製薬会社 - 三重県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 日用品・化粧品メーカーの｟電気設備保全｠スタッフ 王子製薬株式会社三重本社にて、設備保全（電気）のお仕事をお任せします。立ち上げからまだ2年、設備保全のチームの一員として、工場設備の対応に携わっていただきます。 【仕事内容】 ・電気工事 ・設備管理、保守保全 ・外部工事業者の対応 ・新規製造ライン設置 ・電気配線 <給与> 年収330万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 三重県津市河芸町東千里600番地三重県津市河芸町東千里６００番地 近鉄 千里駅 駅から徒歩10分

仕事内容<仕事内容> 【日永リモートセンター/ファーマライズ薬局 日永店内】処方箋のレセコン入力・データ入力専門担当 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）の処方箋の入力専門担当をお任せします。 「ファーマライズ薬局 日永店内」にて弊社のグループ店舗から来る処方箋のレセコン入力をメインで行うデータ入力のお仕事です。 【仕事内容】 ・コンピューターによるレセコン入力 ・レセプト業務 ・事務作業 【勤務時間】 8:30～20:00まで シフト例⇒8:30～17:30、11:00～20:00 ※勤務の場所は日永店ですが、店舗の営業時間等には連動しません。 ※土日祝出勤の可能性あり（振替で平日に休みあ

仕事内容【応募資格】 [必須] 〈業界未経験歓迎！〉〈職種未経験歓迎！〉 【応募要件】 ・3交替勤務シフトでの就業が可能な方(※職務内容欄参照) 【歓迎要件】 ・プラント分野での就業経験(試運転・点検・メンテナンス)がある方 ・危険物取扱者4類、フォークリフト、玉かけ、ホイストクレーンの資格を取得している方 ※保有していない場合は入社後に取得していただくことも可能です(取得費用は会社が負担) 【職種名】 【三重/四日市】未経験歓迎！化学プラントの製造オペレーター◆借上社宅有◆転勤無 【仕事内容】 【職務内容】 化学プラント設備の運転管理をご担当いただきます。 ・各プラントや機械設備

仕事内容上野製薬株式会社 【三重/四日市】化学プラントの電気設備管理◆入社祝金30万／借上社宅有◆家族・住宅手当有り◆転勤無し 【仕事内容】 【三重/四日市】化学プラントの電気設備管理◆入社祝金30万／借上社宅有◆家族・住宅手当有り◆転勤無し 【具体的な仕事内容】 【★入社祝い金30万円★創業100年を超える老舗化学メーカー◆借上社宅有／家族手当・住宅手当有り／他府県からのご応募も大歓迎◎】 ■職務内容： 化学品の製造工場にて下記業務を担当頂きます。 ・電気設備の維持管理 ・計装設備の維持管理 ・プラント制御装置（DCS、PLC）の維持管理 ・電気設備、計装設備、制御プログラムの設計、改造 ・

仕事内容御木本製薬株式会社 【銀座】化粧品の商品企画提案営業（OEM）／真珠のミキモトグループ◇研修体制・働きやすさ抜群◎ 【仕事内容】 【銀座】化粧品の商品企画提案営業（OEM）／真珠のミキモトグループ◇研修体制・働きやすさ抜群◎ 【具体的な仕事内容】 入社後基礎研修があり安心真珠のミキモトグループ・安定基盤平均残業10h以下・年休124日と働きやすい環境 ■業務内容： 化粧品メーカー向けのOEM営業部門において、チームを牽引しながら、クライアントのニーズに応じた製品開発・製造提案を行うグループリーダー（次期管理職候補）を募集しています。 化粧品業界のトレンドを的確に捉え、クライアントのブラ

仕事内容社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 スキンケア製品、アイケア製品を製造する充填・包装工程にて、生 産設備の立ち上げ、稼働確認、品目ごとの設備の切り替え、オペレ ーションを行います。また、日々設備の改良改善を行います。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適に作業ができます。 最初は生産作業工程にも入っていただき、１から１つ１つ丁寧に研 修していますのでご安心ください。 ※医薬品・化粧品業界からの転職 大歓迎。 変更範囲：変更なし

仕事内容医療用医薬品の製造作業 クリーンルーム内の生産ラインにおける、製造機器のオペレーター 、製造機器への資材補充、医薬品の目視検査、設備保守作業等。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容ロート製薬株式会社 【三重/伊賀】工場ファシリティ設備の保全計画・環境管理◇土日祝休・残業20～25◇人気商品多数 【仕事内容】 【三重/伊賀】工場ファシリティ設備の保全計画・環境管理◇土日祝休・残業20～25◇人気商品多数 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■採用背景： 昨今の医薬品業過を取り巻く品質問題から品質体制の更なる強化を目指しております。また、売上も好調に推移し、生産量の増加に伴う品質業務も増加している為の増員となります。 ■業務内容： 施設保全：建物・設備の保全計画・実施・報告、設備や環境のモニタリング等 建物附属設

仕事内容ニプロファーマ株式会社 ＼年休185日／注射剤などの【製造スタッフ】★未経験歓迎★ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【最新設備を備えた医薬品製造メーカーで活躍】クリーンルーム内の生産ラインでの医薬品製造オペレーター業務医薬品を製造する機器の操作 製造機器への資材の補充 製品のチェック（目視で行います） 設備の保守作業 など 人々の健康と命を支える医薬品づくりに携わることで、社会への大きな貢献につながります。自分の仕事が多くの患者様や医療従事者の支えとなっていることを実感できる環境です！

仕事内容医療用医薬品の品質保証業務（ＧＭＰ全般） 医薬品の製造、品質試験に係わる文書作成・整備、 医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、 取引先対応 など 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）の処方箋の入力専門担当 としてお任せします。 「ファーマライズ薬局 日永店内」にて弊社のグループ店舗から来 る処方箋のレセコン入力をメインで行うデータ入力のお仕事です。 【仕事内容】 ・コンピューターによるレセコン入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ※入社後数ヵ月、医療事務としての研修があります。 ※近隣店舗に異動の可能性あり 変更範囲：変更なし

仕事内容【歓迎】 ・変更評価や再適格性のバリデーション、技術移管業務、管理業務 ・医薬品、医薬機器製造においてバリデーションに関する知識を有 し、数年以上の実務経験がある。 ・ＱＡ経験者。 ・ＱＣ経験者。 先輩社員よりＯＪＴ教育を行います。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容募集背景 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術の向上が必須となっています。今回、東海事業所における医薬品および医薬中間体のGMP生産における品質管理業務を担う高度専門人財を募集します。 業務内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 魅力・やりがい 核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。これらの分析技術に関

仕事内容【具体的な仕事内容】 医薬品製品の工業化（スケールアップ、バリデーション、工場技術 移管または包装仕様検討）、設備化検討、既存製品の生産性改善な ど 【職場の特徴】 多くの部署と連携を取りながら、現場移管や工程改善を進めます。 【最初に覚えていただく仕事】 製品化に伴う各工程を順番に経験します。製造作業及び機械操作を 中心に、製品化までの一連の流れを順番に覚えていきます。 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容製造・在庫管理システムの運用管理業務 ・簡易なＰＣ操作 ・アカウント設定 ・システムデータの修正 ・次期システムの設計及び立上げ業務 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお