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4,120件
非公開
江東区
年収800万円〜1,000万円
正社員
仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー(日本人)と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独
人気医療転職.com21時間前
株式会社アイメプロ
東京都
年収450万円〜649万円
仕事内容【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA) / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように
ミドルの転職1日前
パレクセル・インターナショナル株式会社
中央区 新川
月給37.5万円〜68.5万円
仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター) <このポジションの魅力> 1.オフィス勤務(週0-3日)と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 2.2021年、6名のCRAをUSA (Los Angeles)に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 3.受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 4.従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、
人気エンゲージ4時間前
株式会社化合物安全性研究所
墨田区 江東橋 / 錦糸町駅 徒歩約4分
年収450万円〜749万円
仕事内容【東京】臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認
年収450万円〜599万円
仕事内容文献読解力要/未経験OK【メディカルコピーライター(MC)】医薬品の広告代理店オンコロジー領域に強み 【仕事内容】 クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務 【具体的な業務内容】 ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成 ■作成資材の例:医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット、情報誌、編集記事、スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター、Web企画、各種映像コン
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
港区 芝浦 / 浜松町駅 徒歩5分
年収450万円〜500万円
仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 未経験から治験業界にチャレンジ! 臨床経験を活かせる治験コーディネーターの求人です。業界大手、看護師の方が未経験から活躍しているSMO企業になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや女性が働きやすい環境(育児休暇・産後休暇実績多数)も整っております。 給与 【月収】30.0万円 ~ 40.0万円 【年収】450万円 ~ 500万円(25歳 ~ 45歳) 4,100,000円~4,200,000円程度(資格:看護師) ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与:年2回(正社員のみ) ■昇給:年
マイナビ看護師29日前
年収450万円〜699万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO(Contact Research Organization 開発業務受託機関)のリーディングカンパニー 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2~3年以上)、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎(BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は
どの働き方をご希望ですか?
墨田区
月給28.5万円〜
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター(CRA)】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品/医療機器/再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書(CSR)作成 ★デスクワーク6割:外勤・出張3割 ☆月
人気マイナビ転職5日前
ZeeDia life science株式会社
中央区 日本橋本町
年収550万円〜1,000万円
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニタ-):東京 <概要> CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務:製薬会社またはCRO <ミッション> ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 <身に付けられるスキル> ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・
エンゲージ4時間前
年収400万円〜599万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター)職 (職種未経験応募可) 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 CRO事業 【募集背景】 今後の受託拡大を想定した募集 【応募資格】 [必須] ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上 ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方 CRC・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師 出身者(大卒必須)は未経験応募可です。 [歓迎] SASの使用経験者歓迎 【募集年齢(年齢制限理由)】 25~35歳 ( 長期勤続によりキャリア形成を図るため ) 【フィットする
Fortrea Japan株式会社
年収600万円〜949万円
仕事内容CRA 【仕事内容】 Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など 【事業内容・会社の特長】 CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業 世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発
(株)TETOTE
港区
月給34万円〜62万円
仕事内容■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件: 担当する案件はケアネット社の紹介による受託、または製薬メーカー派遣が中心です。 弊社管理番号: AA120337
かんたん応募Q-mate16日前
年収500万円〜749万円
仕事内容臨床開発モニター(CRA経験者)【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労 【仕事内容】 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。 ■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒当社クライアントの製薬メーカー(外部就労型)で臨床開発モニターとして勤務していただきます。 ■本ポジションの魅力 ・案件アサインは、しっかりとご希望をおうかがい
東京都中央区の開発モニター(CRA)
中央区
年収500万円〜1,000万円
仕事内容■会社名 東京都中央区の開発モニター(CRA) ■メインキャッチ 開発モニター(CRA)の薬剤師/東京都内!外部就労型CRA経験者限定求人!ご経験によっては高額年収も可能です! . ■コメント こちらの企業は、医薬品臨床研究事業を主体とする企業と食品CRO事業を行う企業を統合し、東証1部上場企業のグループ会社として設立しました。 新たな事業として臨床試験サポート事業を立ち上げ、クライアントのニーズに合った高品質で迅速なサポートを提供できる体制を整えています。 CRA経験者の方は必見の求人です。経験を活かしてキャリアアップしませんか。お問い合せお待ちしております。 ■雇用形態 正社員
かんたん応募東京都中央区の開発モニター(CRA)10日前
仕事内容臨床開発QC 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 - モニタリング報告書の点検 - 上記の業務に関する記録の保存管理 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指します。 【応
仕事内容【東京】<未経験歓迎> 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100%子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・
年収500万円〜849万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス) 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] <求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む) 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都
年収400万円〜799万円
仕事内容CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター(CRA)業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者(1年未満も可能) コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です!日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】
年収450万円〜549万円
仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託事業。 大手商社グループ(100%出資)のライフケアサービス事業の中核企業の1つとして、グループシナジーを最大限に活用しており、グループのノウハウやポートフォリオを活用するなど、世界最先端のビジネスモデルを実践できるチャンスも溢れています。 患者さんの声を聞き
仕事内容★内勤★【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験を活かし、内勤でサポート_業界大手グローバルCRO 【仕事内容】 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助(クエリ対応など) ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール ・治験届出内容(医師等の異動な
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