分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社、大学機関等での研究開発及び分析経験 ・化学の知見や経験 [歓迎] ・環境分析や水質分析等の経験 【職種名】 分析 【仕事内容】 【転勤なし】大気・水質・土壌などの環境測定・分析を通じ、安心・安全な生活環境づくりに貢献。 環境保全のための調査、分析、サンプリングを担っていただきます。地域社会の安心・安全な生活環境づくりに貢献するという社会的意義の高いミッションを、高度で精密な分析技術を駆使して遂行していただきます。 【具体的には】 ・水質分析、土壌分析、産業廃棄物分析、排ガス測定、騒音・振動測定、室内空気環境測定 ・作業環境測定、アスベスト調査、分析 ・悪臭

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【分析のお仕事】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「安定した収入を得たいけど、 毎日がハードになりがち。」 「専門的なスキルを活かせる仕事を 見つけたいけれど、経験がなくて不安。」 そんなあなたにご紹介したい 【分析のお仕事】のお仕事のご案内です！ ◤こんな職場です◢ 健康を支える 製品作りに 携われます。 ・健康を支える 製品作りに 携われます。 ◤くわしく！お仕事内容◢ あなたには、 こんなお仕事をおまかせします。 ○分析のプロフェッショナルとして ∟薬や飲み物、サプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験 ‐薬剤師としての実務（製薬企業からの情報提供受領経験を含む） ‐製薬企業でのMRまたはマーケティング業務 ‐製薬企業での販売情報提供活動関連業務 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬企業等での学術・DI業務経験 ・医療機関における企業提供の医薬品情報活用経験 ・先発医薬品の取扱経験 ・社会人経験（3年以上） ・英語力（英語論文の読み書きが可能） 【職種名】 学術・メディカル情報担当者《大阪勤務◆年間休日128日×残業月平均約10時間◆リモートOK》 【仕事内容】 【革新的ながん治療薬の適応拡大に貢献】 優れたワークライフバランス

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇住宅手当、家族手当等あり 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・分析機器取扱経験がある方 ※研究開発職にて分析機器の取り扱い経験がある方でも歓迎 【職種名】 分析＜発電プラントにおける水質分析＞ 【仕事内容】 水質分析をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 インフラ企業グループに属する、エンジニアリング企業。 火力産業プラント分野、環境分野、土木建築分野など各種事業を手がけています。 【強み】 火力発電所の運用・保守において、豊富な経験と最先端の技術を有しています。 発電プラントの建設工事から、ガスタービンやボイラーなどの定期点検、ボイラー伝熱管の化学洗浄まで対応が可能です。 そのほかにも、非破壊検査や

仕事内容仕事内容 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 働く環境 ＜転勤＞ 都合により有 ＜出張＞ 有 ＜残業時間＞ 10～20時間程度

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容残業少なめ！医薬品の新規開発業務★/A46706 仕事内容： 【ジェネリック医薬品の新規開発業務】 ・社員が分析方法の立案⇒立案した分析方法での製品分析の実施 ・分析結果の集計～検討 ・品質基準を満たしているか分析・検査をします。分析方法や手順に関してはマニュアルがございますので、指示に従って検査をしていただきます。 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,960円～ 交通費別途支給 【月収例】30万3800円＝時給1960円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカーにて ＼こん

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時30分 就業時間２：9時30分〜16時00分 就業時間３：10時00分〜16時30分又は10時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：希望を考慮していずれかを勤務。ほかの時間も相談に応じます。 他時間帯は面接時にお聞きください。 休憩時間は７５分（昼休憩６０分＋休憩１５分）です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇があります。 有給休暇は法定通りの付与になります。

仕事内容分析検査作業やサンプルの前処理等に係る補助業務です。 （家庭や子供の用事での当日等の急な休み調整可能です。） ・水、土、素材、建材などの前処理作業、分析の補助 ・ほかデータの入力、写真整理、メール送信など ※ 作業や手順は全て教育を行いながら覚えていきます。 ※ 基本的に社内業務になります。 ※ 未経験者も業務可能です。 ※ 経験や知見により給与を考慮します。 〔変更範囲：変更なし〕

勤務時間09:00～17:00、09:00～18:00、09:00～19:00 ※休憩60分あり

仕事内容【土日祝休み】製薬商品の仕分け・梱包作業スタッフ！20代～40代活躍中★ 追加募集 ■4月～勤務可 ５月から本格的にスタート！ ■大手物流倉庫で安定収入！ ■土日祝休みでオン・オフ◎ ■社会保険完備など好待遇♪ 作業内容はとってもカンタン！ 力を使う仕事ではないので 女性staffも多数活躍しています♪ 先輩が丁寧にお教えしますので 未経験・ブランク有でも大丈夫です！ また、大手物流倉庫ならではの設備で 暑い日も寒い日も快適に働ける空調環境◎ 自分や家族との時間も大切にできるので 長期で安定した働き方が叶います！ 大手製薬会社の商品を 物流倉庫内でピッキング・梱包など カンタンな軽

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ■HPLC、GC、GC-MSを使用できる方 ■品質管理ではなく、開発（研究）側の立場で分析手法選定のご経験 がある方 【職種名】 分析 【仕事内容】 ■同社分析担当として下記業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・化粧品内容成分の定量分析 ・医薬部外品の有効成分定量分析 ・クレームの原因追求検討 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■数百社の顧客を有する、老舗の化粧品OEM・ODMメーカー。 創業当初は自社ブランド化粧品を手がけていましたが、そのノウハウを活かして受託製造の分野に進出しました。 現在は化粧品の企画から開発・製造まで請け負

仕事内容仕事内容 ■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容～～実験サンプルの分析・データ入力～～ 日本の医療を支えるお仕事♪ 分析サンプルの計量・前処理からデータ入力・報告書作成までお任せします！ 精密な作業スキルを活かせます！丁寧な実験室環境でスキルアップ♪ ＜具体的には…＞ ◆サンプル採取・計量 ◆分析前処理 ・ろ過 ・希釈 ・抽出 ◆結果データの入力 ◆分析報告書の作成 ◆器具の洗浄 ◆実験室の整理 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の製造チームにおけるチームマネージャーを担当していただきます。工場長の指揮下において、自チームの日常オペレーションを監督し、生産プロセスの最適化、及び高品質な基準を維持しながら、生産目標を達成するためにチームをリードする役割です。 【具体的には】 ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬グループでの企業資料館の受付・運営サポートのお仕事】◆来館者の受付・ご案内◆予約管理システムやExcelへの入力◆飛び込み来館時の対応◆パンフレットのお渡し◆オーディオガイドのご案内◆資料館のアーカイブ整理・管理◆広報部と連携した運営サポート＜おすすめポイント＞＊淀屋橋駅徒歩圏内＊残業ほぼなしで予定を立てやすい＊予約制中心で対応しやすい＊接客・案内経験を活かせる＊Excelの基本操作ができればOK＊丁寧な引継ぎあり 月収例：225,000 円

仕事内容改良土の分析および工場排水水質試験等 他社から依頼されるサンプルの分析 ※変更範囲：全業務

仕事内容仕事内容 ■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務