株式会社医薬ラボの求人・仕事・採用

仕事内容国際治験ラボにて受入スタッフの募集！ 海外のラボと連携して、新薬申請のための治験効果や安全性を調べるためのサポートを行っていただきます。医療機関等から血液や尿等の検体を受け入れ、臨床検査の前工程をお任せします。 【業務詳細】 検体の受付け 検体の確認と仕分け 発送手配 各種データの登録作業 【1日の流れ】 午前：各所から届く検体の受け取り/専用システムの登録/国内外の発送先別に仕分け（これら作業を数回） 午後：海外発送分の梱包作業も実施 ＜国際治験ラボとは？＞ 2010年、グローバルで展開し、医薬品開発事業を行なう「ラボコープ社」とスタートした共同治験ラボのこと。 当社では世界基準で行

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【名古屋】医薬品の合成・精製＜未経験から研究職＞◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【仕事内容】 【名古屋】医薬品の合成・精製＜未経験から研究職＞◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【具体的な仕事内容】 ◎東証プライム上場ワールドホールディングスグループ ◎理系大卒以上なら完全未経験歓迎／研究職デビューがかなう ◎京都大学内のラボで基礎研修からスタート／マンツーマン指導あり ◎大手メーカー案件で社会的影響の大きい最先端の研究をサポート ◎年休126日・残業少なめで働きやすい（配属先により変更

仕事内容業務内容 最先端のバイオ医薬品（タンパク質医薬品等）に関する研究開発を支える分析・評価業務およびラボのサポート全般をお任せいたします。高度な機器を用いたデータ取得から日々の研究サポートまで、幅広く知識と経験を深められるやりがいのあるお仕事です。 具体的にお任せする業務は以下の通りです。 【分析・評価実験業務】 ・各種分析機器（HPLC、CE-SDS、SDS-PAGE、ウェスタンブロット、ELISA等）を用いたタンパク質・抗体分析 ・専用の解析装置（PA-800、Maurice、糖鎖前処理装置）を使用した抗体の糖鎖構造分析 ・HPLCを用いた抗体タンパク質の迅速定量分析 ・qPCRを活用した

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■機電系の学部・学科ご出身の方 ■機械設計のご経験が1年以上ある方 ※第二新卒の方も歓迎しています。 【働き方データ】 ■休日：土日祝 ■年間休日：125日 ■有給休暇：平均12.2日消化／年 ■残業時間：平均15時間／月 ⇒働きやすい環境のため、平均勤続年数は17.6年と長いです。 【職種名】 【入間】ポンプの機械設計 ◎東証プライム上場／年休125日／平均勤続年数17.6年／賞与6ヶ月分 【仕事内容】 【エージェントのおすすめポイント】 ■東証プライム市場に上場しており、経営基盤が安定しています。また、海外15カ国以上に拠点・ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 組み込みソフト開発（マイコン）のご経験が1年以上あること ※第二新卒の方も歓迎しています。 【働き方データ】 ■休日：土日祝 ■年間休日：125日 ■有給休暇：平均12.2日消化／年 ■残業時間：平均15時間／月 ⇒働きやすい環境のため、平均勤続年数は17.6年と長いです。 【職種名】 【埼玉】組込みソフト設計 ◎東証プライム上場／年休125日／平均勤続年数17.6年／賞与6ヶ月分 【仕事内容】 【エージェントのおすすめポイント】 ■東証プライム市場に上場しており、経営基盤が安定しています。また、海外15カ国以上に拠点・ネットワークを

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は収益400億ドル、世界約50カ国に100,000人の従業員を有する世界をリードする科学サービス企業です。 弊社のミッションは、私たちの住む世界を「より健康で、より清潔、より安全な場所」にするために お客様に製品やサービスを提供することです。 コロナ禍においても、当社の提供する科学サービスは社会貢献度を増しており、今後も世界をリードする科学サービス企業として、 医薬、バイオ企業、病院、衛生研究所、臨床診断ラボ、大学、研究

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ※配属先により勤務時間や残業時間は異なります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・就業開始前に充実した研修あり！未経験からでも安心♪・就業中のフォロー体制万全！福利厚生や産休育休取得も可能です。・配属先は大手企業から有名公的機関まで充実！ 【勤務先の概要】 大手の食品・医薬品・化学メーカーや、有名な公的研究機関、国立大学などです。 経験についてのヒアリングや適性検査、研修を行い、一人ひとりに合った配属先を選定します。 【業務の詳細】 神戸市・西宮市・宝塚市周辺の各配属先にてご勤務いただきます。 担当いただく業務内容は、配属先（大学・メーカー・研究機関など）によって異なりますが、 主に以下のような事務業務をご担当いただきます。 配属先例： ■有名

仕事内容テルモヒューマンクリエイト株式会社 【静岡県富士宮市】品質管理（試験責任者候補）／GMP下での品質判断・承認を担当 【仕事内容】 【静岡県富士宮市】品質管理（試験責任者候補）／GMP下での品質判断・承認を担当 【具体的な仕事内容】 【世界160カ国以上で展開／医薬品・医療機器の品質管理を統括する試験責任者候補の募集／富士宮ラボでグローバル品質を支える仕事です】 ■業務概要 当社は、医療機器・医薬品の品質管理を専門に行う富士宮ラボにて、GMP下での品質判断・承認を担う試験責任者候補を募集しています。本ポジションは試験実施ではなく、結果の評価・承認、逸脱やOOSの判断を通じて、テルモグループ

仕事内容求人詳細 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外

勤務時間8:00～16:36（実働7時間36分） 時短勤務希望の際もご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 湘南アイパーク内勤務で就業環境おすすめ★● 時短勤務も相談可能★● 残業なし、土日祝日出勤なし★ 大手建設会社内のバイオ事業関連の研究室でのお仕事です。 医薬品メーカーなどでの研究、製造にあたっての技術開発にあたり、 ラボスケールでの菌体培養実験を担当します。 【具体的な業務】 メイン業務：2L～30L程度の培養装置を用いた菌体培養実験 遺伝子組み換え体を使用します。 30L以上のタンクを使用することもあります。 上記業務実施にあたっての、実験準備、片付け業務と、 実験後のサンプルの抽出、結果データの報告や、 一部事務も対応いただく可能性があります。 【こん

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎時短の調整可能です。仕事とプライベートを両立させたい方はご相談を年間休日多め！お休みも取りやすいです。◎英語も使える方を募集！時給2,100円以上で自分のスキルを活かせます。 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある医療用医薬品メーカーです。 綺麗なラボで、実験設備の整った施設です。 【業務の目的】 錠剤を中心とした製品を扱っており、その製品や原料の分析とその周辺の業務を担当します。 【業務の詳細】 ・溶出試験器、HPLC、UV分光計を用いた定量分析 （開発中の製剤の溶出試験を行います。） ・試験法の開発 ・バリデーション ・試験記録作成 、データの入力、表や図