医薬品会社 洗浄 の求人・仕事・採用

仕事内容◆年間休日１２９日◆解熱鎮痛剤の検査・ボトル充填・包装ライン の機械オペレータや記録の業務をお任せします ◆主に２０代～４０代前半の方が活躍中。冷暖房完備の清潔な作業 場 ◆１０人前後のチームで製造ラインに従事していただきます。 ◆食事補助あり ・検査機、充填包装機械のオペレータ ・指図記録等の記録の記載、改定およびシステムへの入力 ・自動倉庫より検査する錠剤の出庫および、検査後の自動倉庫 への入庫・生産工程や生産業務の効率化、改善活動 変更範囲：会社の定めるすべての業務

勤務時間9:00〜17:00(休憩60分) ※基本的に残業なし

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【新潟】品質管理（バイオ医薬品） 会社名: 三菱ガス化学株式会社 年収: 600万円〜1000万円 勤務地: 新潟地区事業所（グループ会社含む、新潟県新潟市） ※将来的に異動の可能性あり ここに注目: ・天然ガス系統の化学品メーカー最高峰！ ・世界シェア1位の製品多数！基礎化学品から半導体材料など広く手掛ける総合化学メーカー ・平均年収883万円、平均残業14時間など、腰を据えて一生働ける環境です！ 募集要項: 仕事内容: 【募集背景】 当社は中期経営計画「Grow UP 2026」における一つの目標「事業ポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬剤師 【即戦力要件】 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP業務経験者 【一般的な職能要件】 ▽法規制およびGMPに関する知識 ■薬機法や関連法規、ガイドラインの深い理解 ■GMP基準やPIC/Sガイドラインの運用経験 ▽データ管理能力 ■製造記録および品質関連記録の管理 ■データインテグリティに基づく記録管理 ■GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ▽製造工程管理 ■医薬品製造工程の理解 ■原材料から最終製品までの品質管理 ■バリデーション（プロ

勤務時間9:00～17:00（休憩60分） ★残業少なめ(月5時間程度) ※残業なしの働き方も相談OK ★週5日勤務(平日のみ/月曜～金曜) ※Wワーク不可

仕事内容医薬品の品質管理事務に関する業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 ・品質改善対応 等 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高い

仕事内容<仕事内容> 《業界では数少ない社保完備》週休2日制／シフト制／ガソリンカード支給 最短一週間で働ける 事業拡大に伴い、ドライバーの方を大大募集 ！ ️軽自動車での配達 ️ 企業配など20種類以上案件がある多種多様なドライバーのお仕事になります。 プライベート充実で人材ファーストな会社です！ スタッフは前職より平均年収150万円アップしています！ 関東一都三県、大阪、名古屋以外にも北は北海道、南は福岡まで勤務地を展開しております！ ・未経験からのスタートが9割以上 ・女性のスタッフ、中高年も活躍中！ 月収35万~70万以上まであなたの得たい収入のレベルに合わせて丁寧にサポートさせ

仕事内容☆高薬理活性剤の製造に関する業務（蔵王工場勤務） ・マシンオペレーター業務 秤量・調液、無菌ろ過、充填 等 ・その他、医薬品製造に関する業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ※応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください。

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ 学歴・

勤務時間シフト制

仕事内容医薬品の品質管理 化学分析業務経験者★ブランク歓迎★日勤のみ♪ 土日祝休み＆年間休日124日★入社日相談OK★ [お仕事内容] 創業75年以上 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 プライベート充実 ★日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇面についてなど、 お問い合わせのみ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社における医療用医薬品のマーケティング担当者として経験4年以上 ■英文読解力（海外論文をもとに医師とディスカッションできる） ■文献検索能力（PubMed、医中誌） ■販売分析力（種々のエクセル関数を用いてデータができる） ■医師、薬剤師から信頼を得る高いコミュニケーション能力 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■神経変性疾患（筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病など）治療薬のマーケティング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品のプロダクトマネージャー 【仕事内容】 多くの医

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助 など 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬

仕事内容<仕事内容> 大手医薬品会社での医薬品分析業務 医薬品の分析業務をお任せします。 ：開発品の製材評価 ：治験薬の出荷試験 ：洗浄バリデーション ：IPC ：受入/再検分析 ：サンプリング品の管理 お仕事コード：ymg_22 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を

仕事内容医薬品製剤開発スタッフ ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤で高いシェアを誇る企業。超高齢化社会にむけマーケット拡大中！ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・製剤の評価および評価系の開発 ・新技術の研究開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客との打ち合わせ・コミュニケーション ・製剤開発プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の薬事または薬事サポート業務をしていた方（薬事未経験者でも成長意欲あれば歓迎） ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ・理系大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・CMC開発の経験を有する方 ・GQP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーでの薬事業務 【仕事内容】 東証プライム上場グループの製薬企業にて薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助 など 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE