株式会社アンメットの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CTD作成経験（5年以上） ・薬事申請および複雑な文書作成プロセスに関する専門知識 ・ジュニアメンバーの育成スキル ・提出チームを主導するための高度なプロジェクト管理能力 ・クロスファンクショナルなチームにおいてメディカルライティングを代表し、影響力を発揮する能力 ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 メディカルライティング シニアマネージャー《～週2日リモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【メディカルライティング戦略をリードする中核ポジション】 薬事部門との

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 下記すべて必須となります ・大卒以上 ・メーカーでの直接材（機器部品）の調達実務経験（10年以上） ・機器製品の設計及び開発経験（5年以上） ・海外からの調達経験（2年以上） 【職種名】 調達リーダー◆医療機器等の部品調達戦略グローバル市場のビジネスを創出～拡大◎ 【仕事内容】 機器事業の競争力を左右する、部品調達の戦略立案から遂行までをリードするポジションです。経営に近い視点から、事業全体にインパクトを与える重要な役割を担います。 ＜おすすめポイント＞ ●自身の活躍が会社への貢献に直結 ●経営戦略に関わる重要ミッション ●全社規模の調達革新をリード ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方。 ・GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 【学位】 ・有機合成化学の分野での博士号取得者（PhD）、あるいは同等の能力をもつ方。 【語学】 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能な方。 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・強いリーダーシップ ・フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 ・Python等のデジタル技術 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】臨床開発 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 【備考】2027年4月以降の勤務地は、東京都千代田区神保町に変更となります。 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項:

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・大卒以上 ・下記いずれかのご経験（3年以上） └IT戦略企画、ITガバナンス、ITプロセスマネジメント ・KPIの設計・導入から改善サイクルまでを主導した経験 ・Excel、PowerPoint、BIツール等を用いたデータ分析・レポーティング経験 ・複数部門を巻き込む会議の運営やファシリテーション経験 【職種名】 IT戦略企画◆グループ全体のDX推進担当グローバル市場のビジネスを創出～拡大◎ 【仕事内容】 富士フイルムグループ全体のITプロジェクトにおける投資効果を最大化するため、ITガバナンスの観点からプロセス設計や運用を担うポジションです。経営戦略と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） -GQP体制の構築・SOP作成 -委託製造先との窓口対応・調整業務 -規制当局・第三者機関による査察対応 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・下記のご経験（3年以上） -医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 -委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 -市場での品質問題対応 -規制当局との折衝・連絡業務 -ピープルマネジメント ・規制に関する知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ビジネススキル＞ ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整力 ・プロジェク

仕事内容業務内容 ・オンボーディング : 初めて使うお客様にチュートリアルを実施し、使い方に慣れて頂く ・エンゲージメント向上 : お客様の利用状況、利用中の課題を把握し、適切なアドバイスを提供する ・クロスセル提案 : 随時リリースされる新機能をお客様に提案し、利用促進を支援 ・アップセル提案 : お客様社内でのご利用人数増向けてお客様のニーズを把握し、営業チームと連携して提案を実施 ・お客様コミュニティの構築 : セミナー、ユーザー会などイベントの企画、実施 ・継続利用の獲得：お客様の利用状況を可視化し、利用状況に応じて継続いただくためのフォローアップを実施 ・その他：ユーザーへの価値向上における

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品業界における研究・開発/製造/CMC/品質/生産関連業務（5年以上） ・社内外関係者と連携した3年以上のプロジェクト推進 （開発/技術移転/製造立ち上げ/委託先管理/生産計画調整など） ・製造委託先・外部試験機関・社内関係部門との調整・折衝（3年以上） ・FDA申請/PMDA承認に向けたCMC分野での実務（1年以上） ＜その他＞ ・学士号（理系）/高専専攻科修了レベル ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・品質試験・分析業務に関する基礎知識/経験 ・医療機器/デバイスに関する開発/改良/製造/規制対応経験 ・ビジネスレベルの英語力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・眼科医療機器企業または製薬企業におけるメディカルアフェアーズ業務経験（2～4年以上） ・MSL/メディカルアドバイザー/サイエンティフィックアフェアーズ等の実務経験 ・医療専門家との科学的データディスカッションスキル ・高度に規制されたヘルスケア/ライフサイエンス領域での業務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・60～75％程度の出張が可能であること 【職種名】 MSL《グローバル連携◆～週3日リモートワークOK◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【日系企業の安定基盤×グローバル連携体制】 65歳定年制◆ハイクラスの製品群を有す

仕事内容その他 必須条件： 医師、薬剤師、薬学博士、あるいは、生命科学分野の修士号を有している方 科学的データを深く理解することができ、高度な科学的バックグラウンドを有する 担当疾患/治療領域に対する高い学習意欲を有する メディカル戦略を理解し、実行する能力 複雑な医学的情報を明確かつ端的に説明できる 傾聴スキル チームメンバーの一員として協働するための高い協調性 高い倫理観とコンプライアンス意識、誠実さ ビジネスレベルの英語スキル（ライティングおよび会話） ネイティブ、流暢レベルの日本語スキル 望ましい条件、資質： 2年以上の製薬企業もしくは医療関係企業、アカデミアでの勤務経験 査読付き英文誌への投

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容職種：IT企画(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（創薬AI・IT）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概

仕事内容仕事内容 ■MA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・製品ライフサイクルに合致したメディカルプランの策定 ・メディカルコミュニケーションを通じたアンメットメディカルニーズの発掘 ・エビデンス取得とパブリケーション戦略立案（臨床・基礎研究） ・アドバイザリーボードの企画・実施 ・医療従事者や社内MRに対するメディカルエデュケーション実施 ・適応外情報の収集と適切な情報提供 ・外部からの取り扱い製品に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・Oracle ERPアプリケーション（オンプレミス/クラウド）での実務（7～10年） ・Oracle ERP、P2P、サプライチェーンクラウドアプリケーションでの実務（4年） ・シニアIT関連職（7～10年） ・日本国内におけるOracle ERP Cloudアプリケーションサポート（3年以上） ・ビジネスアプリケーションの観点からの技術イニシアチブの定義、範囲設定、規模決定、管理（7～10年） ・システムプロセス改善のための技術活用（7～10年） ・グローバル組織内でのチームおよび主要な戦略的プロジェクト管理（5年以上） ・オフショアデリバリーモデルでの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬・バイオテクノロジー業界での実務（10～12年以上） ・メディカルアフェアーズ領域での実務 ・ピープルマネジメント（組織・人材マネジメント） ＜スキル・資格＞ ・戦略立案および実行推進力 ・臨床科学・エビデンス創出・日本の医療制度に関する知識 ・組織リーダーシップおよび人材育成能力 ・クロスファンクショナルな連携・調整能力 ・高い倫理観・コンプライアンス遵守意識 ・流暢な日本語力 ・理系修士号 [歓迎] ・高度な科学系学位 -医学博士 -薬学博士 ・英語による高いコミュニケーション能力（読み書き・会話） 【職種名】 メディカル戦略・コミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《東海エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・臨床実務経験（2年以上） ・PV業務に関する知識（J-DSUR/J-PSR/J-RMP等） ・臨床開発/医薬品開発に関する知識 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・治験/市販後におけるICSRの医学的レビュー業務 ・安全性医師/PV関連業務 ・規制当局査察/監査対応 ＜知識・スキル＞ ・GVP/GPSP/GCPに関する知識 ・治験/市販後安全性評価に関する知識 ・コミュニケーションスキル 等 【職種名】 安全性メディカルドクター《アソシエイトディレクター◆フルフレックス制度＆週2日リモートOK》 【仕事内容】 【グローバルと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・品質作り込みプロセス、品質保証システムの設計・改善の経験 ・QC、統計技法、実験計画法、品質工学等を活用した、品質問題解決の経験 【職種名】 品質管理 ■全社の生産品質システム設計・改善変革を担う／全社生産プロセスを刷新するQC 【仕事内容】 品質管理（QC）の専門家として、同社が展開する多様な事業のモノづくりを品質・機能の観点から改善・改革し、全社の生産性革新をリードするポジションです。半導体材料やバイオ・医薬といった最先端領域で、品質向上の中心的な役割を担います。 ＜おすすめポイント＞ ●グローバルに展開する多様な事業の品質設計に携われます。