株式会社Argusの求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00

仕事内容[仕事内容] 安全性情報管理業務安全性情報のデータベース(Argus など)への入力・品質チェック併用薬・既往歴等の医学的妥当性確認、因果関係評価の補助文献スクリーニング(国内外)と該当文献の症例抽出CIOMS作成や安全性情報の症例報告書作成その他関連業務 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪残業多めでがっつり稼ぐ≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ※休憩1時間 ※繁忙期等で残業をお願いする場合がございます

仕事内容◆パート・アルバイト スタッフ募集！（※正社員登用あり）◆ 当社では国内外の有名ブランドのメンズ・レディースファッション、雑貨等の企画・販売・店舗運営、自社ECサイトの運営を行っています。名古屋・岐阜エリアにてセレクトショップとオンリーショップ7店舗を展開。いずれかの店舗にて販売接客・店舗運営を担当いただきます。 未経験OK／時短勤務（応相談）／週2～3日からOK／主婦、主夫の方、ブランク復帰歓迎！ ＜当社WEBサイト＞ httpswww.jb-voice.co.jp/ ＜店舗について＞ JACK IN THE BOX、REGGAWS、Graphpaper NAGOYA、SP.、ARG

仕事内容求人詳細 Programmer Analystとの協働で、 グローバル安全性データベース（Argus J）の保守・管理 カスタム/アドホックレポートを作成 PVプロセス効率化・改善やそれらの手順書の制定・管理 PV業務関連システムの導入・運用・教育 ユーザーおよびクライアントからのPV関連システムに関する問い合わせ対応 ＜具体的な業務内容＞ ・安全性DBに関連するエンドユーザーの質問を解決 ・定期的な辞書の更新をサポート ・PV安全性DBベンダーと連携し、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PPD Change Controlポリシーに基づき、構成の変更やシステムのアップグレードな

仕事内容安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割） 外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割） その他付随業務（1割） ・業務全体におけるPC使用頻度：8割 ・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割 ・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認 帳票の出力・作成等

仕事内容求人詳細 Pharmacovigilance部門において、ケースプロセッシング業務をメインに行っていただきます。 ●安全性データ収集・管理 ・有害事象(AE)/重大有害事象(SAE)収集 ・Individual Case Safety Report (ICSR)処理 ・自発報告・臨床試験・文献などのデータ統合 ・データベース管理(Argusなど) ●規制報告 (Regulatory Reporting) ・当局への迅速報告(expedited reporting) ・SUSAR報告 ・Serious case reprt ・定期報告 ・DSUR (Development) ・PSUR/PB

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【東京】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの収集・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関す

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関する安

仕事内容【先輩の隣で基礎から育成後、自社製品開発に取り組み実践】 あなたのペースで、着実にステップアップ！ ◆上流工程から経験を積める環境があります ・グループウェア製品『Argus（アルゴス）』の開発 Argus導入のお客様からの個別開発依頼 ・AI東洋医学の開発 東洋医学の知識をAI活用し患者様を治療 ・自社製品の開発 ・受託開発 ・お客様先にて開発・保守・運用支援 ◆希望や適性に応じたプロジェクトに参加して頂く事が出来ます。 【教育研修制度】 未経験者の方は、金山本社で先輩の隣でゼロからシステム開発について 学ぶことが出来ます。 (1)約2カ月間で国家試験である基本情報技術者試験に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル ■理系大卒以上 【職種名】 Safety Specialist（安全性情報評

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力（読み書き・オーラル） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ＜ご経験＞ ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する症例マネジメント ・ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善 ・マネージャー・リーダー・メンター・教育担当などでの人的マネジメント・指導 ＜能力＞ ・MS Office（Excel含む）のビジネス活用能力 ※データ集計・計算の活用 ・顧客・他部門・チームメンバーとの良好な関係構築能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・治験/市販後PVプロジェクトにおけるリーダーシップ/ラインマ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬業界での安全性情報管理（PV）】◆症例入力・症例評価業務◆Argusを使用した安全性情報管理◆有害事象・製品苦情の受付、評価◆追加情報の確認、フォローアップ◆安全性データの品質確認◆PV関連文書の作成サポート◆社内関連部門との調整◆会議参加、業務運営サポート＜おすすめポイント＞＊PV経験をしっかり活かせる ★経験に応じて月給相談可★＊Argus使用経験を歓迎＊土日祝休みで予定が立てやすい

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＜年明けスタート＞コツモク＆リモート週4日◎安全性 ＼安全性業務に戻りたい方オススメ／複数のチーム制でお休み取りやすい!派遣の仲間が沢山いるので心強い！早めに決めよう！1月開始!ニュースで話題のお薬に関われる★場所よし！時給よし！環境よし！お気軽にエントリーやお問い合わせください! 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～1

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 【10月開始】在宅勤務あり！長期◆安全性情報業務☆彡残業なし! 穏やかな社風の企業☆弊社派遣社員も長期活躍中★老舗医薬品の安全性情報受付、入力データQC業務をご依頼★人気な製薬メーカーでの安全性業務です！ご経験者、必見です!落ち着いた環境でじっくり長く働こう! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～

仕事内容『PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当）』 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます ■医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ■文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ■医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ■安全性データの収集・管理・品質確認 ■臨床試験および市販後製品に関する安全性評価業務 ■PSMF、RMP、PBRERなどの関連文書作成支援・治験実施施設、ス ポンサー、社内関連部門との連携・調整 ■プロジェクト手順書の作成・管理およびプロジェクト運営支援 ■プロジェクト会議やクライアントミーティングへの参加

仕事内容株式会社アーガスコーポレーション 【兵庫/神戸】インテリア雑貨の提案営業◆オフィスカジュアルでの勤務◆未経験でも安心のサポート体制 【仕事内容】 【兵庫/神戸】インテリア雑貨の提案営業◆オフィスカジュアルでの勤務◆未経験でも安心のサポート体制 【具体的な仕事内容】 ＜生活雑貨やインテリア好きな方歓迎／食器やインテリア、ファッション、ペットグッズまで幅広く扱う／業界内でのシェア率トップクラス＞ ■業務概要： 雑貨の卸売や、小売店舗を運営している当社にて、インテリアショップや生活雑貨店への営業をお任せします。 取扱商品は、雑貨や家具、服飾、食品などあらゆるジャンルの商品です。 堅苦しい雰囲

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ビジネス分析/システム分析/製品分析/テクノロジーデリバリーに関する実務（8年以上） ・PV/医薬品安全性/安全性テクノロジーシステムのサポート（5年以上） ・規制環境下でのクロスファンクショナルなテクノロジー施策をサポートした実績 ・PMDA PV要件・国内安全性報告プロセス・E2B報告標準に関する実務 ・PV安全性システムに関する実務（Oracle Argus Safety/ArisGlobal LifeSphere MultiVigilance等） ・安全性システムの実装/機能強化/アップグレード/移行/統合/レポート作成/本番サポート施策に関する実

仕事内容チューリッヒ・インシュアランス・カンパニー・リミテッド 大手企業で活躍する【社内SE】★経験者募集★フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【グローバルな環境で活躍！】Microsoft 365を活用したシステム設計や開発、導入PJなど幅広い業務を担当。★AI活用などの最先端技術導入に携われる事業戦略とITをつなぐ架け橋として、Microsoft 365プラットフォームを中心としたシステムの内製開発およびベンダーコントロールをお任せします。要件定義から実装、リリース後の改善まで

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品PV業務（5年以上） ・個別症例業務（3年以上） ・市販後・治験における個別症例対応 ・チームリード ＜知識・スキル＞ ・PV・個別症例評価に関する専門知識 ・GVP・GCP・GPSPに関する十分な知識および運用・手順改善能力 ・国内外ステークホルダーとのコミュニケーション力 ・業務改善・問題解決・交渉力 ・マルチタスク管理・主体的な業務推進力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力・ビジネスレベルの英語力（グローバル会議対応） [歓迎] ＜ご経験＞ ・Argusを用いた症例管理 ・治験個別症例業務（3年以上） ・規制当局査察・監査対応

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 【11月開始】ほぼ在宅☆派遣スタッフ活躍中◆長期!国内症例入力 1～2か月の研修あり！その後はほぼ在宅で勤務OK！ 評価をしながら症例入力！PV評価の経験を生かして入力業務にチャレンジ!経験を生かして、キャリアチェンジ◎新たなスキルを身に着けられる☆テンプから就業中スタッフも活躍中のポジションです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容【募集背景】 私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、2002年の事業部発足以来、着実に成長を続け、現在では約230名規模の組織となっています。受託案件の増加に伴い、高品質なサービスを安定的に提供し、お客様の多様なニーズに応えていくため、安全性情報処理業務を担う組織体制のさらなる強化を進めています。これまでの実務経験を生かしながら、安全性情報の専門性をさらに高め、医薬品等の安全性確保に貢献したい方からのご応募をお待ちしています。 【業務内容】 ◎安全性情報の受付・評価・入力・報告支援 国内外から収集された医薬品・医療機器・再生医療等製品の安全性情報について、症例の受付、内容確認、トリアージ