医薬品会社 洗浄 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における下記業務をご担当いただきます。 ・技術支援 ・生産設備の設計・提案 ・GMP／GCTP体制構築 ・手順書作成 ・薬事業務代行 等 ※国内外出張あり

仕事内容新規移転！リニューアルオープン！製造業の知識･経験がある方★日勤のみ★土日祝休み★冷暖房完備で快適★ 富士市中里の浮島工業団地内に 新規移転リニューアルオープン★ フォークリフト免許を お持ちの方優遇★ ＜どんな会社？＞ 当社は大手化粧品メーカー様、 大手医薬部外品メーカー様より お仕事を受託している会社の為、 景気に左右されることなく、 長く安定して働ける環境です。 ＜無理なく働けます＞ ★日勤のみ ★土日祝休み ★生産計画は定時で上がれるよう スケジュール化していますので、 ほとんど定時上がりです。 入社日は相談OK★ ■パートさんの始業前の段取り ■製造ライン全体を見ながら

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の薬物動態試験に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・DMPK評価及び生体試料の分析経験 ・モデリング＆シミュレーションを用いた解析経験 [歓迎] ▼治験薬概要書あるいはCTDの作成経験がある方。当局審査に対する対応経験を有すると尚望ましい。 ▼信頼性基準下試験で試験責任者の経験を有する方 ▼中分子あるいは高分子医薬品の薬物動態の業務経験を有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態（一般職～管理職）（年収470万円～1100万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・社内プロジェクト全般における薬物動態試験の計画立案と推進 ・C

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高い

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証のご経験 [歓迎] ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されて

仕事内容[仕事内容] 【急募】 入社６ケ月後お祝い金１００，０００円差し上げます。 中型免許取得費用は、会社が全額負担します。 ８ｔ限定解除費用は、会社が全額負担します。 オートマ限定免許の方は解除費用も会社が全額負担します。 ☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆ 金沢営業所拡大に向けた求人です。 入社日は相談に応じます。 配送ルートを拡大するため 医薬品配送の乗務員を募集します。 金沢営業所を一緒に盛り上げてくれる仲間を募集しています。 ※履歴書はEメールでも可（PDFで送付してくさい） ☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【職種名】 安全管理（医薬品のGVP業務） 【仕事内容】 ■医薬品のGVP業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬品・医薬部外品・食品・生活雑貨など幅広い商品カテゴリーを有し、100以上の製品ブランドを展開しています。 毎年約30品目の新製品を市場に投入しています。 ■ニッチな市場において独自のビジネスモデルを構築しています。 社

仕事内容◆医薬品の包装・検査業務◆・個別包装作業・包装済みの粉体製剤や固形製剤の静止目視検査（スピードよりも確実性を重視します）・外観の目視検査・その他業務に付随する軽作業 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・検査業務経験者歓迎【活かせる経験】・医薬品の目視検査業務経験・包装関連業務 勤務地: 静岡県 島田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討さ

勤務時間9:00〜17:00(休憩60分) ※基本的に残業なし

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/16（日） 明治製薬株式会社 医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有給休暇／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／薬剤師／滑川駅より徒歩3分 ◇昭和26年創業の老舗医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師の資格を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 駅から5分以内 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GMP、GQP省令に基づく管理業務全般 ・製造、品質部門の管理監督 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 普通自動車免許 製造経験（化学や食品、機電など業界は不問）もしくは機械や電機メンテナンス経験（サービスエンジニアや設備保全など） 【歓迎】 医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理の経験 放射線取扱主任者 電気工事士 有機合成、電気設備の知識・経験 【職種名】 医薬品メーカーの製造★社宅・独身寮あり／業界未経験歓迎／放射性医薬品のトップメーカー／福利厚生充実★ 【仕事内容】 年間休日120日以上／経験者募集／年収350万円以上／正社員 岡山市北区、久留米市などの製造のお仕事です 当社にて医薬品製造～出荷・在庫管理における業務をお任せします。 （具

仕事内容■品質管理業務■・医療用医薬品・原材料の医薬分析 担当製品: 医療用医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質保証経験。医薬品に関する知識。【活かせる経験】GC 勤務地: 岡山県 勝田郡勝央町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 勝間田駅 車10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容■メインキャッチ 医薬品製造会社での医薬品原料試験業務（品質管理）/日勤・土日祝休み/GMP未経験の方もOK/製薬会社/臨床検査技師・栄養士の方などに！ ■コメント 分析・試験の経験を活かしませんか？ 臨床検査技師、薬剤師、栄養士など資格も活かせる！ まずはお話を聞く場を設定致しますので、お気軽にお申し出ください！ ■職種 医薬品製造会社での医薬品原料試験業務（品質管理） ■職務内容 医薬品製造会社の 医薬品原料の試験業務（品質管理） _高時給でしっかり稼げる!!正社員登用制度もあり長期就業も！ _男女問わず活躍できるお仕事！ _日勤勤務・土日祝休みで働きやすい！ 《就業先企業につい

勤務時間【日勤】【各専属】 (1) 6：00～14：30 休憩45分 （実働7：45） (2) 14：15～22：45 休憩45分 （実働7：45） ※研修期間中、（2～5週間）は日勤勤務となります。 8：30～17：00 休憩45分 （実働7：45）

勤務時間シフト制

仕事内容合同酒精株式会社（オエノングループ） 【八戸】酵素医薬品の製造オペレーター～東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー～ 【仕事内容】 【八戸】酵素医薬品の製造オペレーター～東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場オエノンホールディングスグループの中核企業/創業100年/借上げ社宅(寮)制度有～ ■業務概要： 製造オペレーターとして、当社の酵素医薬品工場にて製造ラインのオペレーター業務をお任せします。 ■業務内容： 酵素医薬品工場では酒類事業を通じて長年培ってきた発酵技術と免疫反応を利用した技術をコアテクノロジーとして酵素