分析 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・英語（ビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の関連実務経験 ・以下のいずれかのチームリーダーシップ/マネジメント経験 製薬企業における研究開発、臨床開発、メディカルアフェアーズ、PV、コマーシャル、デジタル/IT分野でのリーダーシップ経験 製薬・ライフサイエンス業界向け戦略/DX/データ＆AIコンサルティングにおけるマネージャー級以上の経験 ・大手製薬企業向け大規模・高難易度案件のコンサル経験 ・複数の部門/リージョンにわたる変革プログラムの提供経験 ・生成AI・LLM・データ&AIの基礎・限界に関する知識 ・経営判断を支えるユースケース・KPI・ROI設計力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・ビジネス

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容大阪・本町／アパレル・ファッションバイヤー／増員募集／業界経験者歓迎 ユニバーサルファッションと介護衣料品を取り扱う「ケアファッション」。 シニアをターゲットとしたカテゴリー単位での商品仕入、商品企画・開発をお任せします。 ・国内メーカーからの仕入れ業務 ・オリジナル商品の企画開発～生産管理 ・売り切り時や欠品時の在庫コントロール ・展示会視察や店舗視察による市場調査 ・実績分析、トレンド分析 仕事NO_ackop546 紹介元企業：株式会社ワコールキャリアサービス ※応募先は株式会社ワコールキャリアサービスとなり、 雇用先は紹介を予定している企業です この求人のおススメポイント ・増

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】医薬品の製造スタッフ◆業界未経験歓迎／一般用医薬品のトップメーカーでスキルアップ 【仕事内容】 【埼玉】医薬品の製造スタッフ◆業界未経験歓迎／一般用医薬品のトップメーカーでスキルアップ 【具体的な仕事内容】 【OTC（一般用）医薬品の製造／業界トップクラスのメーカーでスキルアップ長期就業しやすい環境・福利厚生◎】 【はじめに】 今回は、医薬品の製造スタッフを募集します。食品やケミカルなど、医薬品業界未経験の方も歓迎します。 【業務内容】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類

仕事内容☆総務事務全般 １．環境・衛生・安全関連 ２．防災管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊オンライン自主応募可 ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けてください。 ただし、オンライン自主応募の際は不要です。

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)製薬メーカーでの原料及び製品分析研修充実！残業少 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura30818-2 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 企業内での健康管理・健康相談、定期健康診断含む各種健診の実施対応・産業医面談対応・人事労務管理を担当いただきます。 【具体的な業務】 ■従業員の健康管理： 健康相談、ストレスチェックの実施、心理カウンセリング、労災対応 ■定期健康診断含む各種健診の対応：健康診断、作業環境測定の実施 ■労働衛生業務： 労働衛生に関する立案、運営・産業医対応、構内巡視立会い、面談対応 ■人事労務管理

仕事内容一般社団法人全国石油協会 石油製品の分析員／未経験歓迎／残業月5h／賞与実績4.6カ月 【求人要約】 【安定基盤】生活に不可欠な石油製品を守り70年以上 【経験不問】入職までの資格取得で未経験から分析員に 【働きやすさ】年休120日／土日祝休／実働1日7h 国内の石油製品の品質を確保する、分析の仕事！ 安定基盤のもと、ゆとりある働き方も叶います。 【石油業界に欠かせない存在】 私たちは、石油業界の健全な発展を支えている一般社団法人です。 消費者が安心して石油製品を使える裏側には、私たちの品質分析があります。 設立70年以上にわたり築いてきた安定基盤のもと、 社会インフラを支える縁

勤務時間又は8時15分〜17時00分の時間の間の6時間程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇、夏季休暇、ＧＷ、創立記念日等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容☆分析補助作業など 分析補助 ・手順に沿って分析の一部作業のサポート（簡単な操作） ・土壌分析試料の風乾作業 ・サンプル容器および分析器具の洗浄 ・作業場の清掃等 事務作業 ・エクセル等を用いた事務作業 ・試料や容器の梱包・発送 ※未経験者でも適切に指導いたします。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容製薬会社でのメール室業務 製薬会社内のメール室受付業務 ・社内メール便受付業務 ・社内各部署への配送 ・社内外の郵便物・荷物の受取、仕分け ・郵便分・宅配物の発送 グラングリーン大阪でのお仕事です！ 女性スタッフ活躍中！ 未経験の方、ブランクのある方も大歓迎！ 初めての方もお気軽にご応募ください！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

勤務時間就業時間１：9時15分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：週２～３日程度の勤務 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容・ほ場での農作業（栽培管理、除草など）及び調査補助業務 ・ほ場、調査室及び実験室の維持管理や関係作業等 ・データ入力等の事務作業 「業務の変更の範囲」：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬マーケティングまたはヘルスケア広告領域での実務経験（必須） ・アカウントマネージャー／AE／アカウントスーパーバイザー等の経験（10年以上歓迎） ・製薬企業内の各階層ステークホルダーとの折衝・提案経験 ・複数プロジェクトを同時に管理できるマルチタスク力 ・高いコミュニケーション力・交渉力・プレゼン力 ・日本語での高い文章力・会話力（英語力があれば尚可） ・MicrosoftOffice（Word／Excel／PowerPoint）の実務使用経験 [歓迎] . 【職種名】 製薬会社担当のアカウントマネージャー＠クリエイティブエージェンシー 【仕事内容】 クリエイティ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ・製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務 ・製薬・化学メーカーでの合成または分析業務 ・甲種 危険物取扱主任者資格 【職種名】 製造技術エンジニア（医薬化学品）【岡山】◆大手総合化学メーカー／年休124日 【仕事内容】 製造技術エンジニアとしてご活躍いただきます。 ■業務内容 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなど

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）選択可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品，化粧品などの成分分析や安全性試験の補助をする お仕事です。 主な仕事内容 ・器具の準備や洗浄などの分析試験・試験補助の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いする こともあります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをＰＣへ入力する作業 ・算数レベルの計算 ・書類の整理 【変更範囲：事務補助】

仕事内容株式会社日本化学環境センター 未経験歓迎／化学分析業務／賞与5カ月分／残業月平均10h 【求人要約】 【安定企業】福島で腰を据えてキャリアを築ける 【未経験OK】習得度を考慮した業務を徐々にお任せ 【好環境】賞与年2回／原則定時退社可能／転勤なし 『化学の授業が好きだった』『化学に興味がある』 多くの先輩たちも、そこがスタートラインでした！ 「化学分析ってなんだか難しそう…」 「未経験から挑戦できるか正直不安…」 という方もご安心ください！ まさに同じ気持ちだった先輩たちも、 今では頼れる技術者として活躍しています。 当社について 日本化学工業株式会社の『品質管理』を任されてい

仕事内容<仕事内容> HPLCを使用した製品サンプルの分析（乙四資格が活かせる） 集配されたガソリンサンプルの 分析業務をお任せします。 ・サンプル分析（100検体/日） ・データ入力 ・検体の発送準備・運搬 【主な使用機器】 GC、HPLC お仕事コード：ymg_2 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室