勝山ファーマ株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 ＜職務内容＞ 新規医薬品の導入や各種変更に伴う品質評価を担当し、試験業務における技術的な支援・提案を通じて、医薬品の品質向上および改善をリードしていただきます。承認前のPQや試作品評価など、開発～製造移管に関わる重要なポジションです。 ・新規医薬品導入および各種変更に伴う品質評価業務 ・医薬品原材料の品質評価および規格検討 ・分析法の開発・改善および分析バリデーション ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法の技術移管および立ち上げ支援 ・溶出挙動の同等性評価、バイオ関連試験の実施 ・洗浄バリデーションに関する評価業務 試験領域の専門性を活かし、品質課題の解決や技術

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） 【主な職務内容】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ・分析試験検査実施に支障がない (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 ー ※この求人はほくりく

仕事内容＊品質試験Ｇ ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ＊品質テクニカルサービスＧ ・医薬品品質試験の技術的な部分のサポート／提案 ・医薬品品質の向上及び改善をリード ・試作品の評価、各種バリデーション業務 従事すべき業務の変更の範囲：会社が指定する職務内容

仕事内容【仕事内容】 ＜職務内容＞ 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務を担当し、製造部門・品質管理部門と連携しながら、品質保証体制の維持・向上に貢献いただきます。現場に近い立場で、GMP遵守の徹底と品質リスクの低減を担うポジションです。 ・GMPに基づく品質保証業務全般 ・製造記録、試験記録等のレビューおよび承認業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPAの推進および対応 ・内部監査の実施、当局・顧客による査察対応 ・品質関連文書（手順書、報告書等）の作成・改訂 ・製造現場の巡回・確認・点検業務 経験やスキルに応じて担当領域を調整し、品質保証体制の強化に主体的に関わっていただきます。 ー ※こ

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給：197,500円～296,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。 試

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井／勝山※転勤無】品質保証スタッフ◇創業100年の安定性／年休127日／ 【仕事内容】 【福井／勝山※転勤無】品質保証スタッフ◇創業100年の安定性／年休127日／ 【具体的な仕事内容】 【グローバル基準の高品質医薬品の品質保証／U・Iターン歓迎／腰を据えて長期的に活躍できる】 CMO（医薬品の受託製造）事業を展開し、インドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点として、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行い、グローバル基準に基づく高品質な医薬品を安定供給する当社において、医薬品の品質保証業務をお任せします。 ■具体的な業務

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井／勝山※転勤無】医薬品の製造◇年休127日（土日祝）／寮社宅有り◇業界未経験歓迎×教育体制◎ 【仕事内容】 【福井／勝山※転勤無】医薬品の製造◇年休127日（土日祝）／寮社宅有り◇業界未経験歓迎×教育体制◎ 【具体的な仕事内容】 【U・Iターン歓迎／腰を据えて長期的に活躍できる／認定制度で成長実感の高い教育制度／グローバル基準の高品質医薬品】 CMO（医薬品の受託製造）事業を展開し、インドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点として、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行い、グローバル基準に基づく高品質な医薬品を安定供給する

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務 【具体的な職務内容】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。 製造設備を熟知したうえで、販売サ

仕事内容＊出勤簿作成 ＊清掃に関する打合せ等 ＊作業確認業務 ＊各業務の応援 ＊消耗品の管理 変更範囲：会社の全ての業務への配置転換あり ＊その他詳細については、面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

仕事内容＜仕事内容＞ 管理薬剤師業務 ，調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 在宅（施設） ＜処方箋科目＞ 一般内科 ，一般外科 ，整形外科 ，皮膚科 ，人工透析 ＜処方箋枚数＞ 1日平均56枚

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 在宅（施設） ＜処方箋科目＞ 一般内科 ，一般外科 ，整形外科 ，皮膚科 ，人工透析 ＜処方箋枚数＞ 1日平均56枚