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178件
株式会社 EPLink
埼玉県 さいたま市大宮区 桜木町 / 大宮駅 徒歩5分
月給24.8万円〜38万円
正社員
仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 (ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務) お仕事説明会開催中! HPからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください!
ハローワーク10日前
ノイエス株式会社 東京本社(埼玉)
埼玉県 さいたま市浦和区
月給30.6万円〜40.3万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/臨床工学技士)埼玉エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 東京本社(埼玉) 【応募資格】 臨床工学技士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】
ノイエス株式会社 東京本社(埼玉)2日前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/作業療法士)埼玉エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 東京本社(埼玉) 【応募資格】 作業療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 埼
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/看護師)埼玉エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 東京本社(埼玉) 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 埼玉県 さ
株式会社EPLink
埼玉県 さいたま市大宮区 桜木町 / 大宮駅 徒歩約7分
年収350万円〜400万円
仕事内容CRC/治験コーディネーター(埼玉) ※未経験可 【給与】 【月収】23.9万円 ~ 【年収】350万円 ~ 400万円 【勤務時間】 09時00分~17時30分(休憩60分) ■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界最大手企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師歓迎です。 国内最大級のSMOの未経験者歓迎の求人です。 近年、看護師・薬剤師の方も企業への転職を希望される方が増えてきています。ご興味のある方、まずはご相談ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医
マイナビ薬剤師31日以上前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/管理栄養士)埼玉エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 東京本社(埼玉) 【応募資格】 管理栄養士 病院での栄養指導、NST等の経験3年以上(必須)※給食会社雇用は年数に含
仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり (ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務) [賞与] あり 前年度実績 年2回・計:基本給4.00月分 [昇給] 年1回 [給与] 年収 382~582万円 月給 248,250円 ~ 380,550円 ※内訳: ・基本給:210,250円~328,550円 ・CRC手当:38,000円~52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の
CRCJOB登録エントリー31日以上前
株式会社アイロム 本社(埼玉)
月給29万円〜40万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/保健師)埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
株式会社アイロム 本社(埼玉)2日前
埼玉県 さいたま市大宮区
年収382万円〜588万円
仕事内容株式会社EPLink <未経験歓迎!>【盛岡】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【盛岡】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者
doda18日前
仕事内容株式会社EPLink <未経験歓迎!>【大宮】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【大宮】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/看護師)埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床心理士)埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま
株式会社アールピーエム
埼玉県 さいたま市
月給21.5万円〜23万円
仕事内容病院や医療機関、医薬メーカーなどがあなたの勤務場所となります。各プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。あなたの適性や経験を考慮して決定していきます。入社後は研修からスタートしますので、未経験からでも安心してくださいね。 プロジェクト先の一部をご紹介 ・病院事務 病院内にいる先生や看護師さんが利用する資料作成や、研究費の管理、備品の管理を行います。 ・契約書作成サポート事務 製薬企業と病院との契約書の取り交わしをサポートします。 契約書の作成や、社内チェックの進捗管理、スケジュールの調整等を行います。 ・DI(ドラッグインフォメーション) お薬に関するお電話
エン転職11日前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/薬剤師)埼玉エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 東京本社(埼玉) 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 埼玉県 さ
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床検査技師)埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床工学技士)埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し
株式会社EPLink(旧 株式会社EP綜合)
長野県 長野市
年収390万円〜511万円
仕事内容『CRC(治験コーディネーター)』 ■CRC(治験コーディネーター)とは? どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には? 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます
医療転職.com22時間前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/管理栄養士)埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/薬剤師)埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
仕事内容株式会社EPLink <未経験歓迎!>【仙台】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【仙台】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者
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