医薬品会社 洗浄 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の経験 [歓迎] 【尚可】 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆をできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における安全性研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務をお任せします。 【業務

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高い

仕事内容☆高薬理活性剤の製造に関する業務（蔵王工場勤務） ・マシンオペレーター業務 秤量・調液、無菌ろ過、充填 等 ・その他、医薬品製造に関する業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ※応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／東海 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／中国・四国エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中

仕事内容<仕事内容> 大手医薬品会社での医薬品分析業務 医薬品の分析業務をお任せします。 ：開発品の製材評価 ：治験薬の出荷試験 ：洗浄バリデーション ：IPC ：受入/再検分析 ：サンプリング品の管理 お仕事コード：ymg_22 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品の研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 [歓迎] 【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■英語文書の執筆、レビューをできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における薬物動態研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の薬物動態研究関連業務をお任せします。 【業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品製造経験 10年以上 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ■医薬品メーカー製造業務でのリーダーまたは管理職経験（例：班長・主任・係長等） ■下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 [歓迎] 【尚可】 ・フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 普通自動車免許 製造経験（化学や食品、機電など業界は不問）もしくは機械や電機メンテナンス経験（サービスエンジニアや設備保全など） 【歓迎】 医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理の経験 放射線取扱主任者 電気工事士 有機合成、電気設備の知識・経験 【職種名】 医薬品メーカーの製造★社宅・独身寮あり／業界未経験歓迎／放射性医薬品のトップメーカー／福利厚生充実★ 【仕事内容】 年間休日120日以上／経験者募集／年収350万円以上／正社員 岡山市北区、久留米市などの製造のお仕事です 当社にて医薬品製造～出荷・在庫管理における業務をお任せします。 （具

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／阪神エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とした

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／中国・四国エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上）。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容[仕事内容] 【急募】 入社６ケ月後お祝い金１００，０００円差し上げます。 中型免許取得費用は、会社が全額負担します。 ８ｔ限定解除費用は、会社が全額負担します。 オートマ限定免許の方は解除費用も会社が全額負担します。 ☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆ 金沢営業所拡大に向けた求人です。 入社日は相談に応じます。 配送ルートを拡大するため 医薬品配送の乗務員を募集します。 金沢営業所を一緒に盛り上げてくれる仲間を募集しています。 ※履歴書はEメールでも可（PDFで送付してくさい） ☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*

仕事内容仕事内容 ■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／中国・四国エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 <能力・資格> ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 [歓迎] <業務経験> 必須要件と合わせて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認