医薬品会社 洗浄 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・MR資格 ・現在基幹病院を担当していること ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする 【歓迎スキル】 ・消化器領域でのご経験 ・大学病院担当／分院担当の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR【東日本 窓口】 【仕事内容】 EAファーマ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務詳細】 製薬業界MRの活動内容と同等

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の包装作業を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の包装作業（包装機械オペレーター業務、手作業での個包装又は、梱包作業） ・医薬品の外観目視検査、又は自動検査機のオペレーター業務 ※重量物（一斗缶約7キロ）の積み下ろし作業もございます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 （１）下記要件のスキル・経験を複数かつ十分に満たし、歓迎スキルあるいはそれに準ずるスキルがある方 ◆医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験（2年以上の経験） ◆CMC関連文書（承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等）作成及び当局対応の経験（2年以上の経験） ◆CMC開発研究の経験（2年以上の経験） （２）業務をスムーズに遂行できるレベルの英語スキルを有すること （主に読み書き。英文資料の読解及び作成、e メールによる海外企業との協議など。目安：TOEIC 600点又は英検2級以上） 【歓迎スキル】 以下のスキルや

仕事内容化学分析業務経験者★ブランクOK！ワークライフバランス充実★日勤のみ！ 土日祝休み！年間休日124日★ ＜創業75年以上＞ 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ＜ワークライフバランス充実＞ ★日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇面についてなど、 お問い合わせのみも大歓迎

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】20時間程度

仕事内容<仕事内容> 【京都市左京区】HPLCを使用した医薬品分析 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法を用います。 mura1-029 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・タンパク製剤などのバイオ医薬開発経験 ・精製工程を含むバイオ医薬のプロセス開発経験 【職種名】 研究開発（再生医療、医薬品）【上場医薬品メーカー】 【仕事内容】 再生医療に関わる業務となります ・培養、精製プロセス開発及びスケールアップ検討 ・モデル評価系の立ち上げと生理活性評価 ・最適分析技術の選定と立ち上げ ・品質管理戦略の立案 ・GMP製造体制の構築 ・共同研究、委託研究マネジメントなど 携わる製品：医薬品、再生医療等製品 【事業内容・会社の特長】 上場大手医薬／化粧品メーカー 医薬品メーカーとして認知度高い企業ですが化粧品、食品、OTC医薬品など生活に欠か

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品広告代理店または医療系広告制作会社でのメディカルコピーライター経験 ■英語文献の読解力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品広告代理店でのメディカルコピーライター 【仕事内容】 上場企業グループの医薬品の広告代理店企業にて、クライアント（国内外の大手製薬会社）の医薬品の販促活動や医師等に向けた情報提供のためのコピーライティングを担当します。 【具体的には】 ■担当する医薬品のコンセプトに沿った文献や情報を収集・選択・整理し、医師等に的確に伝達できるよう文章化・図形化し、資

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容経験不問！【薬剤師免許が活かせます】男性・女性ともに年齢関係なく活躍中の職場です！ 薬剤師の免許があれば経験なくてもOK。 医薬品製造会社での薬剤師募集！ 和泉市にある、大正12年創業の 安定企業です◎ ■月収27万5000円以上可能 ■男女ともに活躍中 ■年齢不問 医薬品製造会社での 仕入れ商品の入出庫管理をお願いします。 受注した商品の発送準備（送り状・ラベル作成など） また、社内外からの問い合わせ対応や 書類作成など、薬剤師の知識を活かした 幅広いサポート業務もお任せします。 薬剤師免許をお持ちであれば、経験は 問いません！ 年齢や性別に関係なく、多様な方が 働きやすい安心の環

勤務時間9：00～17：30（休憩60分） 【残業】9時間／月間 【詳細】残業は発生しても月10時間以内です。基本的には定時で帰れます♪

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社における医療用医薬品のマーケティング担当者として経験4年以上 ■英文読解力（海外論文をもとに医師とディスカッションできる） ■文献検索能力（PubMed、医中誌） ■販売分析力（種々のエクセル関数を用いてデータができる） ■医師、薬剤師から信頼を得る高いコミュニケーション能力 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■神経変性疾患（筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病など）治療薬のマーケティング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品のプロダクトマネージャー 【仕事内容】 多くの医

仕事内容<仕事内容> 経験者採用/医薬品の品質管理/年間休日123日/自動車OK＠大牟田 医薬品部門の品質管理業務を行っていただきます。 (1)使用する機器 pH計、Brix計、クリーンベンチでの培地作成等の作業、電子天秤、必要に応じて顕微鏡など (2)検査内容 官能検査、理化学検査（pH、Brix）、微生物検査 ■業務概要： 分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割をお願いいたします。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 ■職務詳細： ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方や

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

勤務時間勤務時間：8:30～17:20 (休憩50分） / 17:00～1:00(休憩45分)

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品会社での物流業務 【富山市南西部】 正社員／業績絶好調の企業／週休二日制／土日祝休み／年間120日／賞与5ヶ月／昇給あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 193,000円～328,000円 ■想定年収 328万円～560万円、昇給あり 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇研究開発から製造・販売までを行う製薬会社です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フォークリフト免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の物流業務をお任せします 具体的には、 ・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務 ・パレット、フォークリフト等の運用

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬の薬事業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬の薬事担当／化学品専門商社 【仕事内容】 日系大手グループの化学品専門商社にて、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ・MF作成～登録申請、変更申請・届出 ・外国製造業者認定の登録、更新申請、調査対応 ・GMP適合性調査対応 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP管理業務 ■品