住友ファーマ株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容掲載期間：06/15（月）～07/14（火） 住友ファーマ株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場 製造オペレーター 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場 製造オペレーター 【具体的な仕事内容】 鈴鹿工場における医薬品製剤製造業務 ■職務内容： 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 ■仕事の魅力： ・これまで培った経験や知識を活かしながら、高品質な医薬品の安定供給に貢献

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 237,020円～500,000円 【勤務地】 三重県鈴鹿市安塚町１４５０ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難しい作

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪または三重】サプライチェーン本部の経理スタッフ 【仕事内容】 【大阪または三重】サプライチェーン本部の経理スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： サプライチェーン本部スタッフとして、下記の業務を担当いただきます。 ・月次原価計算 ・予算 ・決算業務 ・会計監査 ・内部統制（J-SOX） 変更の範囲：会社の定める業務 【勤務地】 ＜勤務地詳細1＞ 総合研究所 住所：大阪府吹田市江の木町33-94 勤務地最寄駅：OsakaMetro御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 鈴鹿工場 住所：三重県鈴鹿市安塚町1450 勤務地最寄駅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容SMPビジネスパートナーズ株式会社 【淀屋橋】採用・庶務業務など◆微経験OK/在宅・フレックス可/プライム上場住友ファーマのシェアード 【仕事内容】 【淀屋橋】採用・庶務業務など◆微経験OK/在宅・フレックス可/プライム上場住友ファーマのシェアード 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・採用活動（エージェントとの折衝、面接、候補者フォローなど） └中途採用がほとんどです。年間10名弱の採用になる予定です。 ・社内研修の企画、立案、実行（研修自体は研修会社に委託します） ・人事制度運用サポート（評価、報酬、異動、労働組合対応など） 主に上記業務に携わっていただくことになりますが、状況に応じ

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】インシリコ研究職 【仕事内容】 【大阪】インシリコ研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス （薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測） ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 ■この仕事の魅力： 当部門では、インシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）として、化学・薬理の研究者と密に連携しながら、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指した研究を推進しています。特に、分子シミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場 製造部（管理職候補） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場 製造部（管理職候補） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 当工場では、製剤課・包装課・関連部門が一体となり、工場全体最適の視点で人材育成と安定供給に取り組んでいます。工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして活躍いただきます。 将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 （1）安定供給を支える生産マネジメント ・３安（安全、安心、安定）を基盤とした操業の実現 ・品質および生産性の向上 ・関係部門と連携した

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大分】大分工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【仕事内容】 【大分】大分工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：医薬品の品質保証 (GMP管理）業務全般 住友ファーマ株式会社 大分工場（大分県大分市）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応など、国際的な業務にも携わることがで

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大分もしくは大阪】医薬品の生産技術職（原薬技術） 【仕事内容】 【大分もしくは大阪】医薬品の生産技術職（原薬技術） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：原薬技術検討業務 生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪または東京】知的財産スタッフ 【仕事内容】 【大阪または東京】知的財産スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・発明発掘、特許出願及び特許権利化戦略の立案と実行 ・知財関連契約の確認 ・特許調査関連業務 ・医薬品研究における知財面からのサポート ■ポジションの魅力： 当社は、海外売上比率が高くグローバル化が進んでいる他、オープンイノベーションにより外部との連携を積極的に進めています。当該状況の下で、知的財産価値を最大化する重要性がますます高まってきています。 ◎知財戦略に携われる 本ポジションでは、特許出願・権利化業務にとどまらず、各製品に関する特許

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】経理部スタッフ 【仕事内容】 【大阪】経理部スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ◇月次・四半期・年次決算業務、財務報告及び分析 ◇予算策定・管理 ◇国内税務及び国際税務（※初期配属時は税務担当を想定） ◇資金管理及び金融機関との折衝 ■税務グループ： ・確定申告などの税務コンプライアンス業務および税務調査対応 ・移転価格税制対応、外国子会社合算税制対応、BEPS対応などの国際税務業務 ・企業買収、戦略的提携、技術導入案件などのプロジェクト案件に係る経理面からの支援・実行 ■ポジションの魅力： 将来的に他の経理業務や海外子会社への長期派遣といった

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】本社ITインフラスタッフ 【仕事内容】 【大阪】本社ITインフラスタッフ 【具体的な仕事内容】 ITインフラの維持管理担当として、以下のシステム・サービスの設計、開発（導入）、運用、保守、委託先管理およびユーザーリクエスト対応およびそれらの継続的な品質・運用改善を担当いただきます。（スキル・経験に応じ全てもしくは一部） ・ネットワーク（LAN、WAN、リモートアクセス、インターネット接続） ・セキュリティ対策（ファイアウォール、ネットワーク、メール、Web、クラウド、デスクトップ、SOC） ・認証・認可（Active Directory、Azure AD/

仕事内容職種：生産技術(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【大阪】プロセスエンジニア（製造） 会社名: 住友化学株式会社 年収: 600万円〜1000万円 勤務地: 大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 （変更の範囲）会社の定める場所 ここに注目: 《東証一部上場》創業100年。国内トップクラスの総合化学メーカー 石油化学/エネルギー/情報電子化学/健康・農業/医薬分野で事業を展開 社員の成長を支える教育体制有。いきいきと働ける環境づくりに注力 募集要項: 仕事内容: ●仕事内容 1. 平常時の業務： ■ 製造の合理化・歩留まり改善：有機合成の知見に基づき、製造プロセスの検討・

仕事内容SMPビジネスパートナーズ株式会社 【淀屋橋】経理◆繁忙期も残業20時間程/在宅・フレックス可/プライム上場住友ファーマのシェアード 【仕事内容】 【淀屋橋】経理◆繁忙期も残業20時間程/在宅・フレックス可/プライム上場住友ファーマのシェアード 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 住友ファーマおよびその国内グループ会社を対象とした経理事務業務に従事いただきます。 経費伝票の照査などのルーティン業務を軸に、決算書類の作成、税務申告書類の作成、固定資産の経理処理、経理データの分析・報告、経理関連システムの管理など、能力に合わせて各種業務に携わって頂きます。 日々のオペレーション業務をこなすだ

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪本社】製造販売業者としての原薬および製品の品質保証業務スタッフ 【仕事内容】 【大阪本社】製造販売業者としての原薬および製品の品質保証業務スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜医薬品の製造販売業者としての品質保証 (GQP管理)業務全般＞ 医療用医薬品の製造販売業者である住友ファーマ株式会社の医薬品質保証部（大阪市中央区道修町）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。製品としては、一般的な固形製剤を始め、注射剤、液剤、坐剤など多岐にわたる品目を扱い、原薬～製剤～包装の幅広い業務に対応しています。化学合成品のみならず、無菌製品、バイ

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】CNS領域 臨床企画職 【仕事内容】 【東京】CNS領域 臨床企画職 【具体的な仕事内容】 J-GCP、ICH-GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力しながら、臨床企画担当者（CR）として主に以下の臨床企画業務を実施する ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 ・PMDA相談資料の作成 ・臨床試験データレビュー、試験結果の評価 ■この仕事の魅力： ・CNS臨床開発部には臨床企画、臨床推進機能があり、再生・細胞医薬の開発品については初