CRO - 長野県 の求人・仕事・採用

仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも

仕事内容<仕事内容> MR（長野 / バイオ製剤） 外資系医薬品メーカープロジェクト(乾癬 / バイオ製剤担当)にてMR業務全般に従事頂きます。 新たな組織立ち上げのための募集となっております。 <給与> 年収700万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 長野県松本市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ オンライン選考OK

仕事内容CxO（営業役員候補） 【仕事内容】 営業部門では大手・中小代理店、直販チームごとにアカウントを開拓および運用・改善部門であるCPP部門と協力しながらアカウントマネジメントを行います。 営業部門役員候補として以下のような役割をお任せしたいと考えております。 適性に応じて１～３を順次お渡ししていく予定です。 1．事業計画策定（CEOや各部門長と擦り合わせ） MRRを伸ばすため大手・中小代理店とのリレーション構築戦略・施策立案、直販チーム戦略・アカウント開拓施策を検討。CPP*・プロダクト部門とも調整し事業計画作成。 2．事業計画達成に向けた組織体制構築・メンバーアサイン・リーダー人材育成 チ

仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況（タイムラインや結果を含む）を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー

仕事内容【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1

仕事内容★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直

仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可／ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO（Chief Revenue Officer）を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス

仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現有スタ

仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するシニアメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（研修等での東京出張あり）。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席

仕事内容サイバーセキュリティ プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 当社のサイバーセキュリティ部門のビジネスの拡大、プロジェクトのマネジメントをお任せします。既存顧客に対する拡販や新規顧客の開拓など、裁量をもってあなたの経験を活かした方法で仕事を進めてください。 顧客問い合わせを受けて、社内リソース（エンジニアやラボ）を利用して、顧客の希望に合ったサービスを提供する →売値の決定や、リスクの勘案、リソースやステイクホルダーのマネジメントも含む 新規・既存を問わず、サイバーセキュリティが必要な顧客発掘を行う →テュフラインランドの各部門（医療機器部門・産業機械部門・コンシューマー機器部門）などと

仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID：28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK！★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします！ ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C

仕事内容<仕事内容> ＜長野県下伊那郡高森町＞事務★充実の労働環境あり！★上場企業グループ×正社員募集！《SNCR1C》 ◎履歴書なしで面接OK！約80％のメンバーが未経験スタートです。 データ入力や資料作成、お客様からの問い合わせ対応などの事務作業をお任せします。ExcelなどのPCスキルが活かせる仕事もあれば、医療系など専門知識が身につく仕事も。未経験から始められる環境のため興味がある方はお気軽にご応募ください。 ＜仕事例＞ ・大手家電メーカーでの一般事務業務（書類作成、勤怠入力など） ・携帯電話の故障・不具合に関する問い合わせ対応 ・医療事務業務（電子カルテの入力、レセプトなど）

仕事内容キッセイコムテック株式会社 【長野】総務業務（専門職）◆キッセイ薬品工業から生まれたSIer／福利厚生充実／社宅・住宅補助有り 【仕事内容】 【長野】総務業務（専門職）◆キッセイ薬品工業から生まれたSIer／福利厚生充実／社宅・住宅補助有り 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／東証プライム上場／キッセイ薬品工業グループ／ワークライフバランス福利厚生充実／ 転勤なし／急募】 システムインテグレーションサービスを行うユーザー系SI企業である当社にて、総務業務（専門職）を募集します。 ■職務内容： ＜概要＞ 総務部において、庶務から会社行事に至るまで、幅広い業務をお任せします。 ＜詳細＞

仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【

仕事内容コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！ ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件：MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地：熊本、石川 ・入社日：5月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件：MR経験2年以上、オンコロジー経験尚可 ・勤務地：四国 ・入社日：5月 ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件：MR経験2年以上 ・勤務地：新潟 ・入社日：5月 ≪外資系企業/糖尿病領域≫ ・

仕事内容印刷・製本業の社内SE（係長クラス）／大日本法令印刷株式会社 【仕事内容】 出版印刷を基盤とした総合印刷業／転勤無し・完全週休二日制・年間休日124日・賞与3.5ヶ月 同社はお客様からの多岐にわたるご要望に応えるべく、開発部門を自社に設け、社内外のシステム提案・開発を行っており、その企画開発職をお任せ致します。 【具体的には】 ・社内向けWebシステム・アプリケーションの設計開発：社内のシステム運用・管理、現場ニーズを反映させた組版業務支援ツールの作成 ・顧客向けWebシステム・アプリケーションの設計開発：お客様との打ち合わせから、要望ヒアリング、システム提案、設計・開発、運用・保守

仕事内容MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、Ｃ型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、医師や薬剤師に向けた医薬品の有効性・ 安全性などの情報提供を行なう 【事業内容・会社の特長】 ・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材派遣事業 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・