分析 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・英語（ビジ

仕事内容仕事内容 製薬メーカーの製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。 【具体的には】 ■QC分析機器・設備のライフサイクル管理 ・URS作成、ベンダー選定、見積・稟議、FAT／SAT、据付、IQ／OQ／PQ（適格性評価）計画・実行・報告 ・年次点検・校正・メンテナンス計画、予防保全／故障対応、予備品管理、更新計画（EOL／EOS対策） ■データインテグリティ／CSV対応 ・CSV（コンピュータ化システムバリデーション）計画・リスク評価・テスト・逸脱対応 ・監査証跡（Audit Trail）レビュー、ユーザ権限設計、バックアップ／BCP、

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 企業内での健康管理・健康相談、定期健康診断含む各種健診の実施対応・産業医面談対応・人事労務管理を担当いただきます。 【具体的な業務】 ■従業員の健康管理： 健康相談、ストレスチェックの実施、心理カウンセリング、労災対応 ■定期健康診断含む各種健診の対応：健康診断、作業環境測定の実施 ■労働衛生業務： 労働衛生に関する立案、運営・産業医対応、構内巡視立会い、面談対応 ■人事労務管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

仕事内容一般社団法人全国石油協会 石油製品の分析員／未経験歓迎／残業月5h／賞与実績4.6カ月 【求人要約】 【安定基盤】生活に不可欠な石油製品を守り70年以上 【経験不問】入職までの資格取得で未経験から分析員に 【働きやすさ】年休120日／土日祝休／実働1日7h 国内の石油製品の品質を確保する、分析の仕事！ 安定基盤のもと、ゆとりある働き方も叶います。 【石油業界に欠かせない存在】 私たちは、石油業界の健全な発展を支えている一般社団法人です。 消費者が安心して石油製品を使える裏側には、私たちの品質分析があります。 設立70年以上にわたり築いてきた安定基盤のもと、 社会インフラを支える縁

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容<仕事内容> 分析員【福利厚生充実！】 新たな分野に挑戦し続ける“国際総合分析機関”の分析員として以下の仕事に従事していただきます。 ・理化学分析 輸出入貨物や国内取引商品の分析を行います。分析対象は石油・石炭・ケミカル・バイオ燃料・鉱業・工業製品・金属など様々な資源・原料・商品であり、主に規格分析を行っています。（原油や天然ガスを始めとする燃料全般の試験分析、スクラップや廃触媒、中古家電品などリサイクル品に含まれる有害物質を調査する環境分析、有機化学製品の原料から最終製品に至るまでのJIS・ASTM・ISO 等) ・食品衛生分析 食品分野では抗生物質、残留農薬、添加物、容器包装、遺伝子

仕事内容製薬会社でのメール室業務 製薬会社内のメール室受付業務 ・社内メール便受付業務 ・社内各部署への配送 ・社内外の郵便物・荷物の受取、仕分け ・郵便分・宅配物の発送 グラングリーン大阪でのお仕事です！ 女性スタッフ活躍中！ 未経験の方、ブランクのある方も大歓迎！ 初めての方もお気軽にご応募ください！

勤務時間固定時間制

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）選択可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社日本化学環境センター 未経験歓迎／化学分析業務／賞与5カ月分／残業月平均10h 【求人要約】 【安定企業】福島で腰を据えてキャリアを築ける 【未経験OK】習得度を考慮した業務を徐々にお任せ 【好環境】賞与年2回／原則定時退社可能／転勤なし 『化学の授業が好きだった』『化学に興味がある』 多くの先輩たちも、そこがスタートラインでした！ 「化学分析ってなんだか難しそう…」 「未経験から挑戦できるか正直不安…」 という方もご安心ください！ まさに同じ気持ちだった先輩たちも、 今では頼れる技術者として活躍しています。 当社について 日本化学工業株式会社の『品質管理』を任されてい

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 1時間程度の時短ご相談可能です。

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手製薬メーカーで分析のお仕事／残業ほぼなし！研修充実 主業務として新規医薬品の製剤開発の為に理化学知識を使用して以下の業務を担当いただきます。 ●DDS製剤に係る分析業務 ・定量分析（UVやHPLCによる主薬含量及び類縁物質の分析 等）、オフィス内庶務業務 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ＜年間休日125日以上＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】受託メーカーでの製剤分析◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 【医薬品の分析試験業務をお任せいたします】 ・医薬品の製材分析 ・HPLCを用いた品質管理業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの医薬品分析★残業ほぼなし◎研修充実 ★医薬品（治験薬）の分析試験業務をお任せいたします★ ✩業務内容に応じてグループあり ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定いたします。 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ✭海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ✭注射剤製造工程内試験 ✭原料・資材・包装等のサンプリング・検査 to-mr1002 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。