株式会社アンメットの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 【職種名】 品質保証担当者（信頼性保証ユニット） 【仕事内容】 ■医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査（苦情）対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ―ション ・品質システ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事オペレーションとしてのeCTD編集・パブリッシング・申請業務経験（5年以上） ・理系学士号以上 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号以上（ライフサイエンス関連分野） ・ラインマネジメント・クロスファンクショナルマネジメント経験 ・薬事申請関連規制・電子文書管理システムに関する知識（Veeva等） ・マトリクス環境下での交渉・調整能力 ・新しい知識・業務への高い学習意欲 【職種名】 薬事オペレーション アソシエイトディレクター《週2日リモートワーク×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新規チーム立ち上げフェーズにおけるSOP構築機会】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関東エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800点以上目安） ■応募時の職務経歴書のご作成にあたり、高度な有機合成の専門性を発揮した具体事例についての記載を必ず盛り込んで頂きますようお願いいたします。 【職種名】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高い

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・デジタル回路、アナログ回路、メカトロニクス、デバイスのいずれかにおける設計・開発・評価経験（実務経験3年以上） 【職種名】 医療機器向け回路・FPGA開発／画像診断技術で医療に貢献 【仕事内容】 医療機器システムの画像・制御・通信に関するエレクトロニクス開発を担当します。経験や希望を踏まえ、デジタルX線診断システム、電子内視鏡システム、体外診断機器・ライフサイエンス機器、MRI・CTシステムのいずれかの開発業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医療機器のデジタル回路設計・アナログ回路設計 ・FPGA開発および設計評価 ・画像処理、制御、通信機能の開

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜所属部署＞ 臨床開発／メディカルアフェアーズ メディカルアフェアーズ グループ2（Japan CRMS MS2） ＜部門について＞ Japan CRMS MS2は、CRDN、CS、PVH、SH&Aが扱う製造販売承認品のメディカルアフェアーズ活動を担います。 私たちは、患者様にとって最適な医療を届けることを目指し、医療現場の課題やアンメットメディカルニーズを把握し、それらを解決するためのエビデンス創出およびエビデンス発信を推進し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・CMC関連業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・CMCリーダーとして研究開発プログラムを推進した経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35 ～ 45歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S23【CMC研究】研究開発プロジェクトのCMCリーダー（研究スタッフ職） 【仕事内容】 グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、低分子医薬品や再生医療等製品の研究開発を推進する

仕事内容業務内容 オンライン商談を中心とした、新規顧客に対する営業活動を行います。 ・Inside Salesより商談がトスアップされるので、事前準備として公開情報や架電の音声などを元に情報収集・仮説構築を実施 ・商談の場では、検討の背景のヒアリング、課題の深堀り、解決提案のプレゼンテーションといったソリューションセールスを行う ・検討を進めたい見込み顧客に対し、2回目商談や電話・メールなどを活用した追客や、稟議のサポートなど行うことでスムーズな意思決定を支援 ・導入が決まると、後続のCS部門へ引き継ぎを行う ・PC貸与（Mac、Windows） ・交通費支給 ・借上社宅制度 ・社会保険完備 ・書籍購

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。感染症領域治療薬の育薬と新規市場開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使用の普及・推進をはかりながら、製品価値の向上を目指していただける仲間を募集します。 【職務概要】 感染症領域治療薬のMA（メディカ

仕事内容求人詳細 Medical Advisorは、担当する治療領域におけるMedical戦略／Medical Planの策定およびMedical活動の実行をリードする重要なポジションです。クロスファンクショナルチームの主要メンバーとして、関連部門と連携しながら製品の開発・ライフサイクルマネジメントを支援します。 担当する治療領域において、主要な外部Medical Expertや医療従事者との強固な関係を構築・維持するとともに、最新の医学・科学的知見や治療環境に関する深い理解を継続的に深めます。 また、自社製品の科学的エビデンスを深く理解し、外部の医療専門家と科学的・医学的な議論を行いながら、適正

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者 【語学】 ・ 中級英語力 ・ 英語でのコミュニケーション、メールや資料の作成を行えるレベル （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・ 強いリーダーシップ 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～30代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S14【有機合成化学】低分子医薬品創

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・職務1の場合：資材調達、生産管理、物流管理いずれかの経験3年以上、およびビジネスレベルの英語力 ・職務2の場合：化学の基礎知識（大学卒業レベル）、および資材調達、生産管理、物流管理いずれかの経験3年以上 ・職務3の場合：顧客審査、取引審査、該否判定などの貿易実務経験 【職種名】 【グローバルSCM・横浜】供給戦略を牽引／富士フイルムで挑む世界を動かすグローバルSCM戦略 【仕事内容】 エレクトロニクスマテリアルズ事業部にて、半導体製造に不可欠な材料のグローバルな供給体制の構築やコンプライアンス強化を担うポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●業界屈指

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・iPSC由来神経細胞モデル・機能的特性の評価 ・学術共同研究の構築・運営（日本の学術機関との研究経験は尚可） ・生物学/創薬研究を主導した実績 （研究プログラム設計、実験系・モデル構築、生物学的知見の創出） ・下記いずれかに関する専門知識、もう一方に関する文献知識 -AAVベースの遺伝子治療 -中枢神経系/神経変性疾患生物学（タンパク質ミスフォールディング/プロテオスタシス/TDP-43が理想的） ＜スキル＞ ・研究室の立ち上げ、基礎研究を主導・実行する能力 ・世界トップレベルの研究者と対等に協働し、学術KOLに対して専門的な知見を発信する能力

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験（大動物での経験があれば尚可） ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） 【語学】 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24～55歳程度（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）のご経験をお持ちの方 【職種名】 工務職【鈴鹿工場】【設備設計・導入を担う】【医薬品工場／業界経験不問／働き方◎】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ・製造部門などからの要望聴取および要求仕様書の策定 ・施設建設・設備導入・改造に関する計画立案～工事管理・試運転調整・検査までの一連業務 ・設備投資計画の策定、見積・進捗・コスト管理 ・施設・設備の改良、新技術・カーボンフリー技術の調査・導入検討 ・協力会社との折衝および出荷前検査の実施 ・設備設計業務を中心に、設備管理業務の一部も担当

仕事内容求人詳細 ライソゾーム病領域におけるメディカル活動の企画・実行を担当し、メディカル戦略に沿って適時かつ効果的に実施されるよう推進します。日本法人のMedical LeadおよびHead of Therapeutic Area (TA) Medicalにレポートします。 /主な業務内容 ●年間の日本メディカルプランについて、自身の担当領域の企画・立案を主導し、メディカル部門の代表として実行をリードする。 ●マーケティング部門と緊密に連携し、販促資材が医学的・科学的に正確な内容となるよう医学的・技術的なインプットを提供する。 ●クロスファンクショナルな多部門チームと連携し、社内外のステークホルダ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～40代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】