住友ファーマ株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 237,020円～500,000円 【勤務地】 三重県鈴鹿市安塚町１４５０ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難しい作

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】原薬および製剤の品質管理業務 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重】原薬および製剤の品質管理業務 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿工場】医薬品製剤の製造オペレーター ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重／鈴鹿工場】医薬品製剤の製造オペレーター ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿工場】医薬品製造部｜管理職候補 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重／鈴鹿工場】医薬品製造部｜管理職候補 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容 当工場では、製剤課・包装課・関連部門が一体となり、工場全体最適の視点で人材育成と安定供給に取り組んでいます。工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして活躍いただきます。将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 （1）安定

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪／吹田市】再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）｜S-RACMOへ出向 【仕事内容】 【大阪／吹田市】再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）｜S-RACMOへ出向 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■雇用先について： ・住友ファーマの社員として、住友化学(株)との合弁会社であるS-RACMO(株)に在籍出向していただきます。 ・事業内容：再生・細胞医薬分野の製法開発、製造などの受託（CDMO） ■職務内容： ・再生医療等製品（主に細胞加工製品）のCDMOであるS-RACMO株式会社に

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】再生・細胞医薬TR（Translational Research）｜RACTHERA 【仕事内容】 【神戸】再生・細胞医薬TR（Translational Research）｜RACTHERA 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： 再生医療等製品の開発研究（臨床／非臨床横断的な実用化検討）の推進をお任せします。 ・

仕事内容SMPビジネスパートナーズ株式会社 【大阪市】環境・安全衛生管理◆働き方プライム上場住友ファーマのシェアード会社 【仕事内容】 【大阪市】環境・安全衛生管理◆働き方プライム上場住友ファーマのシェアード会社 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 研究所管理事業部は、国内屈指の製薬メーカーである住友ファーマ株式会社の研究事業所における総務業務、労務管理のサポート、環境・安全衛生管理を行っています。 今回はその中でも産業廃棄物（試薬や溶液）の管理や届け出の提出等の環境安全業務及び事業所内の総務業務等に携わっていただきます。育成期間がございますので、その間に会社ルールや業務について覚えていただきま

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品工場における工務職 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品工場における工務職 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■業務内容： 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備他における以下の業務を担当する。主に電気・計装・FAシステム関連のエンジニアリング業務を中心に、製造設備やユーテ ィリティ設備の制御システム、PLC、HMI（タッチパネル）、監視システム、生産支援システムの設計・導入・改善業務を担当

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】生物統計担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京本社】生物統計担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■業務内容： ?臨床試験関連 ・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロトコール作成等）に統計的なインプットを行う。 ・サンプルサイズや検出力の計算、トライアルシミュレーション等による試験デザインの統計的側面の検討及び報告書の作成。 ・対面助言等への出席、照会事項等の回答作成及び作成協力。 ・統計解析計画書の作成、統計解析の実施及び結果解釈。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申請資料（CTD）作成や照会事項対応 ・試験法に関する品質トラブル対応、根本原因分析 ・生産技術・品質管理部門・薬事部との連携・情報共有 ■仕事のイメージ ・取り扱い製剤 └固形製剤、口腔内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬研究職【RACTHERA】 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 住友ファーマグループは、「人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献する」という理念に基づき、 日本、米国を中心に世界中の方々に革新的で有用な医薬品や医療ソリューションを提供するために研究開発に全力を注いでいます。 【職務内容】 ・ワクチンならびにアジュバントの事業戦略立案 ・ユニバーサルインフルエンザワクチンおよび新規TLR7アジュバントに係る各極規制当局への働き

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 ｜RACTHERA 【仕事内容】 【神戸】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 ｜RACTHERA 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： ・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならびに投与法の開発 ・KOL（Key Opinion Leader）、住友ファーマの国内外の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】探索合成研究職 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪】探索合成研究職 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力： 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪研究所】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪研究所】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語で

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】人事企画スタッフ 【仕事内容】 【大阪】人事企画スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■ポジションの位置づけ ・本ポジションは、全社の人材戦略の一部領域（人員計画・人件費マネジメント）を担う中核人材として、経営戦略と連動した人的資源配分の最適化に責任を持つ。 ■コアミッション ・人員計画・人件費マネジメントの高度化を通じ、「事業成長」と「収益性」の最適化を両立する ■担当領域 （1）人員計画 ・事業計画に基づく人員計画の策定（中期・年度） ・組織・職種別の需給ギャップ分析 ・採用・配置方針の設計（シナリオベース） （2）人件費マネジメント ・全社人件費予算の

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術）■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術）■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ?開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計（研究部門と共同） ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造（研究部門と共同） ?商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変更

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および