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アガサ株式会社
三重県
年収400万円〜600万円
正社員
仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【仕事内容】 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【具体的な仕事内容】 ~資金調達8.8億円!設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分・残業月20h/充実したキャリアパス~ ■業務概要 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門
doda13日前
株式会社ワールドインテック
年収350万円〜750万円
仕事内容20代未経験歓迎【三重県勤務】まだ間に合う!6月中入社 製薬メーカー分析業務担当 【募集要項】 <仕事内容> 【業務内容】 大手製薬メーカー(三重県)での医薬品の品質管理業務 ・主に医薬品の理化学試験を担当 ◎しっかりと教育をしてくださる現場ですので、未経験の方でも安心して就業していただけます <プロジェクト内容> ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルア
ワールドインテックRD29日前
外資系上場バイオテクノロジー企業
年収1,500万円〜1,899万円
仕事内容CMC薬事シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID:27459】 【仕事内容】 ・日本の薬事戦略を策定し、担当プロジェクトに必要な低分子・高分子の CMCの薬事上の質問に対するタイムリーな回答、事前ミーティングパッケージの作成、および当局とのやり取りを実行する。 ・担当プロジェクトのCTD CMCセクションのオーサリングを行い、治験薬、市販薬、承認後の申請についてオンタイムかつ高品質なグローバル申請を実現する。 ・CTD M2.3 の作成準備(日本語) ・CTD M1.2「申請書」の作成準備(日本語) ・ PMDA からの問合せに対する回答準備 ・CMCの変更管理を評価し、「PC
ミドルの転職14時間前
年収1,200万円〜1,699万円
仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー★リモートワーク制度あり【求人ID:26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域(中国除く)のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれば
非公開
年収600万円〜849万円
仕事内容コントラクトMR(6)※正社員 【仕事内容】 恒常的なPJ受注増を背景に大手CSOが正社員入社条件を大幅緩和!年齢上限入社時49歳まで引上げ、勤務地は初任地考慮、2プロジェクト以降もブロック内でOK!業界最高の会社負担8割の住宅手当も魅力です。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 【プロジェクト更新情報】※下記以外の勤務地・領域多数のPJを有しています。 2024年7月入社(オンコロジー領域)北海道・茨城 2024年7月入社 (オンコロジー領域)北海道・愛知 2024年
◆MRとWebマーケティング(「e」)を融合し、次世代MRの姿を追求します。
年収600万円〜899万円
仕事内容●MR 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂行。 ■職 種:MR 【業務内容】製薬企業から受託したMRプロジェクトの遂行。 【勤 務 地】ご希望考慮しご相談 【雇用契約】正社員(49歳まで)、契約社員(50歳~55歳) 【キャリアパス】将来、エムスリーグループの特性を活かした多彩なキャリアを 目指すことが可能です。 ※“メディカルマーケター”、”プロジェクトマネージャー”、 ”本社スタッフ”、エムスリーグループの連結子会社国内外 で30社以上、従業員数4000名超のグループ企業全体で 流動的なキャリア形成を推進しています。 【
外資系バイオ医薬品企業
年収800万円〜1,399万円
仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID:28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます! 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
仕事内容【業界最大手!MRから幅広いキャリア形成が可能!】経験者MR≪東日本応募窓口≫ 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 同社の社員(無期雇用または有期雇用)として採用後、製薬・医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業、医療機関などから受託している各プロジェクトにアサインされます。 メーカーでのMR業務をはじめ、プロジェクトによって医療機器SR、マーケティング支援業務、医療機関向け実行支援(コンサルティング)業務など、従来のMRの枠組みを超えた幅広い業務に従事して頂きます。 【求人魅力】 IQVIAでは、MR(製薬業界)
年収800万円〜1,499万円
仕事内容◆リモート&副業可◆年収~1500+インセンティブ+SO付与【事業開発 責任者候補】PJデリバリー 【仕事内容】 toC、toBともに事業を持っており、そのプロダクトの優位性と成長性に惹かれ、戦略コンサルやベンチャー企業における事業責任者が続々と集まっている気鋭のヘルステック企業です。 本ポジションでは、プラットフォームの開発担当や、社内医師など、多くの専門部隊と連携しつつ、Ubie の顔として製薬企業各社のニーズに合わせた最適なソリューション提案並びにデリバリーをリードして頂きます。 数兆円の市場規模を持つ製薬業界ではデジタル活用のポテンシャルが高く、これらの領域で事業をスケールさせる事が
エムスリー株式会社
年収400万円〜999万円
仕事内容【M3AI】マーケティング・セールス担当 M3AI(株) 【仕事内容】 ■ミッション 臨床現場とテクノロジーを繋ぎ合わせ、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やし、不必要な医療コストを1円でも減らす ■担当業務 セールスを軸に、マーケティング・アライアンス・カスタマーサクセス業務まで幅広く行っていただきます。 ・国内外の優良AIベンダとのアライアンス業務 ・パートナー医療機関とのAI評価並びにマーケット調査 ・Webマーケティング業務 ・医療機関へのセールス施策立案とセールス推進 ・代理店パートナーマネジメント及び推進のリード ・事業拡大におけるフィジビリティの実行 ・エムスリーAIラボに
EAファーマ株式会社
年収500万円〜750万円
仕事内容EAファーマ株式会社 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力: ・エリアで担当(自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動) ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患領域、特にIB
doda2日前
年収600万円〜800万円
仕事内容アガサ株式会社 【週4在宅】SaaS導入CSリーダー候補◆利用実績2500法人以上!クラウド型文書管理システム 【仕事内容】 【週4在宅】SaaS導入CSリーダー候補◆利用実績2500法人以上!クラウド型文書管理システム 【具体的な仕事内容】 ~利用実績2,500法人以上!/医療・製薬業界の業務効率化を実現!シンプル・低コストのクラウド型文書管理システム提供企業 企業向けにクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供を行う当社にて、自社SaaS導入部門のリーダーを募集いたします。チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチーム
年収400万円〜720万円
仕事内容株式会社ワールドインテック (東海エリア)化学分野の研究開発職(残業月平均10時間程度) 【仕事内容】 【東海エリア】化学分野の研究開発職※残業月平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の特徴: 大学時代の経験を生かして大手企業での研究開発に携わること
doda6日前
年収550万円〜999万円
仕事内容コントラクトMR(2)※正社員 【仕事内容】 世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するCSOが、他社とは一線を画した高待遇で有能なMRご経験者を積極招聘しております!シニア層(50代OK)案件も多数 MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。 ■業務詳細: ・訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 ・市販後調査
年収1,100万円〜1,199万円
仕事内容全国各地から勤務可能/ヘルスケアコンサルタント 【仕事内容】 ヘルスケアチーム立ち上げメンバーとして、業界の新たな標準・革新的サービスの提供を一緒に考えられる方を募集しております。ロケーションフリーの求人ですので、Uターン・Iターン希望の方も大歓迎です。 自社事業・協業や社内R&Dでの率先して新しい医療サービスを創出し、有用性・実現性・実行スピードをを世に示し医療業界をリードしていきます。先進モデルを武器に病院経営、製薬業界、医療機器業界において変革志向のクライアントへデジタル活用の戦略と実装を提供し、日本の医療サービスに真のDXをもたらします。 【具体的な業務内容】 ・顧客に対する提案やグ
年収600万円〜999万円
仕事内容コントラクトMR(2)※シニアも歓迎 【仕事内容】 世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するCSOが、他社とは一線を画した高待遇で有能なMRご経験者を積極招聘しております!シニア層(50代後半OK)案件も多数 ■プロジェクト 領域はONC、CNS、生活習慣病、アレルギーなど多岐にわたる一方、候補勤務地(初任地はご希望考慮)も全国に及び、領域・勤務地を組み合わせた豊富なプロジェクトを有しております。 最新情報(一部抜粋) ☆1 外資大手 新薬(HMT) 入社日:7月 勤務地:東京 ☆2 外資大手 新薬(CV) 入社日:7月 勤務地:秋田 ☆3 その他 入社日:7月 勤務地:福岡 ☆4
仕事内容まだ間に合う!6月中入社【三重県勤務】20代未経験歓迎 微生物試験業務担当 【募集要項】 <仕事内容> ~医薬品原料に関する生物的試験業務~ ・微生物試験 ・エンドトキシン試験 ・無菌試験 ・菌培養 ※クリーンルーム内での作業有。 使用機器:マイクロピペット、分光光度計、遠心分離機、クリーンベンチなど <プロジェクト内容> ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、
仕事内容株式会社ワールドインテック (東海エリア)有機合成の研究開発職(残業月平均10時間程度) 【仕事内容】 【東海エリア】有機合成の研究開発職※残業月平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 名古屋市内の某大学内に常駐し、新規アンモニア合成触媒、合成プロセスに関する研究開発業務を担当します。新規触媒を活用した、アンモニア合成技術を確立し、アンモニアをフレキシブルな条件で供給できる事を目指しています。ハーバー・ボッシュ法と比較し、低温かつ低圧の環境下にて、必要な場所で必要な量のアンモニアを合成できるオンサイトアンモニア供給システムの事業化に携わります。世界最先端となるアンモニア合成
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