オンコロジー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【全国】経験者MR（オンコロジー領域担当）※オンコロジーMR研修完備／フォロー体制充実 【仕事内容】 【全国】経験者MR（オンコロジー領域担当）※オンコロジーMR研修完備／フォロー体制充実 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域未経験から挑戦可能・手厚い研修体制でキャリアアップを目指したい方へ／先行採用】 ■職務内容／入社後の流れ： オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでのMRとしてご活躍いただきます。入社後は下記のような流れで進みます。 （1）入社後、e-ラーニングなどで約2カ月の弊社オンコロジー研修を受講 （2）研修修了時、社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（オーラル含む） ・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験（※PM未経験者も歓迎） ・オンコロジー領域でのご経験 ・困難な状況にも前向きに取り組める姿勢・能力 【職種名】 プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》 【仕事内容】 【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】 オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務 ・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験3年以上 ・理系修士以上もしくは薬剤師資格 ・英語力中級以上ある方尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】コントラクトMSL（オンコロジー、免疫、循環器、呼吸器、糖尿病など） 【仕事内容】 【職務内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、 具体的には以下となります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情報提供

仕事内容【応募資格】 [必須] - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージャ―として推進した経験 - 米国開発の経験 - オンコロジー領域のサイエンスおよびトレンドを理解し、プロジェクトの計画立案をサポートできる - 専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションを取れる ・語学力：英語力（ビジネスレベル：グローバルPJを遂行できるレベル） 【職種名】 大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です1200万円～ 海外赴任確約！ 【仕事内容】 ≪業務内容≫ オンコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・日本での就労資格 ・がん領域での営業経験（5年以上） ・新規がん製品の導入および売上拡大における成功実績 ・がん製品の臨床科学に関する十分な知識 ・臨床的・科学的な交流に基づく医師との関係構築スキル ・PCスキル ・医療機関訪問/バーチャルでの顧客対応能力 [歓迎] ・英語の学術論文読解スキル 【職種名】 オンコロジー・リージョナルアカウントマネージャー《MR/IVD領域経験者歓迎◆全国各地で増員募集中》 【仕事内容】 【高年収～1,500万円◆先進医療参画チャンス】 シェア拡大に伴う増員ポジション◆日本市場は本国に次ぐ世界第2位の規模を誇り、HQからの

仕事内容株式会社インテリム 【東京】GCP監査～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】GCP監査～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス制度導入／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務を行っていただきます。 ＜具体的な業務＞ 薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験（3年以上） ・複数ブランドのメディカル戦略推進・管理経験 ・臨床研究・治験管理の実務経験 ・出張対応が可能であること ＜スキル・資質＞ ・優れたプレゼンテーション・ティーチングスキル ・高い自立性・主体性・行動力・社交性 ・リーダーシップ・チームワークスキル ・高度な分析力・意思決定力・交渉力 ・戦略的思考力・結果志向・リソースおよび予算管理能力 ・MS Officeスキル [歓迎] ・博士号または医師免許 ・オンコロジー領域のご経験 ・大手製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験（3年以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・CRA（臨床開発モニター）業務経験 ※下記のうち一つでも当てはまる方は、ぜひご応募ください。 ・将来を見据えてスキルと経験をさらに高めたい方 ・治験依頼者の視点から業務を深く理解したい方 ・製薬企業で求められる人材像を知り、直接評価を受けたい方 ・経験を積む中で、今後のキャリアパスに課題を感じている方 ・自分に最適なプロジェクトや環境を見つけたい方 ・結婚・育児などのライフイベントを経て、CRA経験を活かして再スタートしたい方 ・将来的に製薬企業での正社員登用を目指している方 [歓迎] ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：英語の文書を理解して業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ビジネスレベルの英語力に加え、以下いずれかのご経験をお持ちの方（英文CV提出が必須となります。） ・担当領域の専門医（KOL）との科学的対話・関係構築の経験 ・メディカル戦略・活動計画の立案経験 ・アドバイザリーボード会議や社内外の勉強会を企画・運営したご経験 ・臨床研究・エビデンス創出の経験 【職種名】 グローバルメディカル戦略企画（オンコロジー領域）◆がん領域に強みを持つグローバル創薬企業 【仕事内容】 グローバルおよび各国のメディカルアフェアーズ（MA）部門と連携し、高品質で効果的・効率的なメディカル活動を実現するための仕組み作りをお任せします。 【具体的な業務

仕事内容<仕事内容> 【東京】オンコロジー領域MR 入社時には、オンコロジー領域MRとして新組織立ち上げメンバーとして御活躍頂きます。 担当エリア内の大学病院、基幹病院含む HP/GPを訪問いただきます。 <給与> 年俸600万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都千代田区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ テレワーク・在宅OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品の臨床試験のモニタリング業務経験 ・モニタリング管理経験 [歓迎] ・英語によるメール・会議・プレゼン実務能力（TOEIC700相当） ＜ご経験＞ ・臨床試験のマネジメント ・プロジェクトマネジメント ・チームリーダー ・治験立ち上げ・適格性調査 ・国際共同試験およびオンコロジー領域担当 ・CRO等ベンダーとの交渉・調整 ＜スキル・資質＞ ・関係者への効果的な伝達・交渉力 ・リーダーシップ発揮のための対人関係構築力 ・社内外との自主的協働によるプロジェクト推進力 ・複数タスクの同時進行管理能力 ＜以下いずれかに該当する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・3年以上の関連業務経験 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメディカルライティングの実務経験 【職種名】 メディカルインフォメーション シニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》 【仕事内容】 【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。 ・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上） ・将来、臨床試験のリーダーを目指し、努力できる方 ・英語でのコミュニケーションに抵抗がなく、Globalで仕事をしたい方 ・英語力（TOEIC 700点以上が目安） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 オンコ領域CRA求人 【仕事内容】 日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のあ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 その中でもオンコロジー領域は、3チーム体制で推進しており、業界でも注目度の高い分野です。 今回募集するのは、治験の正確な遂行だけでなく、全体戦略を描く視点でプロジェクトを動かすSenior CRAです。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）導入など「治験の

仕事内容株式会社インテリム 【東京】プロジェクトマネージャー～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 主にクライアントとの折衝・交渉をしていくために、他部署との連携をとる立場となります。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・プロジェクトの予算管理・調整 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるDM・統計解析・MWなどの他部門） ・リスクマネジメントプランの作成 ■各種制度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） （オンコロジー領域経験者歓迎） ※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可 ■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中 ※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問 ・シニアCRA：5年以上の経験者 ・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実

仕事内容求人詳細 該当する治療領域／疾患領域におけるすべてのプロジェクトの日本での開発責任を担っていただきます。 本ポジションは、プロジェクトにおいて主体的なリーダーシップを発揮し、日本での承認取得を目指します。また、グローバル開発責任者（GDL: Global Development Leader）および臨床担当者と連携し、プロジェクトのグローバルおよび日本における開発戦略の立案と実行を行っていただきます。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系学位 ・開発戦略の立案および実行能力経験 ・中級レベルの英語力（読み書き話す全般） 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方 [歓迎] SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 CRA1クラスであれば30代前後まで、CRA２以上であれば年齢は40歳ぐらい まで、その場合はCRAリード経験、ラインマネジメント経験があった方が望ましい。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、 説明力 向上心と責任感があり、気配りができる方歓迎 【職種名】 CRA(臨床開発モニター)職 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の