株式会社アンメットの求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】眼科領域の新製品（医薬品×デバイス）導入担当◆眼科MR経験者歓迎／プライム上場 【仕事内容】 【東京】眼科領域の新製品（医薬品×デバイス）導入担当◆眼科MR経験者歓迎／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【眼科領域における新製品の適性使用の医療従事者教育・手術立ち合いをお任せします】 【ミッション】 眼科領域において新製品の市場導入が予定されています。新製品は眼内インプラント（医療機器）と医薬品の組み合わせであり、新たな役割として手術立ち合いによる適正使用の推進が必要です。新製品の円滑な市場導入および眼科領域における当社のプレゼンスを高めるために募集します。

仕事内容【業務内容】 APAC地域戦略の立案・実行: インドネシアを中心に、APAC地域全体に向けたビジネス戦略を策定し、各国市場に合わせたアプローチで事業を推進します。 地域本社の役割: インドネシアをAPAC地域本社として位置づけ、事業運営、リソース配分、戦略的意思決定をリードします。 P/L責任: APAC地域全体の損益管理を行い、収益性の向上を目指して事業運営を監督します。 営業活動・マーケティングの推進: 各国市場における営業戦略やマーケティング活動を推進し、ブランド認知度を高め、売上拡大を図ります。 新規市場開拓: APAC地域の新規市場進出戦略を立案し、現地ニーズに合わせた製品・サービス

仕事内容業務内容 品質向上を目的とした検証を実施し、開発や他部門と連携しながら、お客様の課題をスピード感を持って解決する業務を行っていただきます。 <製品の検証・テスト業務> ・製品仕様把握 ・テスト設計 ・テスト実行 ・開発など他部門との連携 ・プロセス改善 ・自動テストツール（Autifyなど）を利用したテストプロセスの生産性向上 やりがい 成長中のサービスにおいて、新機能のリリース前やリリース後におけるテストを推進し、事業の成長を製品の品質向上で支える役割を担当します。テストの設計や実施だけでなく、組織で使うツールや方法論、フレームワークなどの導入も自ら提案することができます。 また、新サービス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・中枢神経領域におけるMSL/領域戦略/研究開発いずれかの実務経験（3年以上） ・KOL対応を含む対外コミュニケーション経験 ・薬剤師資格、または理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・メディカルプラン・戦略立案の実務経験 ・製薬企業またはCROにおける臨床開発経験 ・海外チームとの協業経験 ・アカデミアにおける臨床研究経験 ・患者視点を重視したメディカル活動推進経験 ・理系博士号 【職種名】 東アジアエリア メディカルアフェアーズ《CNS領域◆高年収～1,300万円◆海外出張あり》 【仕事内容】 【ハイブリッド＆フレックス勤務OK】 魅力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力：メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 ・動物に対する手術経験（大動物の経験があれば尚可） 【学歴】 ・理系修士卒以上 【語学〈歓迎〉】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 ・iPS細胞の取り扱い経験（尚可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・社内IT／情報システム／ヘルプデスク等の実務経験（年数不問） ・Google Workspace、Microsoft 365、Slack 等のSaaSの運用経験 ・社内ユーザーとの円滑なコミュニケーションが取れる方 【歓迎（WANT）】 ・スタートアップ／ベンチャー企業での情シス経験 ・セキュリティポリシー策定やIT統制の整備経験 ・ネットワーク、ID管理、MDMなどの基本的な知識 ・業務フロー改善・DX推進の経験 【求める人物像】 ・手を動かしながら仕組みづくりも楽しめる方 ・変化の多い環境を前向きに楽しめる方

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容業務内容 MiiTelの根幹となる契約・料金管理領域のシステム設計・開発・運用を担当していただきます。フロントエンドからバックエンドまで幅広く関わることのできるポジションです。 具体的な業務内容は以下をお任せしたいと思います。 ・テナント管理や電話回線管理などを行う社内向け管理画面の開発・運用 ・電話通話料金など従量課金サービスの月次の料金計算バッチ処理の設計・改善 ・新料金プランの導入や見積もり精度向上に向けた料金シミュレーションロジックの開発 ・CI/CDや監視の仕組み構築、障害時の対応体制の改善を通じて、信頼性の高いプロダクト運用を支える仕組みづくり ・顧客・営業からの要望に応じた柔軟な

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 ＜必須要件（Must）＞ グローバル基準での早期臨床試験（P1～P2a）の戦略構築およびゼロからの試験デザイン経験（※外資系企業等における既存プロトコルの単なる国内実行・オペレーション管理は対象外） 低分子モダリティにおける早期開発のエビデンス戦略を理解し、非臨床データから自立してトランスレーショナル戦略を描けること 非臨床データからFirst-in-Human（FIH）、POC取得への橋渡し（Translational Medicine）を主導した経験 ファーストインクラス医薬品の臨床的価値を証明して患者さんに届ける志 [歓迎] ＜歓迎要件（Want）＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python， Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 【職種名】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 ■創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・大卒以上 ・AI、IoT、クラウド等のデジタル技術やプラットフォームを活用した新規事業企画・開発のご経験 【職種名】 事業企画◆富士フイルムHD本社／ビジネスモデル変革グローバル市場のビジネスを創出～拡大◎ 【仕事内容】 富士フイルムHDの本社機能として、グループ全体のビジネスモデル変革を推進する事業企画の仕事です。同社の既存の強みと最新デジタル技術を融合させ、新たなビジネスを企画・立案します。 ＜おすすめポイント＞ ●グループ全体のDX戦略を推進するポジション ●スタートアップや他社とのアライアンスも担当 ●オープンでフェアな風土でチームワークを重視

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 【職務詳細】 ご希望と適性によって以下いずれかの

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <会社概要> 当社は、人々が最高の人生を送れるよう、独創的な健康ソリューションを提供している、65億ドル規模のグローバルヘルスケア企業です。主に女性とその家族、そして地域社会に貢献することに注力しています。私たちの事業は、ウィメンズヘルスにおけるアンメットニーズへの投資、主要なバイオシミラー医薬品へのアクセスの拡大、多様で信頼できるヘルスソリューションによる生活への貢献であり、事業規模は現在もますます拡大しています。 当社のビジョン：すべての女

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬品のCMC業務経験 ※申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい。 【語学】 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行（協業）するための英語力（ビジネスレベル：歓迎） 【学歴】 ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること [歓迎] 【歓迎（あれば望ましい経験・知識）】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・MRとしての実務（5年以上） ・大学病院・基幹病院の担当 ・新薬採用および市場浸透の実績 ・高い営業実績 ＜資格・スキル等＞ ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・社内外における良好な関係構築力 ・チームワーク重視の協調性 [歓迎] ・呼吸器・循環器領域での実務経験 【職種名】 MR《呼吸器・循環器の希少疾患領域◆2027年1月入社◆都市部中心◆高年収ポジション》 【仕事内容】 【新薬上市に携わり、患者さんへの貢献を実感できるポジション】 呼吸器・循環器の希少疾患領域専門MR◆大学病院・基幹病院の専門医を中心に、新薬採

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《北信越エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】