分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 （歓迎：QC検定3級以上） 【職種名】 （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万 【仕事内容】 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）選択可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品，化粧品などの成分分析や安全性試験の補助をする お仕事です。 主な仕事内容 ・器具の準備や洗浄などの分析試験・試験補助の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いする こともあります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをＰＣへ入力する作業 ・算数レベルの計算 ・書類の整理 【変更範囲：事務補助】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時30分又は8時15分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇、ＧＷ、創立記念日等

仕事内容☆分析補助作業など ・土壌の風乾作業 ・簡単な手順に従っての分析作業 ・サンプル容器および分析器具の洗浄 ・作業場の清掃 ・試料や容器の梱包・発送 ※未経験者でも適切に指導いたします。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ■HPLC、GC、GC-MSを使用できる方 ■品質管理ではなく、開発（研究）側の立場で分析手法選定のご経験 がある方 【職種名】 分析 【仕事内容】 ■同社分析担当として下記業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・化粧品内容成分の定量分析 ・医薬部外品の有効成分定量分析 ・クレームの原因追求検討 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■数百社の顧客を有する、老舗の化粧品OEM・ODMメーカー。 創業当初は自社ブランド化粧品を手がけていましたが、そのノウハウを活かして受託製造の分野に進出しました。 現在は化粧品の企画から開発・製造まで請け負

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社紹介】 1921年に大塚グループ発祥の企業として創業いたしました。 臨床栄養製品を中心とした医薬品の製造・販売はもとより、新たな分野の研究開発にも積極的に取り組み、国内外で幅広く事業を行っているグローバルカンパニーです。 創業以来、受け継がれてきたチャレンジ精神をもとに若手が主体的に活躍できる環境のもと、新たな取り組みが次々と生まれています。 【ポジション概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《

仕事内容製品の分析スタッフ 長く続けたい方に！無理なく働ける残業少なめワーク◎働き方のご相談もお気軽に♪安心のサポート体制あり！ [お仕事内容] 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！入社日に現金化可能なデジタルギフトで2万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後〜最短5分で受け取り可能！スマホから簡単に申請いただけます！※規定あり ▼こだわりポイント ◆メーカーへの転籍支援制度あり！キャリアアップのチャンス☆ ◆嬉しい高時給でしっかり稼げる！目標達成も夢じゃない♪ ◆残業少なめでプライベートも充実できる環境◎ [職場情報] 募集情報 [給与] 時給：2，070円〜

仕事内容～～実験サンプルの分析・データ入力～～ 日本の医療を支えるお仕事♪ 分析サンプルの計量・前処理からデータ入力・報告書作成までお任せします！ 精密な作業スキルを活かせます！丁寧な実験室環境でスキルアップ♪ ＜具体的には…＞ ◆サンプル採取・計量 ◆分析前処理 ⇒ろ過、希釈、抽出 ◆結果データの入力 ◆分析報告書の作成 ◆器具の洗浄 ◆実験室の整理 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

勤務時間就業時間１：15時00分〜18時00分又は8時30分〜18時00分の時間の間の3時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 盆、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○食品分析のサンプル調製（前処理） ＊社員が丁寧に業務内容を説明しますので未経験者大歓迎です！ 【主な仕事内容】 ・食品を細かく刻む（包丁・ミルサーなど使用） ・天秤で必要な分量を量り取る（秤量） ・試験品から対象の成分を取り出す（抽出） ・器具の洗浄、片付け整頓 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・何かしらの分析評価のご経験をお持ちの方（目安3年以上） ※無機化学や金属系に限らず、有機化学、環境分析、製薬、食品業界の方も歓迎いたします。 【職種名】 分析・分析手法開発＜航空機向けタービン＞ 【仕事内容】 ■化学的な知見を活かして、エンジニアとして評価・分析などの仕事をします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 本企業は、先端分野向けの精密部品を手がける製造メーカーです。高い技術力を背景に、海外大手メーカーとも直接取引を行うなど、グローバル市場で存在感を高める日系企業です。 【強み】 長年にわたり培ってきた高精度加工技術を基盤に、耐熱性や軽量性が求められ

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間 09:00 ～ 17:00 休憩時間：１２：００~１３：００（６０分） ※週４日以上の勤務希望（週勤務日数は応相談） ※１日３時間以上の勤務希望（時間帯は応相談）

仕事内容・簡単な分析作業補助（サンプルの仕分けや量り取りなど） ・簡単な事務（パソコンによる入力や印刷など）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬・化学・化粧品・食品等でのGMP環境における実務経験（3年以上目安） ■逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベント対応経験 ■RCA（根本原因分析）・CAPAの策定・推進経験、または同等の品質調査経験 ■SAP・MURATA等のシステムを使用できる方 ■品質基準・手順に基づき、自律的に品質判断ができる方 [歓迎] ▼薬学・化学・生化学・農学等の理系バックグラウンド ▼医薬品業界でのQA・GMP経験 ▼GMP省令・QMS省令に関する知識 ▼TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ▼品質改善・継続的改善活動の経験 ▼チームメンバーへのOJT・指導経験 【フィット

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験 ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験 ・読み書き可能レベルの英語力 【職種名】 分析研究（原薬） 【仕事内容】 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のご経験をお持ちの方 ・樹脂もしくは液もの（接着剤・塗料・めっき等）の配合経験をお持ちの方（学生時代の経験のみでも可能） 【職種名】 分析 【仕事内容】 分析解析エンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 1．分析依頼への対応と技術改良 「接着剤製品組成 や 原材料の構造 を明らかにしたい」 という依頼者の要望に応えるため、各分離手法とNMR・IR・MSを組合せて解析していただきます。また、より優れた分析手法を検討・導入し、技術改良を担当していただきます。 2．社内外パートナーとの連携 課題解決への迅速対応によって新製品開発支援を強化する

勤務時間就業時間１：13時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：雇用期間のうち合計４０日程度。勤務する曜日については応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）

仕事内容野生動物の歯の試料から年齢査定を行う ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容♪土日祝お休み◎20代～40代の女性活躍中♪最短6ヶ月で無期雇用の地域正社員へ♪ 毎日生産しているラーメンが法律や社内規格に合っているかどうか分析・検査するお仕事です 製品の成分や油分、酸化度を薬品を使用して判別します 大人から子どもまで、たくさんの人に愛される 定番のインスタントラーメン「サッポロ一番」。 ロングセラー商品に関われる喜びを、 いまから一緒に感じませんか？ 土日祝お休みだから、プライベートも充実！ ご家族との時間もたっぷりと楽しめますよ。 仕事と子育てを両立できるよう取り組んでおり 厚生労働大臣から子育てサポート企業 「くるみん認定」も認証しています。 最短6ヶ月で無期

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分） 分析業務や文書作成業務など、月30時間程度の残業があります。 対応できない方もご応募ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・社員食堂のある綺麗な職場・HPLC等のスキルアップができる・WDBスタッフの就業満足度が高い部署 【この求人のおすすめポイント】 ・社員食堂完備のきれいな職場 ・電車通勤も可能 ・WDBスタッフの就業満足度が高い部署 【勤務先の概要】 医薬品の研究・開発から製造・販売まで幅広く行っている大手製薬企業です。 機器分析や製薬業界、GMP関連業務の経験を活かしながら幅広い業務に携われます。 【業務の詳細】 医薬品の開発および商用生産に関わる分析業務、ならびに付随業務を担当します。 ・理化学試験業務 ・試験記録のチェック ・分析機器の管理（日常点検記録の確認など） ・各種

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 期間限定業務で、2027年3月頃までとなります。

仕事内容【外資系製薬企業でのマーケティングアシスタント】◆ミーティングやスケジュールの調整◆外部ベンダーとのメール対応、資料管理、会議同席、議事録作成◆社内関係者とのメール対応、資料管理、会議同席、議事録作成◆Excelでの簡単な分析作業◆PowerPointでの資料作成◆プロジェクト進行のサポート＜おすすめポイント＞＊業界経験を活かせる！＊英語はメール対応ができる程度使用（翻訳ソフト使用可）＊在宅勤務 週2日程度可＊27年3月末までの期間限定予定（延長の可能性あり） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：345,000円