株式会社Argusの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8～10年以上の実務経験を有すること。 ・以下のいずれかの分野における実務経験を有すること。 ‐ Case Management（症例処理、症例報告） ‐ Safety Operations（安全性実務・運用） ‐ Pharmacovigilance Compliance（PVコンプライアンス / 規制遵守管理/当局監査対応） ‐ ベンダー管理または外部委託サービス管理 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーション

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ＜在宅多め＞PV×国内症例評価 PV評価経験者！あなたのお力を貸してください！国内大手CROではたらけるチャンス！高時給2,000円～！研修後は在宅で勤務できます!PV(国内症例)評価経験を生かして、さらなるスキルUPを！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容症例情報の受付・入力・評価までの一連のPV業務をご担当いただきます。受領情報の確認や進捗管理、Argusへの入力・QCに加え、翻訳対応やデータ補填、評価業務、関係部署との連携を通じて、安全性情報の正確な管理・運用を推進いただきます。 〈ここがイチオシ＊フルリモート×高時給1600円〉通勤負担なくご就業いただける点が最大の魅力です＊外資系プロジェクトのため、グローバルな環境に触れながらキャリアアップを目指したい方にも適したポジションです。 外資系製薬企業でのスキルを存分に活かしながら、フルリモートで柔軟に働ける貴重な機会となっております。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力（読み書き・オーラル） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ＜ご経験＞ ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する症例マネジメント ・ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善 ・マネージャー・リーダー・メンター・教育担当などでの人的マネジメント・指導 ＜能力＞ ・MS Office（Excel含む）のビジネス活用能力 ※データ集計・計算の活用 ・顧客・他部門・チームメンバーとの良好な関係構築能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・治験/市販後PVプロジェクトにおけるリーダーシップ/ラインマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験 ・品質保証 ・サービスエンジニア ・設計開発 ・整備士 ■英語に抵抗がないこと（英語の文章を取り扱うため。翻訳ツール利用可能） [歓迎] ■自動車業界での品質保証・サービスエンジニア・設計開発のご経験 ■英語：日常会話 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 海外市場品質改善・テクニカルサポート @埼玉（年収580万円～850万円） 【仕事内容】 【ミッション】 海外販売会社から寄せられる車両の品質・技術に関する問い合わせ対応や、市場で発生する品質情報の収集・分析を通じて、製品品質の向上とアフターサービス体制の強化を推進していた

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼高時給1800円～／フル在宅可◎経験UP↑国内外の安全性業務! 電話対応なし！大手CROでのPV業務★経験を活かしてスキルアップ休日出勤なし！プライベートと両立できます◎嬉しい！完全在宅★高時給！ご経験＆スキルによって相談OK！駅チカできれいなオフィス!同じ業務をしている方もいて安心!ぜひ応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ＜在宅おおめ＞大手CROでのPV業務 CROにて新システム導入に関するテスト業務をお願いします★取り込まれたデータの補填入力や一次評価がメイン!PV経験があればOK！未経験から評価業務にチャレンジできます!業務に慣れてからは在宅で勤務できる!通勤時間減らせるのがウレシイ◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間

仕事内容求人詳細 エンドツーエンド症例管理の統括 ・グローバルなCase ProcessingおよびCase Submission業務全体について、シニアレベルのオペレーション管理および柔軟な支援を提供し、担当する優先課題、オペレーション上の問題、および部門横断的な成果物について責任を持って推進する。 ・オペレーション上の課題に対するシニアレベルのエスカレーション窓口として機能し、社内チームおよび外部サービスプロバイダー間での迅速な問題解決を支援する。 ・グローバルな規制要件、社内手順、および報告期限に従い、個別症例安全性報告（ICSR）の高品質かつコンプライアンスに準拠した管理を確保する。 ・安全性

仕事内容シミック株式会社 【東京】安全性情報管理システムの運用管理・導入◆内資CROのパイオニア／在宅勤務制度・フレックス 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理システムの運用管理・導入◆内資CROのパイオニア／在宅勤務制度・フレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 国内外の医薬品、医療機器・再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報等の報告に使用するグローバル安全性情報管理システム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理及び

仕事内容CMICのファーマコヴィジランス（PV）事業本部では、グローバルで広く利用されている安全性情報管理データベース「ARGUSj」を活用し、安全性情報管理業務を行っています。 受託案件での利用に加え、クライアント向けにARGUSjを提供するマルチテナント型レンタルサービスを展開しており、システム構築・運用・設定までを一体で支援することで、効率的かつ安定したサービス提供を実現しています。 本ポジションでは、クライアントの要件に基づいたSafety Databaseの設計・構築・保守を担い、PV業務のデジタル化・高度化を支える重要な役割を担っていただきます。製薬業界におけるPV業務のシステム化が進む中

仕事内容CMICのファーマコヴィジランス（PV）事業本部では、グローバルで広く利用されている安全性情報管理データベース「ARGUSj」を活用し、安全性情報管理業務を行っています。 受託案件での利用に加え、クライアント向けにARGUSjを提供するマルチテナント型レンタルサービスを展開しており、システム構築・運用・設定までを一体で支援することで、効率的かつ安定したサービス提供を実現しています。 本ポジションでは、クライアントの要件に基づいたSafety Databaseの設計・構築・保守を担い、PV業務のデジタル化・高度化を支える重要な役割を担っていただきます。製薬業界におけるPV業務のシステム化が進む中

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 《在宅勤務あり》医薬品メーカー×安全性情報業務（受付入力QC） 老舗医薬品の安全性情報受付、入力データQC業務をご依頼★人気な製薬メーカーでの安全性業務です！ご経験者、必見です!穏やかな社風の企業☆弊社派遣社員も長期活躍中★落ち着いた環境でじっくり長く働こう! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 【フルリモート】大手国内CROでの安全性情報(PV)入力のお仕事 国内症例入力経験者は必見！大手CROではたらけるチャンスです◎経験を生かしてさらなるスキルアップが可能です！導入研修あり!研修期間中も完全在宅で勤務OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全対策業務経験（3年以上） ・医学・薬学に関する基本知識 ・PV・GVP関連規制の深い知識 ・当局・他社・他部署との交渉力 ・日常業務においてコンプライアンスを遵守できること ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバル製品の安全対策業務経験 ・がん領域における治験・製品の安全対策業務経験 ・安全性データベース使用経験（Argus等） ・数名規模のチーム/プロジェクトリーダー経験 【職種名】 安全対策リード《高年収～1,500万円◆リモートワークOK◆グローバル展開×豊富なパイプライン》 【仕事内容】 【適性に応じたマネジメント

仕事内容シミック株式会社 【大阪】安全性情報管理システムの運用管理・導入◆内資CROのパイオニア／在宅勤務制度・フレックス 【仕事内容】 【大阪】安全性情報管理システムの運用管理・導入◆内資CROのパイオニア／在宅勤務制度・フレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 国内外の医薬品、医療機器・再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報等の報告に使用するグローバル安全性情報管理システム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理及び

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム導入・改修におけるプロジェクトリーダー/プロジェクト管理/チームマネジメント経験 ・データベース構築・管理に関する知識・実務経験およびITリテラシー ・CSVの知識 ・コンプライアンス意識を持ち行動できること ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（グローバルチームをリードし、国際会議で議論可能なレベル） [歓迎] ・GVP、ICHなどの関連法規・規制に関する理解 ・Argusの使用経験 ・システム運用におけるAudit/Inspection対応経験 【職種名】 PVシステム管理 グローバルマネージャー《大手製薬◆高年収～1,500

仕事内容【職種】機械＞品質保証 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用部門】 品質保証部門 テクニカルサービス(国内) /インターナショナルサービス(海外) 【採用部門概要】 本部門は、UDトラックスおよびいすゞグループ製品の市場品質向上と、国内外のディーラー・販売会社への高度な技術サポートを担う重要な組織です。 市場から寄せられる品質・技術的な問い合わせに対して、迅速な原因究明と的確な修理手順の提案（技術サポート）を行い、課題の早期解決を推進します。また、収集した市場品質情報を詳細に分析し、開発や製造

仕事内容UDトラックス株式会社 【上尾】海外市場の品質保証および、ディーラーサポート業務 ◇世界60か国以上に展開/残業0～5h 【仕事内容】 【上尾】海外市場の品質保証および、ディーラーサポート業務 ◇世界60か国以上に展開/残業0～5h 【具体的な仕事内容】 ■配属部署と募集概要： 品質保証部門 海外サービスチームでは、UDトラックスの海外市場における製品品質の向上およびディーラーサポートを担当しています。 本ポジションでは、担当する海外市場の販売会社から寄せられる品質・技術に関する問い合わせ対応を行うとともに、市場品質情報の収集・分析を通じて課題を把握し、修理手順の提案や技術的なサポートを