株式会社医薬ラボ の求人・仕事・採用

仕事内容化学・医薬分野の先端技術を支える新型ポンプ及び駆動アクチュエータの制御ソフト開発をお任せします。 ■職務内容 現在、新製品開発を進めており、世の中にはないポンプの設計・開発を行っているプロジェクトにの一員となっていただきます。 ◇使用する言語：C言語, MATLAB/Simulink ■担当製品 フロー精密合成をはじめとした、化学・医薬分野のラボ用途から装置組み込み用途まで、次世代の産業を支える分野で幅広く使われるポンプを担当します。 社内に有識者がいないため、知識や経験を活かしながらプロジェクトを推進いただくことを期待しています。 ■業務の特徴 ゼロからイチを生み出すようなプロダクトア

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： ｍRNA医薬品の製造に係る業務をお任せいたします ・柏ラボ（千葉県柏市）から南相馬工場（福島県南相馬市）への技術移転 ・製造オペレーション業務（精製、合成等） ・製造工程構築（生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等） ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,ベンチャー企業,車通勤可 18歳～65

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・マイコンの組み込みソフト開発の経験 ■歓迎要件 ・MATLAB/Simulinkの使用経験がある方 【職種名】 新製品ポンプの組み込みソフト設計開発【埼玉】ポンプのデパート/プライム上場/年休125日 【仕事内容】 化学・医薬分野の先端技術を支える新型ポンプ及び駆動アクチュエータの制御ソフト開発をお任せします。 ■職務内容 現在、新製品開発を進めており、世の中にはないポンプの設計・開発を行っているプロジェクトにの一員となっていただきます。 ◇使用する言語：C言語, MATLAB/Simulink ■担当製品 フロー精密合成をはじめとした、化学・医薬分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで博士号を取得し、アカデミアや民間企業で2年以上の実務経験を有する。または修士号を取得後、製薬企業やバイオベンチャーで5年以上の実務経験を有し、博士号取得者と同等の研究能力を有する。 ・ヒト細胞を用いた培養やin vitro分化誘導の研究経験 ・分子細胞生物学、生化学の一般的な実験スキルと知識 ・自律的に研究計画を立案・実行できる方 ・不確実性の高い環境下でも主体的に課題設定・仮説検証ができる方 ・チーム志向でコミュニケーションを取りながら成果創出できる方、指示待ちにならず自分で主体的に考え、行動できる方 [歓迎] 【歓迎】

仕事内容テルモヒューマンクリエイト株式会社 【静岡県富士宮市】品質管理（試験責任者候補）／GMP下での品質判断・承認を担当 【仕事内容】 【静岡県富士宮市】品質管理（試験責任者候補）／GMP下での品質判断・承認を担当 【具体的な仕事内容】 【世界160カ国以上で展開／医薬品・医療機器の品質管理を統括する試験責任者候補の募集／富士宮ラボでグローバル品質を支える仕事です】 ■業務概要 当社は、医療機器・医薬品の品質管理を専門に行う富士宮ラボにて、GMP下での品質判断・承認を担う試験責任者候補を募集しています。本ポジションは試験実施ではなく、結果の評価・承認、逸脱やOOSの判断を通じて、テルモグループ

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は収益400億ドル、世界約50カ国に100,000人の従業員を有する世界をリードする科学サービス企業です。 弊社のミッションは、私たちの住む世界を「より健康で、より清潔、より安全な場所」にするために お客様に製品やサービスを提供することです。 コロナ禍においても、当社の提供する科学サービスは社会貢献度を増しており、今後も世界をリードする科学サービス企業として、 医薬、バイオ企業、病院、衛生研究所、臨床診断ラボ、大学、研究

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【つくば市／1回面接】品質管理（最先端医療に携わる）◆月給30万円以上！転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 【つくば市／1回面接】品質管理（最先端医療に携わる）◆月給30万円以上！転勤なし／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆完全週休二日制！転勤なし！残業も月10時間程度／今までの経験活かしてキャリアアップ◆ ■業務概要： 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・試験の進捗管理、物品購入、トラブル対応、試験機器の立ち上げなど、試験実施を管理 ・新しい試験方法の設定や新ライン立ち上

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ※配属先により勤務時間や残業時間は異なります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・就業開始前に充実した研修あり！未経験からでも安心♪・就業中のフォロー体制万全！福利厚生や産休育休取得も可能です。・配属先は大手企業から有名公的機関まで充実！ 【勤務先の概要】 大手の食品・医薬品・化学メーカーや、有名な公的研究機関、国立大学などです。 経験についてのヒアリングや適性検査、研修を行い、一人ひとりに合った配属先を選定します。 【業務の詳細】 神戸市・西宮市・宝塚市周辺の各配属先にてご勤務いただきます。 担当いただく業務内容は、配属先（大学・メーカー・研究機関など）によって異なりますが、 主に以下のような事務業務をご担当いただきます。 配属先例： ■有名

仕事内容株式会社イワキ 【埼玉県三芳町】新製品ポンプの組み込みソフト設計開発◇東証プライム市場上場／国内シェアNo.1 【仕事内容】 【埼玉県三芳町】新製品ポンプの組み込みソフト設計開発◇東証プライム市場上場／国内シェアNo.1 【具体的な仕事内容】 新製品0→1開発／組み込みソフト（C言語）／MATLAB/Simulink活用／化学・医薬の先端領域 ■職務概要 ケミカルポンプをはじめとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて近年注目されているフロー精密合成をはじめとした化学・医薬分野の先端技術を支える新型ポンプ及び駆動アクチュエータの制御ソフト開発をお任せします ■職務内容 現在、新製品開

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ～理系の知識や実験経験を活かせる～ 【お仕事内容】 細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開発に関する、 実験支援・ラボ管理業務をお任せします。 ＜実験支援業務＞ ・実験準備 ・実験室の片づけ ・データ整理 ・打ち合わせ参加 など ＜ラボ管理業務＞ ・試薬、消耗品の発注 ・在庫管理 ・機器メンテナンス ・ラボ立ち上げ準備 など ◎研究がスムーズに進むよう、 チームを支えるポジションです♪ ◎OJTでしっかり教えてもらえるので安心 ◎周囲とコミュニケーションを取りながら進める☆ 「コツコツ作業＋チームで協力する働き方」が 好きな方におすすめです♪ ～詳細は、お電話にて～

仕事内容◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mura30727 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用いた定性・定量

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 電子回路設計のご経験が1年以上あること ※第二新卒の方も歓迎しています。 【働き方データ】 ■休日：土日祝 ■年間休日：125日 ■有給休暇：平均12.2日消化／年 ■残業時間：平均15時間／月 ⇒働きやすい環境のため、平均勤続年数は17.6年と長いです。 【職種名】 【埼玉】電子回路設計 ～東証プライム上場／年休125日／平均勤続年数17.6年／賞与6ヶ月分支給 【仕事内容】 【エージェントのおすすめポイント】 ■東証プライム市場に上場しており、経営基盤が安定しています。また、海外15カ国以上に拠点・ネットワークを構築しており、国内

仕事内容BML総合研究所内にある国際治験ラボにて、国内の医療機関から回収した血液・尿・細胞・組織などの各種検体検査をお任せします。 ≪国際治験ラボとは？≫ 2010年、グローバルで展開し、医薬品開発事業を行なう「ラボコープ社」とスタートした共同治験ラボのこと。当社では世界基準で行なう国際治験を世界各地のラボと協働して進め、新しい医薬品の開発をサポートしています。そのため、検査の手順書は全て英語で書かれています。 【主な業務】≪国際治験ラボの検査内容≫ 生化学検査 血液学検査 尿検査 免疫学検査 尿検査 病理学検査 フローサイトメトリー ※適性に応じて業務を割り振ります。 ⇒検査ごとに機器の操作は

勤務時間8:00～16:36（実働7時間36分） 時短勤務希望の際もご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 湘南アイパーク内勤務で就業環境おすすめ★● 時短勤務も相談可能★● 残業なし、土日祝日出勤なし★ 大手建設会社内のバイオ事業関連の研究室でのお仕事です。 医薬品メーカーなどでの研究、製造にあたっての技術開発にあたり、 ラボスケールでの菌体培養実験を担当します。 【具体的な業務】 メイン業務：2L～30L程度の培養装置を用いた菌体培養実験 遺伝子組み換え体を使用します。 30L以上のタンクを使用することもあります。 上記業務実施にあたっての、実験準備、片付け業務と、 実験後のサンプルの抽出、結果データの報告や、 一部事務も対応いただく可能性があります。 【こん

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■機電系の学部・学科ご出身の方 ■機械設計のご経験が1年以上ある方 ※第二新卒の方も歓迎しています。 【働き方データ】 ■休日：土日祝 ■年間休日：125日 ■有給休暇：平均12.2日消化／年 ■残業時間：平均15時間／月 ⇒働きやすい環境のため、平均勤続年数は17.6年と長いです。 【職種名】 【入間】ポンプの機械設計 ◎東証プライム上場／年休125日／平均勤続年数17.6年／賞与6ヶ月分 【仕事内容】 【エージェントのおすすめポイント】 ■東証プライム市場に上場しており、経営基盤が安定しています。また、海外15カ国以上に拠点・ネ

仕事内容仕事内容 バイオ事業領域の今後の展開・拡大において、特に組換えタンパク質分野の強化に向け、タンパク質デザイン・プロセス開発・機能評価生産技術開発担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・組換えタンパク質の培養、精製、品質管理業務 ・クロマトグラフィー担体の選定、使用条件の最低化業務 ・技術移管、生産サイト立ち上げ業務 【キャリアプラン】 研究グループ内には、欧州で展開するバイオ医薬品の受託生産サイトに導入する技術開発を行うチームや光学活性体変換酵素を活用した低分子医薬品開発を行うチームがあり、これらへの転籍機会の他、欧州ラボや受託生産サイトへの出向機会があります。また、本社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 組み込みソフト開発（マイコン）のご経験が1年以上あること ※第二新卒の方も歓迎しています。 【働き方データ】 ■休日：土日祝 ■年間休日：125日 ■有給休暇：平均12.2日消化／年 ■残業時間：平均15時間／月 ⇒働きやすい環境のため、平均勤続年数は17.6年と長いです。 【職種名】 【埼玉】組込みソフト設計 ◎東証プライム上場／年休125日／平均勤続年数17.6年／賞与6ヶ月分 【仕事内容】 【エージェントのおすすめポイント】 ■東証プライム市場に上場しており、経営基盤が安定しています。また、海外15カ国以上に拠点・ネットワークを

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分） ※16:00までの時短相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝お休み！ 残業もほとんどありません・最先端のバイオ医薬研究に関われます・将来的に契約社員→正社員の可能性あり 【勤務先の概要】 微生物発酵や微生物変換の専門知識を活かし、医薬品原薬・中間体の受託製造を主力事業とするとともに、 バイオ医薬品の開発にも取り組んでいる企業です。 【業務の目的・詳細】 バイオ医薬品の製造プロセス開発を担当します。ラボスケールから大量生産へ移行するため、 パイロットスケールでの実証実験を行います。 微生物培養、DNA抽出などのバイオ実験を担当します。 微生物培養：微生物を培養し、増殖や生産状況を確認します。 DNA・プラスミドの抽出・

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【名古屋】医薬品の合成・精製＜未経験から研究職＞◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【仕事内容】 【名古屋】医薬品の合成・精製＜未経験から研究職＞◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【具体的な仕事内容】 ◎東証プライム上場ワールドホールディングスグループ ◎理系大卒以上なら完全未経験歓迎／研究職デビューがかなう ◎京都大学内のラボで基礎研修からスタート／マンツーマン指導あり ◎大手メーカー案件で社会的影響の大きい最先端の研究をサポート ◎年休126日・残業少なめで働きやすい（配属先により変更