オンコロジー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■ローンチ予定製品に関するブランドプランの実施を担当頂きます。

仕事内容仕事内容 ■大手製薬メーカーのマーケティング＆プロモーションから、広告、販促資材、PR等の企画・提案・コーディネートを担当します。 【具体的には】 新薬の場合は、上市の1年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織し、コミュニケーション戦略を策定します。 下記のプロダクトリーダーとして、プランナー、コピーライター、アートディレクターとともに社内プロダクトチームを組織し、クライアント（製薬メーカー）とコミュニケーションを取る役割です。 ■基本資材・学術資材、Webサイト、プロモーション資材の企画・制作 ■国内外ドクターへの講演依頼等の折衝 ■MR教育・研修テキストやe-Learningの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に対する高い理解力・洞察力 [歓迎] ・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 ＜スキル＞ ・科学的知見の伝達力 ・医療従事者との良好な関係構築 ・優れたコミュニケーションスキル（英語・日本語） 【職種名】 MSLポジション《想定年収1,230万円！◆東京or大阪勤務◆週2日リモートOK》 【仕事内容】 【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容仕事内容 ■トライアルマネージャーとして業務を担当します。 【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 ・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う ・試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする ・チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる ・試験にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う ・CRA（CRO含む）の相談窓口として、施設レベルの課題を解決する ・試験を通じた文書管理コンプライアンス、各施設におけるクオリティを担保する

仕事内容求人詳細 オンコロジー領域において近年複数製剤のローンチを成功させている企業からの募集です。今後3年で従業員数を倍程度に拡大する予定であり、組織拡大のフェーズにMSLとして携わっていただくことが可能です。 ＜具体的な業務内容＞ １．医療関係者（TAE）との関係構築 未充足医療ニーズや治療戦略に関する意見交換を通じ、科学的・中立的な情報提供を行う。 ２．医学情報の提供・対応 医療従事者からの問い合わせに迅速・適切に対応し、科学的根拠に基づいた情報を提供。 ３．講演活動・資料作成支援 講演者教育やスライド作成など、医科学的コンテンツの準備をサポート。 ４．社内外の情報共有とフィードバック 医療現

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Lead Local Trial ManagerまたはSr Local Trial Managerとして従事いただきます。

仕事内容【仕事内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再審査申請資料(案)※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です …＊ 業務内容 ＊… 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・メンバー育成に寄与するリーダーシップスキル ・チームマネジメント/プロジェクト主導の経験 ・良好な社内外コミュニケーション能力 ・社内外リソースを活用した業務遂行力 ・下記いずれか1領域での医学的知識と製品情報を活用したメディカル活動経験 -オンコロジー -感染症 -集中治療 -心臓病学 -内分泌学 -代謝疾患 -神経学 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・業務参加によるチームパフォーマンス発揮 ・他マネジャー・リードとの協働による組織貢献 ・目標達成に向けた戦略的業務遂行力 ・人材育成推進力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ビジネス関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・製薬分析、業務、または関連業務経験（4年以上） ・一次市場調査および売上予測経験 ・プロジェクト管理実績 ・Windows環境での幅広いソフトウェアの知識（Excel、PowerPointを含む） ・市場調査、売上予測、SFE、KPI設定・監視、競合分析のご経験・知識 ・対人スキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・ペースの速い環境において自主的に業務を進める能力 ・優れた分析力と問題解決能力、技術的スキル 等 [歓迎] ・ヘルスケア業界経験 ・グローバルパートナーとの業務経

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保 手当 通勤手当、時間外勤務手当、時間外深夜勤務手当、休日勤務手当 等 英語の使用状況 TOEIC730点以上・英検2級以上レベルが必要な業務が発生する予定です。

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬・バイオテクノロジー業界での実務経験（8年以上） ・バイオテクノロジー/ライフサイエンス領域におけるプログラムリード/同等ポジションでの5年以上のご経験 （J-NDA申請および承認の経験を含む） ・アライアンスや共同開発パートナーとの協業経験 ・マトリックス型組織におけるクロスファンクショナルなチームリード経験 ・開発プロジェクトに関する専門知識（※オンコロジー領域であれば尚可） ・ビジネスセンスおよび財務的知識の理解 [歓迎] ・修士号以上 【職種名】 プロジェクトマネージャー《リモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野の学士/修士号 ・ビジネスレベルの英語・日本語力 ＜ご経験＞ ・3～5年以上のセキュリティ関連/類似の実務（企業セキュリティ、施設管理、安全管理など） ・複数年の国際業務環境でのプロジェクト・業務管理 ・危機管理トレーニング/テーブルトップ演習の実施 ＜スキル・知識＞ ・ビジネスレベルでのコミュニケーション能力（日本語・英語） ・異文化間協業能力 ・勤務時間外でも柔軟に対応できる危機管理能力 ・地政学や地域セキュリティ要因を計画・意思決定に活かす専門知識 ・リスクを予見し、軽減するスキル ・全階層との効果的なコミュニケーション能力 ・様々なステークホルダー

仕事内容エムスリーマーケティング株式会社 【フルリモート可】営業事務（データ集計・資料作成等の事務業務）◇東証プライム上場G、残業ほぼなし 【仕事内容】 【フルリモート可】営業事務（データ集計・資料作成等の事務業務）◇東証プライム上場G、残業ほぼなし 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場、エムスリーグループ／医療×IT領域で社会貢献】 ■概要 同社は医療×ITの業界最大手、エムスリーグループの企業です。 日本の医療を支える製薬企業向けのマーケティング／販促支援を行っており、顧客からの引き合いも順調に増加しているため増員採用を行います。 ■具体的な仕事内容 ・システムからの出力データをもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開発薬事経験・承認申請経験 ・PMDAの照会事項対応経験 [歓迎] ・医薬品製造販売承認申請資料作成経験（英文⇔和文） ・海外との薬事に関する交渉経験 ・英語（中級レベル：TOEIC600点以上が望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 薬事 【仕事内容】 －開発薬事 －医薬品・医療機器関連の治験相談 －医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務 －各国申請代理人との連絡・調整 －当該国薬事規制等の調査 －アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング （各種試験成績・資料の評価、

仕事内容<仕事内容> 【東京都】MR 【職務内容】 製薬メーカーのプロジェクトに配属、MRとして就業いただきます ＊プライマリー、スペシャリティ、オンコロジーなど、各種プロジェクトの中に、経験や適性に応じて配属します 弊社では男女問わず、幅広い年齢、バックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 まずは多くの方とお会いしたいと思っております。 ぜひお気軽にご応募、お待ちしております！ <給与> 年収450万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区他 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇

仕事内容仕事内容 ■同社が受託する、グローバル試験の日本パートの責任者として、プロジェクトのマネジメント業務を担当して頂きます。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバルとのやりとり、電話会議等 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 [歓迎] ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問） ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 PV（安全性情報管理）マネージャー 【仕事内容】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内

仕事内容■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な実績をも