓（周辺領域への販路拡大） ・既存顧客とは異なる新たな業界業種へのソリューション営業 ・営業戦略の立案・改善 ・顧客ニーズの調査・サウンディング ・ターゲットリストの作成 ・アポイントの取得 ・顧客との商談 ■新商品開発サポート ・取引先の改善要望や新規領域におけるアンメットニーズの調査 ・商品の開発や既存製品の改良に向けた取り組みの支援全般 ■見込客管理 ・自社HP経由の問い合わせ対応 ・見込客管理 ・フォローアップ ■既存顧客に対する営業活動 ・現在社長が行っている既存顧客への営業活動フォロー 【配属・想定キャリアパス】 ■入社後の配属イメージ（例） ・化学業界未経

仕事内容【仕事内容】 国内シェア約8割を誇る看板商品 「スーパーコロナ 」をはじめとしたプラスチックフィルム製品の ソリューション営業をお任せします。 既存顧客のフォローだけでなく、あなたの営業経験を活かして新しい市場を切り拓いてください。 製品は主に建築現場で利用されるマスカーテープに使われています。 ■新規顧客の開拓（周辺領域への販路拡大） 既存顧客とは異なる新たな業界業種へのソリューション営業 ・営業戦略の立案・改善 ・顧客ニーズの調査・サウンディング ・ターゲットリストの作成 ・アポイントの取得 ・顧客との商談 ■新商品開発サポート ・取引先の改善要望や新規領域におけるアンメットニーズの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証 （GMP／GQP管理）業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大院卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・無菌保証に関する管理業務3年以上 ・固形製剤に関する管理業務3年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・英語によるコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～40歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職場の雰囲気】 ・品質保証部は、化学合成、

仕事内容その他 Capabilities (Skills, Experience and Competencies): ・高い論理的思考力および問題解決能力を有する方が望ましい。 ・オンコロジー領域のMSL，メディカルアフェアーズ，臨床開発（CRA，clinical trial manager等）経験者であると望ましい。 ・製薬企業での開発品Launch経験があるとなお望ましい。 ・ライフサイエンス分野のPhD（博士），MSc（修士）もしくは薬剤師が望ましい。 ・業務として経験領域のEEとの何かしらのやり取りをしていた方が望ましい。" "Duties & Responsibilities: オンコロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ・国内外の治験及び新薬申請経験 ・海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・特許出願経験 ・海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ・研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 ・生

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記の3年以上のご経験＞ ・ヘルスケア企業での下記いずれかの生産関連業務（バイオ医薬品/再生医療等製品/低分子医薬品） -製造 -品質管理 -プロセス開発 -分析法開発 -品質保証 ・細胞培養・細胞に関する各種分析 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・CMO・CRO等の外部委託先との業務連携経験 ・バイオ医薬品/再生医療製品でのCMC領域における薬事申請、規制当局対応経験 ・医薬品関連規制（GMP/GCTP/GQP/GDP/ICH等）に関する業務経験・知識 ・ビジネスレベルの英語力（リーディング・ライティング

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募資格求める人材 【必須（MUST）】 ■日次経理業務の実務経験 ■月次決算業務の経験（補助経験も可） ■基本的なPCスキル（Excel・Google Workspace等） 【歓迎（WANT）】 ■freee会計などクラウド会計ソフトの利用経験 ■英語でのメール対応経験、または英語に抵抗がない方 ■IPO準備企業または上場企業での経理経験・会計事務所 ■税理士との折衝経験・スタートアップ・ベンチャー企業での経理経験 ■業務改善や業務フロー構築の経験 【職種名】 【千代田区】経理担当※決算～経営分析／上場準備フェーズで成長／裁量大！再生医療スタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上） ・下記のいずれかのご経験 -KOL・規制当局との折衝 -医薬品開発プロジェクトリーダーとしてのチーム牽引・プロジェクト推進 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験・知識＞ ・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験 ・疾患領域・治療薬に関する科学的知識・薬事知識 ・国内外の医療環境・アンメットメディカルニーズへの理解 ＜スキル・他＞ ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上/CEFR B2以上目安） ・科学的データ・エビデンスに基づく論理的思考力 ・国内外の専門家・関連

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】眼科領域の新製品（医薬品×デバイス）導入担当◆眼科MR経験者歓迎／プライム上場 【仕事内容】 【東京】眼科領域の新製品（医薬品×デバイス）導入担当◆眼科MR経験者歓迎／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【眼科領域における新製品の適性使用の医療従事者教育・手術立ち合いをお任せします】 【ミッション】 眼科領域において新製品の市場導入が予定されています。新製品は眼内インプラント（医療機器）と医薬品の組み合わせであり、新たな役割として手術立ち合いによる適正使用の推進が必要です。新製品の円滑な市場導入および眼科領域における当社のプレゼンスを高めるために募集します。

仕事内容【業務内容】 APAC地域戦略の立案・実行: インドネシアを中心に、APAC地域全体に向けたビジネス戦略を策定し、各国市場に合わせたアプローチで事業を推進します。 地域本社の役割: インドネシアをAPAC地域本社として位置づけ、事業運営、リソース配分、戦略的意思決定をリードします。 P/L責任: APAC地域全体の損益管理を行い、収益性の向上を目指して事業運営を監督します。 営業活動・マーケティングの推進: 各国市場における営業戦略やマーケティング活動を推進し、ブランド認知度を高め、売上拡大を図ります。 新規市場開拓: APAC地域の新規市場進出戦略を立案し、現地ニーズに合わせた製品・サービス