勝山ファーマ株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 長く安定して続けられるお仕事 年間休日120日以上 【仕事内容】 長く安定して続けられるお仕事／年間休日120日以上 【求人ポイント】 ・全世界の患者様の健康に貢献できる、社会的意義の高い仕事です。 ・未経験者からベテランまで、学び成長できる教育体制と認定制度が充実しています。 ・年間休日126日、長期休暇も充実しており、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です 【業務内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査が主な業務です。具体的には、以下の業務を担当していただきます。 医薬品の品質試験検査に関する業務 原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 安

仕事内容【アピールポイント】 年間休日126日 安定基盤 高い社会貢献性 【仕事内容】 年間休日126日／安定基盤／高い社会貢献性 【求人ポイント】 ・グローバルな医薬品開発に貢献し、世界中の人々の健康を支える大きなやりがいを実感できます。・最先端の医薬品品質評価に携わり、技術的な専門性を高めながら医薬品の品質向上・改善をリードできます。・充実した教育制度とキャリア支援により、医薬品製造のプロフェッショナルとして着実にステップアップできます。 【業務内容】 新規医薬品の導入、各種変更における品質評価、他社依頼対応が主な業務です。 試験業務を行う上で、技術的なサポートや提案を行い、医薬品品質

仕事内容医薬品製造工場の施設・設備・機器・ユーティリティの保守管理業 務をご担当いただきます。※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ・施設、設備、機器の保守点検基準に基づき点検を行い、異常傾向 を報告する。トラブル時は対応を行う。 ・安全基準書を遵守し、安全第一で作業する。職場の安全改善活動 に努め、業者の安全指導を行う。 ・施設管理、環境保全、安全衛生に関わる法令を理解し、必要に応 じて手順書を改訂、教育を行う。 ・衛生管理点検を行い、作業環境を維持し改善活動に努める。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 【具体的には】 GMPに基づく品質保証業務全般 製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応（当局・顧客） 品質関連文書（手順書・報告書等）の作成・改訂 製造現場の確認、点検 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給：197,500円～296,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容勝山ファーマ株式会社 経験を活かせる！医薬品の【製造スタッフ】年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造現場にて、製造設備の準備や日々の衛生管理、手順書に沿った製造作業などをご担当いただきます。医薬品の安定供給を支える製造オペレーターとして 幅広い業務をお任せします。 製造設備の準備、組立、操作 手順書に基づく製造作業 日々の衛生管理、安全確認 現場の安全・環境改善活動 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～

仕事内容主な担当業務 ・製剤の適格性評価及びバリデーションの計画・実施 ・製造工程、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、異常・苦情発生時の技術サポート 変更の範囲： 会社が指定する業務 ＊その他詳細については、面接時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容【アピールポイント】 医薬品や化学品での製造経験を活かせる 年間休日126日でお休みもしっかり確保 借り上げ社宅制度などの福利厚生が充実 【仕事内容】 同社工場にて、医薬品の製造オペレーター業務をお任せします。 グローバル基準の品質管理システムのもと、安定した医薬品供給に貢献するやりがいのあるポジションです。 【具体的な業務内容】 ・手順に従った医薬品の製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一での作業、職場の安全維持 ・改善活動 ※入社後は経験に応じた業務からスタートし、徐々に業務範囲を広げていただきます。 【制度

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に

仕事内容勝山ファーマ株式会社 医薬品メーカーの【総合職(製造/品質試験/生産技術/設備保全)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【関東や関西からの転職者も活躍中！】「製造オペレーション」「品質試験業務」「生産技術業務」「設備保全」いずれかの業務をお任せします。製造オペレーション業務 ・マニュアルに従い作業を行う ・品目によって機械の微調整 ・作業効率を上げるための検討 品質試験業務 ・医薬品や原材料の品質試験、検査 ・試験環境の整備 ・分析機器のメンテナンス ・マニュアルや報告書の作成 生産技術業

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～400,000円 【勤務地】 福井県勝山市猪野口３７−２−１ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難し

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜12時00分 就業時間３：13時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間（１）（２）（３）をシフトにより、又は各時間帯のみ ＊就業時間（２）（３）の場合は休憩時間１５分 ＊就業時間（２）（３）の場合は週所定労働日数２日～６日 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，その他 会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容＊建物内の日常的な清掃です ＊玄関・トイレ・廊下・会議室・階段等をモップ、クロスなどで清 掃します 変更範囲：会社の全ての業務への配置転換あり ＊その他詳細については、面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全経験・技能 ・業務上休日対応が求められる場合があるため、予めご了承いただける方、休日出勤が可能な方 (GW、お盆、年末年始期間中、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可) 【尚可】 ・設備の適格性評価・包装仕様・資材検討の業務経験 ・食品・医薬品製造等での設備管理の業務経験 ・社内外関係先との交渉・折衝業務経験 ・職務に関連する資料を読み、理解できる英語力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【福井】エンジニアリング部エンジニアリング１グループ

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井／勝山※転勤無】医薬品の製造◇年休127日（土日祝）／寮社宅有り◇業界未経験歓迎×教育体制◎ 【仕事内容】 【福井／勝山※転勤無】医薬品の製造◇年休127日（土日祝）／寮社宅有り◇業界未経験歓迎×教育体制◎ 【具体的な仕事内容】 【U・Iターン歓迎／腰を据えて長期的に活躍できる／認定制度で成長実感の高い教育制度／グローバル基準の高品質医薬品】 CMO（医薬品の受託製造）事業を展開し、インドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点として、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行い、グローバル基準に基づく高品質な医薬品を安定供給する

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁月を限度とし１か月８０時間まで、１年７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容※排水処理施設の点検及び記録 ※排水処理施設機器類の清掃 ※設備営繕 ※施設営繕 ※その他付随業務 変更範囲：全ての業務への配置転換有り ※その他詳細については、面接時に説明いたします ※応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

仕事内容医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部

仕事内容同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じら

仕事内容医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 【具体的には】 GMPに基づく品質保証業務全般 製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応（当局・顧客） 品質関連文書（手順書・報告書等）の作成・改訂 製造現場の確認、点検 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することが