医薬品会社 洗浄 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給280,000円～380,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証のご経験 [歓迎] ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されて

仕事内容仕事内容 ■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。

仕事内容【仕事内容】 ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業にて、医薬品、健康食品、化粧品（スキンケア）の商品企画担当をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各カテゴリー市場および自社商品の調査および分析 ・商品コンセプト、企画書の作成 ・医薬品、健康食品、化粧品（スキンケア）の商品企画（メイン業務） ・商品育成に向けたプロモーション検討および関連部署との調整 ・発売後のトラッキング分析により課題抽出 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エン

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記両方を満たす方 ■医薬品製造プラントにおいての設計経験 ■普通自動車免許保持者 【フィットする人物像】 ■ご経験を活かして更なるステップアップをしたい方 ■周りの方とコミュニケーションを取りながら業務に励むことが出来る方 【職種名】 医薬品製造プラントの設計【岩井機械工業グループ/年間休日121日/東京都大田区】 【仕事内容】 製薬会社から同社が請け負う医薬品製造設備の施工管理業務をお願い致します。工期は1か月～2か月程度で終了する工事がほとんどです。 同社エンジニアとしてスキルに応じてまずは医薬品製造プラントの設計業務をお任せいたします。スキルアップしていた

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助 など 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品の製造職・異業種製造経験者 【中新川郡】 週休2日制／正社員／安定の医薬品業界／資格がなくてもOK／昇給あり／男性活躍／UIJターン歓迎／異業種製造経験者 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,700,000円～5,300,000円 スキル・経験による【賞与】年2回※年収に含む。 (決算賞与実績あり) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇男性活躍中！ ◇未経験者歓迎！ ◇男女とも育児休暇の実績あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【給与詳細】 【年収】 600～1000万円 基本給：350,000円～600,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容[仕事内容] 【急募】 入社６ケ月後お祝い金１００，０００円差し上げます。 中型免許取得費用は、会社が全額負担します。 ８ｔ限定解除費用は、会社が全額負担します。 オートマ限定免許の方は解除費用も会社が全額負担します。 ☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆ 金沢営業所拡大に向けた求人です。 入社日は相談に応じます。 配送ルートを拡大するため 医薬品配送の乗務員を募集します。 金沢営業所を一緒に盛り上げてくれる仲間を募集しています。 ※履歴書はEメールでも可（PDFで送付してくさい） ☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*☆*。・*

仕事内容<仕事内容> 医薬品部門での品質管理/年間休日120日以上/自動車OK＠大牟田 医薬品部門の品質管理業務を行っていただきます。 (1)使用する機器 pH計、Brix計、クリーンベンチでの培地作成等の作業、電子天秤、必要に応じて顕微鏡など (2)検査内容 官能検査、理化学検査（pH、Brix）、微生物検査 <給与> 年収350万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・（土、日、祝）年末年始、GW、夏季休暇、その他慶弔休暇 ・基本的に休日出勤がありません <勤務地> 福岡県大牟田市 西鉄大牟田線・JR九州 大牟田駅

勤務時間▼勤務時間詳細 9:00から15:00 （15:00以降の勤務も大歓迎！）

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休憩60分間 実働8h

仕事内容■メインキャッチ 医薬品製造会社での医薬品原料試験業務（品質管理）/日勤・土日祝休み/GMP未経験の方もOK/製薬会社/臨床検査技師・栄養士の方などに！ ■コメント 分析・試験の経験を活かしませんか？ 臨床検査技師、薬剤師、栄養士など資格も活かせる！ まずはお話を聞く場を設定致しますので、お気軽にお申し出ください！ ■職種 医薬品製造会社での医薬品原料試験業務（品質管理） ■職務内容 医薬品製造会社の 医薬品原料の試験業務（品質管理） _高時給でしっかり稼げる!!正社員登用制度もあり長期就業も！ _男女問わず活躍できるお仕事！ _日勤勤務・土日祝休みで働きやすい！ 《就業先企業につい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手

仕事内容■メインキャッチ 医薬品製造会社での固形製剤分析試験/新薬の分析試験/日勤・土日祝休み/分析・試験経験活かせる/正社員登用制度あり！ ■コメント 分析・試験の経験を活かしませんか？ まずはお話を聞く場を設定致しますので、お気軽にお申し出ください！ 富山市内の地元の医薬品製造会社です。 ■職種 医薬品製造会社での固形製剤分析試験 ■職務内容 医薬品製造会社の 固形製剤の分析試験 _高時給でしっかり稼げる!!正社員登用制度もあり長期就業も！ _男女問わず活躍できるお仕事！ _日勤勤務・土日祝休みで働きやすい！ 《就業先企業について》 配置薬事業・ドラッグストア運営に加え、 自社にて医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／阪神エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とした

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 【静岡】医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理システム（Vault QMS）におけるユーザーの管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／阪神エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とした

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助 など 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE