オンコロジー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 現在、弊社のMedical部門では、多数の領域のAssociate Medical Affairs Lead （AMAL）を募集しております。 【共通する具体的な仕事内容】 ・Medical本部内の様々な部署でリーダーシップを発揮し、プロジェクトの計画・実行を担当します。 ・医学的な専門知識を活かして、ブランド戦略やエビデンス創出のプロセスマネジメントを行い、社内外の関係者と効果的な連携を図ります。 ・重要なイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬/コンサルティング/デジタルライフサイエンス業界での実務経験（5年以上） ・オンコロジー/ヘマトロジー製品担当の経験・知識 ＜スキル・資質＞ ・高い主体性、柔軟性、業務推進力 ・優れたコミュニケーションスキル ・創造的な問題解決力 ・複雑な環境下でのクロスファンクショナルチームとの協働スキル [歓迎] ・修士号以上 ・製薬業界におけるブランドマネジメント経験（3年以上） ・製品ローンチのご経験 ・製薬企業におけるオンコロジーのブランド戦略経験 【職種名】 ヘマトロジー領域 マーケティング戦略担当《高年収～2

仕事内容被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。 ■本ポジションの魅力 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。 どんな仕事？ 【業務について】 主に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬・バイオテクノロジー業界での実務経験（8年以上） ・バイオテクノロジー/ライフサイエンス領域におけるプログラムリード/同等ポジションでの5年以上のご経験 （J-NDA申請および承認の経験を含む） ・アライアンスや共同開発パートナーとの協業経験 ・マトリックス型組織におけるクロスファンクショナルなチームリード経験 ・開発プロジェクトに関する専門知識（※オンコロジー領域であれば尚可） ・ビジネスセンスおよび財務的知識の理解 [歓迎] ・修士号以上 【職種名】 プロジェクトマネージャー《リモー

仕事内容ＭＩフォース株式会社 MR経験者／月給60万円～／プロジェクト多数／叶えるキャリア 【求人要約】 ★業界随一のオンコロジー社内認定制度あり ★成長業界で安定性抜群！長く働ける福利厚生も充実！ ★月給60万円以上／年間休日125日以上 【仕事内容】 ★クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます！ 【具体的な仕事内容】 MRとして病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 MIフォースの特徴 ■プロジェクト多数 ⇒外資、内資問わず多くの魅力的なプロジェクトを案件があります！オンコロジーを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号 ※修士号（MSc）をお持ちの方も検討可能 ・日常会話レベルの英語力 ＜ご経験＞ ・3～5年以上の製薬業界におけるメディカルアフェアーズ（オンコロジー分野の場合はMSLを含む）/臨床研究・開発 ＜スキル・能力＞ ・優れたコンプライアンス知識 ・企業コンプライアンス遵守意識 ・医療従事者交流に関する国別法規・規制・コンプライアンス知識 ・独立遂行力とクロスファンクショナル協業力 ・優れた対人コミュニケーション・プレゼン能力 ・高い倫理観とチームワーク・顧客志向 ・高度なマトリックス組織での多数ステークホルダー協業能力 ・変化の多い環境での組織力・優先順位付け・

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験歓迎】プロジェクトサポート◇データ入力／ヘルプデスク対応／オペレーション管理◇ 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】プロジェクトサポート◇データ入力／ヘルプデスク対応／オペレーション管理◇ 【具体的な仕事内容】 【業界・職種未経験歓迎／営業からのキャリアチェンジ可能／業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼】 ■業務内容： 臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務をお任

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界での2年以上の経験、または学術界での業界連携経験 ・メディカル部門または臨床開発経験 ・臨床試験の管理・実施経験 ・オンコロジー分野の知識・経験 ・製品商業化およびビジネス慣行に関する知識 ＜下記の知識・スキル＞ ・メディカルおよび科学的な専門知識 ・臨床研究に関する知識 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの協働スキル ・リーダーシップスキル 等 [歓迎] ・MD / PharmD / PhD ・医薬品の製品開発、ライフサイクル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・3年以上のオムニチャネル/マーケティング/コマーシャルエクセレンス分野における製薬・医療業界での実務経験 ・医療従事者向けエンゲージメントキャンペーン/デジタルコンテンツ/マルチチャネル戦略のご経験 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティングオートメーション/CDPプラットフォーム/デジタルキャンペーンオーケストレーションの知識 ＜ご経験＞ ・Veeva CRM/Salesforce/Tableau/その他BI/MAツールの活用 ・オンコロジー/専門領域での実務 ・多国籍企業/マトリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号/同等の学位（生物学/化学/医療関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・10年以上の製薬業界における実務 ※うち5年以上はMA/臨床開発/メディカルエクセレンス部門 ・3年以上の当該事業領域における予算管理/監督 ・日本市場での製品上市（2製品以上） ・メディカル戦略 ・人材管理 ＜スキル＞ ・企業目標に沿ったメディカル施策の戦略的思考 ・リーダーシップとチームマネジメント ・優れたコミュニケーション・ステークホルダー対応力 ・高度な組織運営・プロジェクトマネジメント能力 ・影響力のある成果を導く分析・意思決定能力 ＜知識＞ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・オンコロジー・放射線診断・放射性医薬品に関する知見 ＜ご経験＞ ・7～12年の関連実務 ・医療機器/製薬業界における営業・マーケティングの実務 ・クロスファンクショナルな連携実績 ・流通パートナーのマネジメント ・販売・経費予算管理の実務 ・KOL・医療学会との協業経験 ・競合市場・新規市場における治療法立ち上げ ＜スキル＞ ・プロジェクトマネジメント ・コミュニケーション ・チームリーダーシップ ・プレゼンテーション [歓迎] ・経営学の学士号/修士号 ・ビジネス倫理規範に関する実務理解

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 大卒(分野問わず)で、普通自動車免許をお持ちの方 ・ MR認定資格保有(必須)でMR経験5年以上 ・ブランクが1年未満の方 ・オンコロジー、CNS経験のある方歓迎します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～53歳（54歳超の方は契約社員採用となります） （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ◆高収入で勤務地選択が可能な世界的CSOのMR転職案件です（年収～850万円）。 【仕事内容】 施設を訪問し、MDに最新の医薬情報をお伝えする事 具体的には ・副作用など安全性情報の提供 ・競合する薬剤情報の提供 ・市販後調査(症例報告書の作成依頼

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（法学系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（CEFR B1相当以上） ・コンプライアンス分野での実務経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ・英語を用いた国際的なステークホルダーとの協業経験 ・プロジェクトマネジメントに関する正式な研修の受講経験 ・PCスキル ・AIプロンプトの基礎的なスキル [歓迎] ・修士号（法学修士、MBA等） 【職種名】 コンプライアンスマネージャー《高年収～2,100万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制度》 【仕事内容】 【安定性と柔軟性に定評のある世界有数のヘルスケアカンパニー】 コンプライアンス研修戦略の策定

仕事内容【仕事内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再審査申請資料(案)※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です …＊ 業務内容 ＊… 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） ・オンコロジー担当のご経験 または 大学/基幹病院担当のご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・大学または基幹病院担当のご経験 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性など

仕事内容クレイス株式会社 ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ 【仕事内容】 ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ 【具体的な仕事内容】 ＜カジュアル面談用／お気軽にご相談ください＞ ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【変更の範囲：無】 ■担当案件： 受託または製薬メーカー派遣が中心です ■組織構成： 臨床開発推進部：23名(男性12名、女性11名) ■サポート体制： チー

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：

仕事内容ClinChoice株式会社 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【仕事内容】 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【具体的な仕事内容】 ～ClinChoice Inc.の100％子会社である当社でデータマネジャーをお任せします～ ◎世界20ヶ所に4,000人以上の多種多様な人材を擁し、ローカル言語と英語によるグローバル対応を行っているCROです。 ◎年休121日です。フレックス且つ、リモート勤務があり、柔軟な就業が可能です（製薬会社やアカデミア等へ派遣社員として勤務いただきま

仕事内容『臨床開発モニター グローバル案件』 臨床開発モニターとして、製薬／医療機器メーカーから受諾する臨床開発業務をご担当いただきます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベートの両立が可能な環境です。 【出張】 出張は月2～3回（アサインされたプロジェクトによる） ※出張日当：1,000円～2,000円 ※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇 その他 ・子の看護等休暇 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質