分析 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【アース製薬】★正社員★賞与年２回‥５ヶ月☆在宅勤務あり☆ ◆駅からすぐ！交通費全額支給あり！飲食店・コンビニが近くて便利！福利厚生充実◎国内トップクラスのシェアを誇る製品多数♪オフィスカジュアルで就業できます★ ３月スタート！憧れの大手企業！うれしい土日祝お休み！残業少なめでプライベートとの両立も可能です☆【正社員で就業開始】各種ＩＲイベント対応、統合報告書の制作および推進など。 ◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（関数）※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆ＩＲ業務の実務経

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・英語（ビジ

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回！５ヶ月分！在宅勤務あり！ ◆大手企業で働く絶好のチャンス！通勤に便利な駅近オフィス！うれしい土日祝お休み♪自社ビルで働けるので安心！近くにコンビニ・飲食店があり便利◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 ３月スタート！残業少なめでプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】国内・海外の製品展開における知財リスクの評価・判断、グローバル知財マネジメント、 特許対応業務など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｅｘ（入力）※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒

仕事内容産業廃棄物のサンプルを検査・分析し、適正処理するための判断を担うポジション。地域の環境を支えられる、社会貢献性の高い仕事です。 ＜この仕事のミッション＞ ―――――――――――――――― 処理施設で発生した「焼却灰や燃え殻」「排水」「汚泥」などを最終処分場やリサイクル施設へ持ち込むためには、有害物質や異物混入のチェックが必要です。あなたの仕事はそれら二次廃棄物を分析し、環境基準や品質基準を満たしているかを確認することです。 ＜具体的な仕事の流れ＞ ―――――――――――――――― ～分析業務～ ▼担当部門から分析依頼のサンプルを受け取る ▼マニュアルに沿ってろ過・薬品添加・攪拌などを行なう

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日4時間以上 【勤務時間】 9:00〜17:00 上記時間内で、1日4時間～OK◎ 勤務日数・時間・曜日等、 シフト相談OKですので、 ご希望の働き方をお教えくださいね★ レギュラー勤務や週3以上勤務できる⽅、 ⾷品微⽣物検査経験のある⽅は、採⽤⾯にて優遇あり◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ┗平日のみの勤務 【休み】 ・土日祝 ・GW ・年末年始

仕事内容【検査補助】 大手製薬グループ★専門知識不要の検査サポート◎子育てママさん活躍中♪ アース環境サービス株式会社 彩都総合研究所 ■ 給与 時給1250円～＋交通費全額支給 ■ シフト 週3日以上、1日4時間以上 ■ アクセス 彩都線彩都西駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 茨木市 その他茨木市 大手製薬グループにて、検査サポート★ #経験なし #久しぶりのお仕事復帰 #子育て中 ⇒全く問題ナシ♪ 土日祝休み！残業ほぼなし ＼未経験大歓迎！／ 働きながら学べるお仕事です！ まずはお仕事にゆっくり慣れていきましょう♪ 初心者さんも始めやすい雰囲気が自慢♪ 【残業少な

仕事内容外用剤トップクラスを誇る同社にて、施設内での製品試験又は原料試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料、製品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備 など

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析。 ・新製品の導入及び委託品の導出時の試験法の技術移転 ・試験法の改良 ■組織

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風／職種未経験可～ ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワーク（3-5名の

勤務時間又は9時00分〜18時30分の時間の間の6時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容分析用器具の洗浄 全国から発送される試料の分析時に使用する器具を洗浄します 洗浄は手洗い・洗浄機を使用 分析補助 分析前の準備・簡単な分析操作・後処理 試料採取準備 分析する試料を採取するための器材の洗浄・組み立て・発送 ※使用する器材はガラス製のものが大半です ※分析業務未経験者も対応可能です ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇（１２月２９日～１月３日） そのほか毎週１日（曜日固定 後日要相談） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・土壌・養液等の分析試料の調製 ・土壌・養液等の分析と結果の計算・整理 ・土壌・養液の分析結果を活用した資料作成補助 ・分析室及び器具、機材の整理・清掃 変更範囲：変更なし

仕事内容・製造部門で製造された製品の分析業務 ・有機溶媒および分析機器を使用した分析作業 ・上記業務に関わるデータまとめ、資料の作成、試薬の調合業務、 等 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】 ◆【会社の履歴書】公開事業所 会社の強みや中途社員紹介などを公開中！ハローワーク米沢の相談 窓口・ＨＰ・公式ＬＩＮＥで確認できます。

仕事内容【土日休み】小林製薬グループ企業での軽作業スタッフ大募集！ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 主婦（夫）活躍中 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 U・Iターン歓迎 新卒 第二新卒歓迎 社会保険完備 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 250,000円〜350,000円 ※各種手当など含む ※年齢や経験に応じて変動あり 試用期間：3ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 【勤務時間】 00:15〜9:15 実働8時間 休憩：60分 【試用・研修】

勤務時間就業時間１：9時00分〜12時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容製薬会社内の共用部清掃作業です 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）選択可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品，化粧品などの成分分析や安全性試験の補助をする お仕事です。 主な仕事内容 ・器具の準備や洗浄などの分析試験・試験補助の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いする こともあります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをＰＣへ入力する作業 ・算数レベルの計算 ・書類の整理 【変更範囲：事務補助】

仕事内容工場品質管理スタッフ（正社員）として業務をお任せいたします。 【具体的には？】 品質管理グループとして下記の役割を担っており、入社後は下記のいずれかの業務をお任せする予定です。 ・医薬品原料／副原料／包装資材の品質確認検査・レポート作成 ・完成した医薬品の品質確認検査・レポート作成 ・その他さまざまな試験業務 ・社内プロジェクトにメンバーとして参加し、プロジェクトを円滑に遂行する ・品質管理に関連する社内システムの運用・見直し 休日・休暇 【休日】 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・土曜日が祝日の場合翌

仕事内容<仕事内容> 環境測定・分析および材料分析等の業務 ・環境分析 金属、水質、大気、産業廃棄物などの分析 公定法(JISなど) <給与> 年収370万円～470万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日126日 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府東大阪市岩田町２－３－１ 近鉄奈良線 若江岩田駅 <福利厚生> ◇借上社宅制度あり ◇住宅補助手当あり

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容小堺製薬株式会社 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【仕事内容】 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【具体的な仕事内容】 ～化学分析の経験活かせます！／正社員登用・年間休日126日（原則、土日祝休）・残業10-20h程／住宅手当有・転勤無／アルコール製造販売で安定業績◎～ ■業務概要 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸とし、医薬品・医薬部外品・化粧品など幅広い商品の製造・販売を行う当社にて品質管理をしていただきます。 ■業務詳細 ・原料の受け入