化学分析 - 滋賀県甲賀市 の求人・仕事・採用

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分） 16時までの時短勤務も相談可能です。ご希望がある方はお問い合わせください。

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容タイトル: 医薬品分析スタッフ このお仕事の特徴: 賞与あり 産休・育休取得実績あり 研修あり U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 交通費支給 社会保険完備 バイク通勤OK 車通勤OK 残業月20時間以内 転勤なし 未経験者歓迎 制服貸与 昇給あり 昇格あり 勤務先名: 滋賀県製薬株式会社 職種: 医薬品の分析スタッフ（品質管理職） 仕事内容: 当社で働く社員は下記のメリットを挙げています! ◎ワークライフバランスを考えた働き方ができる ◎ほのぼのした雰囲気で仕事ができる ◎安定感バツグン、地元でずっと活躍できる ◎個々の力量に応じて色々な仕事にチャレンジできる ◎試験業務をできる機会

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分） 16時までの時短勤務も相談可能です。

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 勤務時間もご希望があれば相談可能です。一度お問い合わせください

仕事内容食品に香りを与える香料を製造する工場での品質管理業務。 ＜製品の品質を維持するための検査＞原材料や製品の官能検査、理化学検査（ 比重・屈折率・ｐｈ・ＧＣ分析等）、微生物検査など。＜衛生的な製造環境を 維持するための検査＞ふき取り検査、落下菌測定など。＜その他＞検査書発行 や製品ラベルの確認など。 【変更範囲：変更なし】 ＊甲賀市・湖南市合同ＪＯＢフェアー参加求人

勤務時間9:00～15:30（実働5時間30分） 9:00～16:00（実働6時間） 8:30からの始業や17:00までの終業等、就業時刻については、いずれもご相談ください。

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 1時間程度の時短も相談可能です。

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。 ■業務内容： 滋賀工場における品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容＼おすすめポイント／ ・業界No.1企業での正社員の募集です。・転勤なし、有休取得率90%以上！ 【勤務先の概要】 使用済み溶剤を再び使用できるよう「リサイクル業務」を行っています。 蒸留機器を使い、溶剤の再生に取り組んでいます。 【業務の目的・詳細】 使用済み溶剤がリサイクル可能か確認する業務です。 以下のような流れです。 ・サンプリング タンクに入った有機溶媒を専用機器で採取します。 ・蒸留実験(短蒸留) 内容物を実験用蒸留装置を使用し、有機溶剤を蒸留します。 ・サンプルの分析業務 分析機器を用いて、有機溶媒内の成分測定を行います。 また、ph調整で中和作業を行います。 一部

勤務時間8:25～17:00（実働7時間50分） 9:00～16:00など、始業・終業時刻はいずれもご相談ください。

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・食品香料の品質に関わる管理職候補の募集です！ 【勤務先の概要】 食品香料や化粧品香料など研究開発から製造、販売をしている香料メーカーです。 【業務の目的】 製品の品質管理と品質保証業務 【業務の詳細】 品質管理 ・理化学試験(GC、比重、屈折) ・微生物試験(菌検査) ・官能検査(香り) 品質保証 ・品質規格(FSSC22000 、HACCP)に基づき保証できる体制の維持改善 ・品質試験情報をもとに品質保証(保証書作成) ・各種調査業務 規格不適合に関する原因調査 ・品質規格に基づく社内監査 ・改善指示 管理職業務(将来的にもしくは経験があれば入社時から) 部

仕事内容薬を構成する処方設計の立案から、ラボで様々なテストを繰り返し 行い、製造方法や試験方法を確立させる仕事です。 ・国や県への申請時に必要なデータの取得、申請用の書類作成 ・新製品、改良品の工業化検討、原料等の変動要因の許容条件の妥 当性検討 等 薬剤学、分析化学の知識を活かし、当社の未来の仕事を創出してい ただく仕事です。 【変更範囲】当社業務全般

勤務時間8:30～17:30（実働7時間55分） 時短勤務可能(9:00～16:00等)

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実務未経験から研究員になれるチャンス！・理系卒なら、化学以外の機械・物理など他分野から応募可能・開発から製品化まで顧客相手に一連の開発を担当できる 【勤務先の概要】 特殊インク、グラビアインク等の開発・製造・販売会社 創業以来、主力のグラビアインクで成長をとげている安定企業です。 滋賀、岡山、埼玉に工場があり、それぞれの事業所は数十名程度のアットホームな会社です。 【業務の目的】 お菓子や雑誌等に使用されるインクの開発のお仕事です。 【業務の詳細】 インクの開発、分析、評価業務 開発部署に所属し、インクの開発業務に携わります。 仕様を顧客と打ち合わせ ↓ 検

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）